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暂时热病毒属
除了这些蛋白，在BEFV感染的哺乳动物细胞中还发现一个90kDa的非粒子糖蛋白（GNS），GNS蛋白有8个糖基化位点，它高度糖基化。除了α1基因外，其它基因都是从3’-UUGUUC序列起始（mRNA从5’cap-AACAGG起始），在聚腺苷位点GNAC（U6-7）终止。GNS蛋白与G蛋白在氨基酸序列上互相具同源性，并与其它弹状病毒G蛋白同源。
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核受体
核受体是后生动物中含量最丰富的转录调节因子之一，它们在新陈代谢、性别决定与分化、生殖发育和稳态的维持等方面发挥着重要的功能。非类固醇激素受体，如甲状腺激素受体（thyroidhormonereceptor，TR）、视黄醇X受体（retinoidXreceptor，RXR）和维生素D3受体（vitaminD3receptor，VDR）等[3]；
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Alu序列
Alu重复序列是哺乳动物基因组中SINE家族的一员，约有50万份拷贝。RNA聚合酶Ⅲ负责转录转移RNA(transferRNA，tRNA)以及细胞核和细胞质内的各种小RNA，这些被转录的基因一般长300bp左右，且在基因组的重复拷贝数可达几千份甚至上百万份。这提示Alu序列很可能同真核生物基因组中的复制起始有某种相关，但这也存在争论。
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“电子”基因克隆
利用计算机来协助克隆基因，称为“电子”基因克隆（sillconcloning），是与定位克隆、定位候选克隆策略并列的方法之一，即采用生物信息学的方法延伸EST序列，以获得基因部分乃至全长的cDNA序列。基因分析的结果大致有三种：第一是已知基因，是研究对象为人类已鉴定和了解的基因；
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HGV-1
中文名称：庚型肝炎病毒-1英文名称：HepatitisGvirus-1；Linnen等用免疫文库筛选法从1例丙型肝炎患者和1名有周期性转氨酶升高史无症状血清标本中分别克隆出两株病毒，并完成全基因组分析（U44402和U45966），两个病毒命名为HGV-1和HGV-2。HGV经血传播，它感染的高危人群是静脉药瘾者、血液透析者输血和使用血制品者。
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庚型肝炎病毒-1
中文名称：庚型肝炎病毒-1英文名称：HepatitisGvirus-1；Linnen等用免疫文库筛选法从1例丙型肝炎患者和1名有周期性转氨酶升高史无症状血清标本中分别克隆出两株病毒，并完成全基因组分析（U44402和U45966），两个病毒命名为HGV-1和HGV-2。HGV经血传播，它感染的高危人群是静脉药瘾者、血液透析者输血和使用血制品者。
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免疫球蛋白
在功能区中氨基酸序列有高度同源性。Ig的这种特异性结合抗原特性是由其V区（尤其是V区中的高变区）的空间构成所决定的。双体分泌型IgA有4价。目前已知。编码H链的羧基端部分，其氨基酸残基的的数目视H链不同而有差异，如在小鼠或人SmIgμ链的这一部分长约41个氨基酸残基，而小鼠SmIgε链此区域却有72个氨基酸残基。
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Ig
在功能区中氨基酸序列有高度同源性。Ig的这种特异性结合抗原特性是由其V区（尤其是V区中的高变区）的空间构成所决定的。双体分泌型IgA有4价。目前已知。编码H链的羧基端部分，其氨基酸残基的的数目视H链不同而有差异，如在小鼠或人SmIgμ链的这一部分长约41个氨基酸残基，而小鼠SmIgε链此区域却有72个氨基酸残基。
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生物信息学
特别是：在分子进化分析中，“相似性”和“同源性”是两个不同的概念。下一步，功能基因组研究将朝着复杂系统的方向发展，即：探讨生物系统中各部分、各层次的相互作用，从而进入系统生物学的领域。蛋白质结构模拟与药物设计蛋白的空间结构模拟和药物设计已有二三十年的历史。
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庚型病毒性肝炎
在对2例输血后GBV-C/HGV感染者与相应的供血者进行病毒核苷酸序列分析中发现，供血者1与受血者1的核苷酸同源性为100%，供血者2与受血者2的核苷酸同源性为98%，因而从分子水平上证实了输血传播GBV-C/HGV。以上结果提示，血液透析患者和接触血源的医务人员易为HGV感染的高危人群。GBV-C被认为是HGV的西非株。一些报道在非甲～
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HGV
在对2例输血后GBV-C/HGV感染者与相应的供血者进行病毒核苷酸序列分析中发现，供血者1与受血者1的核苷酸同源性为100%，供血者2与受血者2的核苷酸同源性为98%，因而从分子水平上证实了输血传播GBV-C/HGV。以上结果提示，血液透析患者和接触血源的医务人员易为HGV感染的高危人群。GBV-C被认为是HGV的西非株。一些报道在非甲～
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SARS冠状病毒
