洗脱液

GB 16383—2014 医疗卫生用品辐射灭菌消毒质量控制

本标准代替GB16383—1996《医疗卫生用品辐射灭菌消毒质量控制标准》。附录A（规范性附录）初始污染菌检测：A.1试剂、器材：A.1.1洗脱液：含0.1%吐温80、1%蛋白胨的生理盐水。A.3.2膜过滤法：对于微生物浓度较低的洗脱液，可用膜过滤法使洗脱液通过0.45μm滤膜，将滤膜贴在营养琼脂表面培养35℃±2℃培养48h。

GBZ/T 160.11—2004 工作场所空气有毒物质测定 锂及其化合物

本标准由全国职业卫生标准委员会提出。GBZ159工作场所空气中有害物质监测的采样规范3氢化锂发射光谱法：3.1原理：空气中氢化锂用微孔滤膜采集，经酸洗脱后，在670.8nm波长下，用发射光谱法测定氢化锂的含量。3.3.3标准溶液：称取0.9290g碳酸锂（光谱纯），用洗脱液溶解，并定量转移人100ml容量瓶中，稀释至刻度。

盘龙七药酒

(2)取(1)项下剩余的洗脱液，水浴上浓缩至近干，残留物加稀盐酸10ml溶解，滤过,滤液分置三支试管中，一管加碘化铋钾试液，2～(3)取本品10ml，加石油醚(30～相对密度应为0.90～其他应符合酒剂项下有关的各项规定(附录ⅦA)。功能与主治：活血化瘀，祛风除湿，消肿止痛。用于风湿性关节炎,跌打损伤,腰肌劳损,软组织损伤。

GBZ/T 160.18—2004 工作场所空气有毒物质测定 钠及其化合物

前言：为贯彻执行《工业企业设计卫生标准》（GBZ1）和《工作场所有害因素职业接触限值》（GBZ2），特制定本标准。GBZ159工作场所空气中有害物质监测的采样规范3火焰原子吸收光谱法：3.1原理：空气中钠及其化合物（氢氧化钠和碳酸钠等）用微孔滤膜采集，经洗脱后，在589.0nm波长下，用火焰原子吸收光谱法测定。

GBZ/T 160.17—2004 工作场所空气有毒物质测定 钾及其化合物

这次修订将同类化合物的同种监测方法和不同种监测方法归并为一个标准方法，并增加了长时间采样和个体采样方法。GBZ159工作场所空气中有害物质监测的采样规范3火焰原子吸收光谱法：3.1原理：空气中可溶性气溶胶态钾及其化合物（氢氧化钾和氯化钾等）用微孔滤膜采集，经洗脱后，在766.5nm波长下，用火焰原子吸收光谱法测定。

益母草颗粒

益母草颗粒药典标准：品名：益母草颗粒YimucaoKeli处方：益母草1350g制法：取益母草，切碎，加水煎煮3小时，煎液滤过，滤液浓缩至相对密度为1.04（90～含量测定：取装量差异项下的本品，混匀，取适量，研细，取约6g或2g（无蔗糖），精密称定，加沸水10ml使溶解，用稀盐酸调节pH值至1～产后子宫复旧不全见上述证候者。

GBZ/T 160.80—2004 工作场所空气有毒物质测定 炸药类化合物

本标准是为工作场所有害因素职业接触限值配套的监测方法，用于监测工作场所空气中炸药类化合物[包括黑索金（三次甲基二硝基胺，Cyclonite，RDX）、硝化甘油（Nitroglycerlne）、硝基胍（Nitroguanidine）和奥克托今（环四亚甲基四硝胺，Cyclotetramethylenetetranitramine，Octogen，HMX）等]的浓度。4.3.1洗脱液：水。

两面针镇痛片

中药部颁标准：拼音名：LiangmianzhenZhentongPian制法：取两面针，加乙醇回流提取四次，每次2小时，合并提取液，滤过，滤液浓缩至稠膏状，加等量硅胶，混匀，烘干，装柱，用氯仿洗脱至洗脱液无色，洗脱液浓缩至稠膏状，加适量乙醇使溶解，滤过，滤液浓缩至无醇味，加适量辅料，干燥，制颗粒，压片，包糖衣，即得。

蕲蛇

PCR反应何体系：在200μl离心管中进行，反应总体积为25μl，反应体系包括10×PCR缓冲液2.5μl,dNTP（2.5mmol/L）2μl,鉴别引物（10μmmol/L）各0.5μl,高保真TaqDNA聚合酶（5U/μl）0.2μl,模板0.5μl,无菌双蒸水18.8μl.供试品与对照药材PCR反应溶液的上样量分别为8μl，DNA分子量标记上样量为2μl（0.5μg/μl）。

午时茶颗粒（冲剂）

鉴别：取本品12g,加乙醇40ml，置水浴上加热回流30分钟，滤过，滤液浓缩至约2ml,加入中性氧化铝1g，拌匀，烘干，照柱色谱法（附录ⅥC）试验，置已处理好的中性氧化铝柱（5g，内径约0.9cm,湿法装柱，用乙醇30ml预洗）上，用乙醇40ml分次洗脱，弃去初洗脱液10ml，收集续洗脱液，蒸干，残渣加乙醇2ml使溶解，作为供试品溶液。

手卫生

定义：手卫生（handhygiene）是指进行洗手或手消毒的过程。手消毒剂符合GB27950相关要求。3个平皿，将冷至40℃～结果计算：菌落总数（CFU/手）=每皿平均菌落数×稀释倍数×10消除率（%）=[（手卫生前菌落总数-手卫生后菌落总数）/手卫生前菌落总数]×100%效果评价：手卫生前后手上自然菌的消除率≥90%，判为手卫生合格。

振源片

中药部颁标准拼音名ZhenyuanPian标准编号WS3-B-3649-98本品为人参果总皂甙片。再用20%乙醇30ml洗脱，弃去20%乙醇洗脱液，继用乙醇100ml洗脱，弃去初洗脱液20ml，收集续洗脱液浓缩至近干，加甲醇溶解并转移至10ml量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液。自供试品溶液的吸收度减去校正值，计算，即得。

GBZ/T 160.49—2004 工作场所空气有毒物质测定 硫醇类化合物

GBZ159工作场所空气中有害物质监测的采样规范3甲硫醇和乙硫醇的溶剂洗脱－气相色谱法：3.1原理：空气中的甲硫醇和乙硫醇用浸渍玻璃纤维滤纸采集，盐酸溶液洗脱，二氯甲烷提取后进样，经色谱柱分离，火焰光度检测器检测，以保留时间定性，峰面积定量。样品在室温下避光保存可稳定7d。t——采样点的气温，℃；洗脱液供测定。

维生素K

概述：维生素K（vitaminK）又称叶绿醌（phylloquinone）是一组脂溶性维生素，包括维生素K1、维生素K2和维生素K3，为形成活性凝血因子Ⅱ、凝血因子Ⅶ、凝血因子Ⅺ和凝血因子Ⅹ所必需。6步得到初步纯化的维生素（200μl），把此半纯品加到一个ZorbaxODS柱上进行洗脱，洗脱液为乙醇/乙酸钠缓冲液，流速1.0ml/min。

天麻胶囊

中药部颁标准：拼音名：YianmaJiaonang标准编号：WS3-B-0500-91处方：天麻60g羌活100g独活50g杜促(盐炒)70g牛膝60g粉萆60g附子(制)10g当归100g地黄160g玄参60g制法：以上十味，羌活的半夏、天麻、附子粉碎成细粉，过筛；4．热痹者不适用，主要表现为关节肿痛如灼、痛处发热，疼痛窜痛无定处，口干唇燥。

午时茶

午时茶的主要成份：苍术、柴胡、防风、前胡、藿香、连翘、厚朴、陈皮、白芷、枳实、红茶、甘草、山楂、炒六神曲、炒麦芽、川芎、独活、桔梗、紫苏叶。制备方法：上药生晒，为粗末，大腹皮煎汁兑入所用稀粥内打糊，或兑入面糊内，和上药粗末，做成长方形块子，每块计重3钱。主治感冒风寒，停食停水，咳嗽鼻塞，不思饮食；