替换位置(ORF)发生替换区域长度(nt)替换数目替换率(%)RNApolymerase21220190.09Sprotein376740.11Mprotein66520.30PUP182440.49PUP319110.52Non-ORF1合计29725310.10表4.BJ01/Urbani/Tor2/CUHK/HKU全基因组碱基替换分析明细表整体突变率显示，不同地源的SARS冠状病毒基因组，至少在上述病毒株采样期间，保持了相对稳定。
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子宫恶性中胚叶混合瘤
最常见症状为异常阴道出血，其中以绝经后出血最多，占80%～子宫恶性中胚叶混合瘤来自mullerian上皮，具有多潜能分化的倾向，1.大体特征(1)肿瘤由内膜长出，形成较宽基底的息肉状肿物突入宫腔，表面光滑或有糜烂和溃疡，质软，表面光滑，可伴有溃疡。放射治疗方法：主要以盆腔照射为主，部分病例如宫颈受累可加用腔内放疗。
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鹦鹉热衣原体感染
疾病别名鹦鹉热,鸟疫,鸟热,psittacosis,parrotfever疾病代码ICD:A70疾病分类感染科疾病概述鹦鹉热衣原体感染(鸟疫)是人类、鸟类及一些哺乳动物均易感鹦鹉热衣原体(Chlamydiapsittaci)所引起的自然疫源性衣原体病，人类感染主要是由排菌鸟及其污染物引起的，故是典型的动物源性传染病。有肌痛、咽痛及胸痛等。
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丙型肝炎病毒感染与肾小球肾炎
（4）凝血酶原时原时间（Pt）及活动度（PTA）：肝病时相关凝血因子合成减少，可引起Pt延长，Pt延长程度标志着肝细胞坏死和肝功能衰竭的程度，且其相关凝血因子半寿期很短，如Ⅶ（4～患者如有严重蛋白尿、肾功能不全、高病毒滴度及肾活检示严重单核细胞浸润及大量肾小球免疫复合物沉积，则提示肾病进展的危险性增大。
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非甲非乙型肝炎病毒感染与肾小球肾炎
（4）凝血酶原时原时间（Pt）及活动度（PTA）：肝病时相关凝血因子合成减少，可引起Pt延长，Pt延长程度标志着肝细胞坏死和肝功能衰竭的程度，且其相关凝血因子半寿期很短，如Ⅶ（4～患者如有严重蛋白尿、肾功能不全、高病毒滴度及肾活检示严重单核细胞浸润及大量肾小球免疫复合物沉积，则提示肾病进展的危险性增大。
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非甲非乙型肝炎病毒感染与肾小球性肾炎
（4）凝血酶原时原时间（Pt）及活动度（PTA）：肝病时相关凝血因子合成减少，可引起Pt延长，Pt延长程度标志着肝细胞坏死和肝功能衰竭的程度，且其相关凝血因子半寿期很短，如Ⅶ（4～患者如有严重蛋白尿、肾功能不全、高病毒滴度及肾活检示严重单核细胞浸润及大量肾小球免疫复合物沉积，则提示肾病进展的危险性增大。
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肠道外传播性非甲非乙型病毒性肝炎
细胞介导的免疫性损伤可能是HCV致肝脏病变的主要原因：丙型肝炎肝组织病理学的重要特征之一是汇管区淋巴细胞集聚，有时可形成淋巴滤泡，对比研究认为较乙型肝炎明显，淋巴细胞浸润无疑与免疫反应有关。丙型病毒性肝炎的临床表现：潜伏期：本病潜伏期为2～HBsAg高滴度、HBeAg与DNA聚合酶阳性者，HBcAg多为阳性。
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丙型病毒性肝炎
细胞介导的免疫性损伤可能是HCV致肝脏病变的主要原因：丙型肝炎肝组织病理学的重要特征之一是汇管区淋巴细胞集聚，有时可形成淋巴滤泡，对比研究认为较乙型肝炎明显，淋巴细胞浸润无疑与免疫反应有关。丙型病毒性肝炎的临床表现：潜伏期：本病潜伏期为2～HBsAg高滴度、HBeAg与DNA聚合酶阳性者，HBcAg多为阳性。
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PCR
参与PCR反应体系的因素及其作用：参与PCR反应的因素主要包括模板核酸、引物、TaqDNA聚合酶、缓冲液、Mg2+、三磷酸脱氧核苷酸（dNTP）、反应温度与循环次数、PCR仪等。当用RNA作模板时，首先要进行反转录生成cDNA，然后再进行正常的PCR循环。因此不应错配。浓度太高，容易生成引物二聚体，或非特异性产物。
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聚合酶链反应
参与PCR反应体系的因素及其作用：参与PCR反应的因素主要包括模板核酸、引物、TaqDNA聚合酶、缓冲液、Mg2+、三磷酸脱氧核苷酸（dNTP）、反应温度与循环次数、PCR仪等。当用RNA作模板时，首先要进行反转录生成cDNA，然后再进行正常的PCR循环。因此不应错配。浓度太高，容易生成引物二聚体，或非特异性产物。
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聚合酶链式反应
参与PCR反应体系的因素及其作用：参与PCR反应的因素主要包括模板核酸、引物、TaqDNA聚合酶、缓冲液、Mg2+、三磷酸脱氧核苷酸（dNTP）、反应温度与循环次数、PCR仪等。当用RNA作模板时，首先要进行反转录生成cDNA，然后再进行正常的PCR循环。因此不应错配。浓度太高，容易生成引物二聚体，或非特异性产物。