WS/T 699—2020 人群聚集场所手卫生规范

3.5手卫生设施handhygienefacilities用于洗手和手消毒的设备和用品，包括洗手池、水龙头、流动水、洗手液（或肥皂）、干手用品、手消毒剂、感应式手消毒设备等。A.4检测方法：把采样管充分振荡后形成洗脱液，取不同稀释倍数的洗脱液1.0mL接种平皿，每个稀释度平行接种2个～标准下载：WS/T699—2020人群聚集场所手卫生规范

益母草膏

概述：益母草膏为方名，出《赤水玄珠》卷二十，即《古今医统大全》卷八十五方之益母膏。2，离心，取上清液，通过732钠型强酸性阳离子交换树脂柱（内径为0.9cm，柱高为12cm），以水洗至流出液近无色，弃去水液，再以2mol/L氨溶液40ml洗脱，收集洗脱液，水浴蒸干，残渣加甲醇2ml使溶解，作为供试品溶液。

益母膏

概述：益母膏为方名，出《古今医统大全》卷八十五，即《赤水玄珠》卷二十方之益母草膏。2，离心，取上清液，通过732钠型强酸性阳离子交换树脂柱（内径为0.9cm，柱高为12cm），以水洗至流出液近无色，弃去水液，再以2mol/L氨溶液40ml洗脱，收集洗脱液，水浴蒸干，残渣加甲醇2ml使溶解，作为供试品溶液。

GBZ/T 160.77—2004 工作场所空气有毒物质测定 有机氯农药

GBZ159工作场所空气中有害物质监测的采样规范3六六六和滴滴涕的溶剂洗脱－气相色谱法：3.1原理：空气中气溶胶态的六六六和滴滴涕用玻璃纤维滤纸采集，正己烷洗脱后进样，经色谱柱分离，电子捕获检测器检测，以保留时间定性，峰高或峰面积定量。3.5.3样品测定：用测定标准系列的操作条件测定样品和样品空白的洗脱液；

大分子右旋糖酐检查法

(4)洗脱加样后，待收集的洗脱液为凝胶总体积1／4左右时，开始分段收集，每管约3ml,照旋光度测定法，分别测定右旋糖酐含量，当合并洗脱液中右旋糖酐的含量为加入量的10±0.5％时,为一个级分，共收集两个级分，准确浓缩或稀释至10ml，供测定含量和特性粘数用。[η][2]为收集第二级分溶液的特性粘数；

消痔灵片

消痔灵片中药部颁标准：拼音名：XiaozhilingPian标准编号：WS3-B-3958-98处方：五倍子200g白蔹1000g卷柏1000g地榆1000g槐花1000g牛羊胆酸22.5g制法：以上六味，除牛羊胆酸外，其余五倍子等五味，加水煎煮三次，每次2小时，滤过；供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同的蓝色斑点。5.脾虚大便溏者慎用。

女金丸

（4）取本品水蜜丸5g，研碎；或取重量差异项下的小蜜丸或大蜜丸，剪碎，混匀，取约1g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入80%甲醇50ml，密塞，称定重量，超声处理（功率400W，频率40kHz）15分钟使溶散，加热回流40分钟，放冷，再称定重量，用80%甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。

速效牛黄丸

速效牛黄丸药典标准：品名：速效牛黄丸SuxiaoNiuhuangWan处方：人工牛黄、水牛角浓缩粉、黄连、冰片、栀子、黄芩、朱砂、珍珠母、郁金、雄黄、石菖蒲制法：以上十一味，珍珠母水飞或粉碎成极细粉；供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的主斑点；

精液LDH-X

概述：LDH-X是精子细胞的一种特异酶，存在睾丸初级精母细胞、精子细胞、精子以及精浆中，以精子含量最高，它是精子糖代谢所必需的酶，为精子在生殖道运动提供充足能源。（3）0.5mol/L的乳酸钠溶液，吸取70%～（5）显色合剂（6）2%醋酸溶液。（2）草酸盐能抑制乳酸脱氢酶的活力，故不能用草酸钾作为抗凝剂的抗凝血来测定。

精液乳酸脱氢酶-X

概述：LDH-X是精子细胞的一种特异酶，存在睾丸初级精母细胞、精子细胞、精子以及精浆中，以精子含量最高，它是精子糖代谢所必需的酶，为精子在生殖道运动提供充足能源。（3）0.5mol/L的乳酸钠溶液，吸取70%～（5）显色合剂（6）2%醋酸溶液。（2）草酸盐能抑制乳酸脱氢酶的活力，故不能用草酸钾作为抗凝剂的抗凝血来测定。

GB 23200.117—2019 食品安全国家标准 植物源性食品中喹啉铜残留量的测定 高效液相色谱法

7.1.3茶叶和香辛料称取5g试样（精确至0.01g）于250mL聚丙烯广口瓶中，准确加入100mL草酸溶液（4.2.1），振荡提取1h，转移至离心管（5.7），4000r/min离心5min，取10mL上清液过聚乙烯筛板（4.5.2），用氢氧化钠溶液（4.2.2）调节pH值至3，待净化。p——标准溶液中喹啉铜的质量浓度，单位为毫克每升（mg/L）；

复方硝酸益康唑乳膏

药品说明书：别名：复方硝酸益康唑乳膏,派瑞松乳膏外文名：CompoundEconazoleNitrateCream成分：含硝酸益康唑（广谱抗真菌药）和曲安奈德（糖皮质激素），适应症：用于皮肤癣菌、酵母菌和霉菌所致的炎症性皮肤真菌病、伴有真菌感染或有真菌感染倾向的湿疹样皮炎、甲沟炎、念珠菌性口角炎、尿布皮炎。

苦参片

苦参片药典标准：品名：苦参片KushenPian处方：苦参1000g制法：苦参167g，粉碎成细粉，过筛，混匀。用于湿热蕴蓄下焦所致之痢疾，肠炎，热淋及阴肿阴痒，湿疹，湿疮等。6片，一日3次。（2）取本品4片，除去糖衣，研细，加氯仿25ml、浓氨试液0.3ml，放置过夜，滤过,滤液蒸干,残渣加氯仿1ml使溶解，作为供试品溶液。

GBZ/T 160.44—2004 工作场所空气有毒物质测定 多环芳香烃类化合物

3.4.4样品空白：将活性炭管带至采样点，除不连接采样器采集空气样品外，其余操作同样品。4蒽、菲和3,4-苯并（a）芘的高效液相色谱法：4.1原理：空气中气溶胶态的蒽、菲和3,4-苯并（a）芘用玻璃纤维滤纸采集，溶剂洗脱后进样，经色谱柱分离，紫外光或荧光检测器检测，以保留时间定性，峰高或峰面积定量。洗脱液供测定。

肾复康胶囊

肾复康胶囊药典标准：品名：肾复康胶囊ShenfukangJiaonang处方：土茯苓366g、槐花93g、白茅根366g、益母草93g、广藿香28g制法：以上五味，土茯苓183g、广藿香粉碎成细粉；另取益母草对照药材1g，同法制成对照药材溶液。（4）取本品内容物5g，研细，加石油醚（30～检查：应符合胶囊剂项下有关各项规定（附录ⅠL）。

国公酒

将鹿角胶溶化，另器保存；30g,一日2～（2）取[鉴别]（1）项下的备用水溶液，用水饱和的正丁醇振摇提取2次（15ml，10ml），水溶液置水浴上蒸去正丁醇，加水10ml，混匀，通过732型氢型阳离子交换树脂柱，用水洗至洗脱液澄明，再用3.5%氨溶液100ml洗脱，洗脱液减压蒸干，残渣加甲醇2ml使溶解，作为供试品溶液。

史国公药酒

将鹿角胶溶化，另器保存；30g,一日2～（2）取[鉴别]（1）项下的备用水溶液，用水饱和的正丁醇振摇提取2次（15ml，10ml），水溶液置水浴上蒸去正丁醇，加水10ml，混匀，通过732型氢型阳离子交换树脂柱，用水洗至洗脱液澄明，再用3.5%氨溶液100ml洗脱，洗脱液减压蒸干，残渣加甲醇2ml使溶解，作为供试品溶液。

史国公浸酒方

将鹿角胶溶化，另器保存；30g,一日2～（2）取[鉴别]（1）项下的备用水溶液，用水饱和的正丁醇振摇提取2次（15ml，10ml），水溶液置水浴上蒸去正丁醇，加水10ml，混匀，通过732型氢型阳离子交换树脂柱，用水洗至洗脱液澄明，再用3.5%氨溶液100ml洗脱，洗脱液减压蒸干，残渣加甲醇2ml使溶解，作为供试品溶液。

花红胶囊

花红胶囊药典标准：品名：花红胶囊HuahongJiaonang处方：一点红1667g、白花蛇舌草1000g、鸡血藤1333g、桃金娘根1667g、白背叶根1000g、地桃花1667g、菥萁1000g制法：以上七味，加水煎煮二次，煎液滤过，合并滤液，浓缩至相对密度为1.18～90℃）－乙酸乙酯（6：1）50ml洗脱，弃去洗脱液、继用石油醚（60～

儿茶酚胺

概述：儿茶酚胺是由肾上腺髓质，肾上腺神经元及肾上腺外嗜铬体分泌的激素，包括肾上腺素、去甲肾上腺素、多巴胺和多巴。（8）2%抗坏血酸溶液，用前配制。附注：（1）使用维生素C、维生素B2、氯丙嗪、氨苄西林、肾上腺素、水合氯醛、甲基多巴、四环素、地西泮、咖啡因、利血平、哌替啶和抗高血压药等可影响测定结果。

石斛夜光丸

性状：本品为棕色的水蜜丸、棕黑色的小蜜丸或大蜜丸；照薄层色谱法（2010年版药典一部附录ⅥB）试验，吸取[鉴别]（2）项下的供试品溶液10μl及上述对照药材溶液5μl，分别点于同一硅胶H薄层板上，以石油醚（60～另取新橙皮苷对照品、柚皮苷对照品，加乙醇制成每1ml各含0.5mg的混合溶液，作为对照品溶液。

白花蛇舌草注射液

15mm，湿法装柱)上，用50ml水洗脱，弃去水液，用70%乙醇洗脱，自黄色色带流出时开始收集洗脱液5ml，作为供试品溶液。检查：pH值应为6.0～总固体精密量取本品10ml，置已恒重的蒸发皿中，于水浴上蒸干，在105℃干燥3小时，移至干燥器中冷却30分钟，迅速称定重量，计算，即得。其他应符合注射剂项下有关的各项规定(附录ⅠU)。

八宝坤顺丸

八宝坤顺丸药典标准：品名：八宝坤顺丸BabaoKunshunWan处方：熟地黄80g、地黄80g、白芍80g、当归80g、川芎80g、人参40g、白术80g、茯苓80g、甘草40g、益母草40g、黄芩80g、牛膝40g、橘红80g、沉香40g、木香16g、砂仁40g、琥珀40g制法：以上十七味，粉碎成细粉，过筛，混匀。草酸钙簇晶直径18～

川贝母

取PCR反应液，置500ul离心管中，进行酶切反应，反应总体积为20ul，反应体系包括10×酶切缓冲液2ul，PCR反应液6ul，SmaI（10U/ul）0.5ul，无菌超纯水11.5ul,酶切反应在30℃水浴反应2小时。供试品凝胶电泳图谱中，在与对照药材凝胶电泳图谱相应的位上，在100 250bp应有两条DNA条带，空白对照无条带。

龟鹿补肾胶囊

照薄层色谱法(附录ⅥB)试验，吸取供试品溶液10μl、对照品溶液5μl，分别点于同一用羧甲基纤维素钠为粘合剂的硅胶G薄层板上，以氯仿-醋酸乙酯-甲醇-水(10:20:11:5)10℃以下放置的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃烘数分钟，分别置日光和紫外光灯(365nm)下检视。4粒，一日2次。

通宣理肺颗粒

通宣理肺颗粒药典标准：品名：通宣理肺颗粒TongxuanLifeiKeli处方：紫苏叶144g、前胡96g、桔梗96g、苦杏仁72g、麻黄96g、甘草72g、陈皮96g、半夏（制）72g、茯苓96g、枳壳（炒）96g、黄芩96g制法：以上十一味，紫苏叶蒸馏提取挥发油，收集挥发油；另取桔梗对照药材2g．同法制成对照药材溶液。一次9g，一日2次。

复方夏天无片

另取独活对照药材0.5g，加正己烷10ml，同法制成对照药材溶液。鉴别：（1）取本品10片，除去糖衣，研细，置具塞锥形瓶中,加浓氨试液5ml湿润，加氯仿50ml，摇匀，浸渍24小时，滤过，滤液浓缩并转移至1ml量瓶中,加氯仿至刻度，作为供试品溶液。检查：应符合片剂项下有关的各项规定（附录ID）。

清热镇咳糖浆

清热镇咳糖浆药典标准：品名：清热镇咳糖浆QingreZhenkeTangjiang处方：葶苈子26g、矮地茶26g、鱼腥草44g、荆芥35g、知母26g、前胡35g、板栗壳44g、浮海石44g制法：以上八味，加水煎煮二次，第一次2小时，第二次1.5小时，滤过，合并滤液并浓缩至约650ml，静置，滤过，滤液备用。性状：本品为深褐色的粘稠液体；

龙胆泻肝丸（水丸）

龙胆泻肝丸（水丸）药典标准：品名：龙胆泻肝丸（水丸）LongdanXieganWan处方：龙胆120g、柴胡120g、黄芩60g、栀子（炒）60g、泽泻120g、木通60g、盐车前子60g、酒当归60g、地黄120g、炙甘草60g制法：以上十味，粉碎成细粉，过筛，混匀，用水泛丸，干燥，即得。理论板数按龙胆苦苷、栀子苷和黄芩苷峰计算应均不低于3000。

乌鸡白凤丸

草酸钙簇晶直径18～理论板数按芍药苷峰计应不低于2000。供试品溶液的制备：取本品水蜜丸或小蜜丸，研细，或取重量差异项下的大蜜丸，剪碎，取约2g，精密称定，置锥形瓶中，精密加入60%乙醇50ml，称定重量，加热回流1小时，放冷，再称定重量，加60%乙醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。

保胎丸

保胎丸药典标准：品名：保胎丸BaotaiWan处方：熟地黄125g、醋艾炭200g、荆芥穗50g、平贝母100g、槲寄生150g、菟丝子（酒炙）200g、黄芪200g、炒白术200g、麸炒枳壳150g、砂仁125g、黄芩100g、姜厚朴50g、甘草25g、川芎150g、白芍200g、羌活25g、当归200g制法：以上十七味，粉碎成细粉，过筛，混匀。110g制成大蜜丸，即得。

双虎清肝颗粒

双虎清肝颗粒药典标准：品名：双虎清肝颗粒ShuanghuQingganKeli处方：金银花、虎杖、黄连、瓜蒌、白花蛇舌草、蒲公英、丹参、野菊花、紫花地丁、法半夏、麸炒枳实、甘草制法：以上十二味，除金银花外，野菊花提取挥发油，蒸馏后的水溶液滤过，滤液另器收集；本品每袋含虎杖以大黄素（C15H10O5）计，不得少于4.0mg。

调经促孕丸

调经促孕丸药典标准：品名：调经促孕丸TiaojingCuyunWan处方：鹿茸（去毛）5g、炙淫羊藿10g、仙茅10g、续断10g、桑寄生10g、菟丝子15g、枸杞子10g、覆盆子10g、山药30g、莲子（去芯）10g、茯苓15g、黄芪10g、白芍15g、炒酸枣仁10g、钩藤10g、丹参15g、赤芍15g、鸡血藤30g制法：以上十八味，粉碎成细粉，过筛，混匀。

GBZ/T 160.57—2004 工作场所空气有毒物质测定 醌类化合物

ICS13.100C52中华人民共和国国家职业卫生标准GBZ/T160.57—2004《工作场所空气有毒物质测定醌类化合物》（Methodsfordeterminationofquinonesintheairofworkplace）由中华人民共和国卫生部于2004年05月21日发布，自2004年12月01日起实施。3.4.2长时间采样：在采样点，将装有微孔滤膜的小型塑料采样夹，以1L/min流量采集2～