羰基

由一个碳原子和一个氧原子组成的二价原子团（）叫做羰基。醛、酮、羧酸、羧酸衍生物等分子中都含有羰基。醛、酮类羰基化合物中羰基有较大的极性（），性质活泼，容易跟HCN、NaHSO3、NH2OH等发生亲核加成反应。例如，一氧化碳跟金属钴、镍反应生成八羰基二钴[CO2（CO）8]和四羰基镍[Ni（CO）4]。

单糖

以己糖为例，分子中的羰基与第5个碳原子上的羟基生成半缩醛或半缩酮，使分子成为含氧的环。重要的糖胺还有乙酰葡糖胺、胞壁酸、乙酰胞壁酸和唾液酸等。天然存在的糖醛酸有D-葡萄糖，D-甘露糖和D-半乳糖衍生的3种己糖醛酸，它们分别是动物、植物和微生物多糖的重要组分，其中只有半乳糖醛酸可以游离状态存在于植物果实中。

Norrish反应

Norrish反应指NorrishⅠ和Ⅱ型裂解反应饱和羰基化合物的光解反应过程有两种类型，NorrishⅠ型和NorrishⅡ型裂解。NorrishⅠ型的特点是光解时羰基与a-碳之间的键断裂，形成酰基自由基和烃基自由基：不对称的酮发生Ⅰ型裂解时，有两种裂解方式，一般是采取形成两个比较稳定自由基的裂解方式。

Combes合成法

Combes合成法是合成喹啉的另一种方法，是用芳胺与1,3-二羰基化合物反应，首先得到高产率的β-氨基烯酮，然后在浓硫酸作用下，羰基氧质子化后的羰基碳原子向氨基邻位的苯环碳原子进行亲电进攻，关环后，再脱水得到喹啉。在氨基的间位有强的邻、对位定位基团存在时，关环反应容易发生；

酸败度检查法

一、油脂的提取除另有规定外，取种子药材30～过氧化值的测定过氧化值系指供试品中的过氧化物与碘化钾作用，生成游离碘的百分数。精密加入新制碘化钾的饱和溶液1ml，密塞，轻轻振摇半分钟,在暗处放置3分钟，加水100ml，用硫代硫酸钠滴定液(0.01mol/L)滴定至溶液呈浅黄色时，加淀粉指示液1ml，继续滴定至蓝色消失；

羧基

由羰基和羟基组成的一价原子团（），叫做羧基。羧基的性质并非羰基和羟基的简单加和。例如，羧基中的羰基在羟基的影响下变得很不活泼，不跟HCN、NaHSO3等亲核试剂发生加成反应，而它的羟基比醇羟基容易离解，显示弱酸性。在羧酸盐的阴离子中，由于电子的离域作用，发生键的平均化。因此它的两个碳氧键实际上是完全相等的。

异丙醇

（2）取本品5ml，加重铬酸钾试液20ml，再小心加硫酸5ml，在水浴上缓缓加热，产生的气体能使浸有水杨醛－乙醇溶液（1：10）与30%氢氧化钠溶液的滤纸变红棕色。①无羰基甲醇的制备：取甲醇2000ml，加2,4二硝基苯肼10g与盐酸0.5ml，置水浴加热回流2小时，弃去最初的馏出液50ml，收集馏出液于棕色瓶中。类别：药用辅料，溶剂。

酯化反应

醇跟羧酸或含氧无机酸生成酯和水，这种反应叫酯化反应。为了缩短达到平衡的时间，常用浓硫酸等作催化剂，工业上用阳离子交换树脂作酯化的催化剂。首先是羧酸的羰基质子化，使羰基碳原子带有更多的正电荷，醇就容易发生亲核加成，然后质子转移，消除水，再消除质子，就形成酯。

树脂

SML）不可用于接触乙醇含量8%以上的食品，及表面含脂类的固态食品。27027-87-8二甘醇-间苯二甲酸改性的聚对苯二甲酸乙二醇酯共聚物；97.4,4'-（1-甲基亚乙基）双苯酚和（氯甲基）环氧乙烷的聚合物与2-甲基-2-丙烯酸、顺丁烯二酸酐和1,3-二异氰酸基甲苯的聚合物双酚A环氧树脂6mg/kg（甲基丙烯酸：SML）；

酮

分子中的碳基（）跟两个相同或不同的烃基连接，这种化合物叫酮。酮分子中的羰基也叫酮基，它是酮的官能团。酮能跟亲核试剂发生羰基的加成反应。酮加氢可还原成相应的仲醇。酮不如醛活泼，不容易被较弱的氧化剂（如多伦试剂、费林试剂）氧化，遇强氧化剂（如高锰酸钾、硝酸）时被氧化，碳链断裂而生成碳原子数较少的羧酸。

双糖

二糖（disaccharide）又称双糖，是由两个相同或不相同的单糖分子上的羟基缩合脱水生成的糖苷。麦芽糖的2个葡萄糖残基都是吡喃式，它的第2个葡萄糖残基保留一个能被氧化的自由羰基，因此有还原性。乳糖只存在于乳中，水解时产生D-半乳糖和D-葡萄糖。在许多植物中，蔗糖是糖类通过维管系从叶运输到植物其他部分的主要形式。

二糖

二糖（disaccharide）又称双糖，是由两个相同或不相同的单糖分子上的羟基缩合脱水生成的糖苷。麦芽糖的2个葡萄糖残基都是吡喃式，它的第2个葡萄糖残基保留一个能被氧化的自由羰基，因此有还原性。乳糖只存在于乳中，水解时产生D-半乳糖和D-葡萄糖。在许多植物中，蔗糖是糖类通过维管系从叶运输到植物其他部分的主要形式。

醛

分子中的羰基（）跟一个氢原子和一个烃基或两个氢原子连接的化合物叫醛。醛根据跟醛基连接的烃基不同分成脂肪族醛和芳香族醛，根据烃基的饱和性分成饱和醛和不饱和醛；醛非常活泼，醛基中的羰基比酮中的羰基容易发生亲核加成反应。醛基很容易被较弱的氧化剂（如多伦试剂、费林试剂）氧化成羧基，所以醛是较强的还原剂。

转录因子

英文翻译Transcriptionfactor概述在分子生物学中，转录因子（Transcriptionfactor）是指能够结合在某基因上游特异核苷酸序列上的蛋白质，这些蛋白质能调控其基因的转录。而从靶基因上去除阻遏蛋白后，RNA聚合酶识别受调控基因的启动子，使基因得以表达，这是正调控。进行磷酸化的酵素种类）、螺旋酶（helicase；

坎地沙坦酯

坎地沙坦酯药典标准：品名：中文名：坎地沙坦酯汉语拼音：Kandishatanzhi英文名：CandesartanCilexetil结构式：分子式与分子量：C33H34N6O6610.67来源（名称）、含量（效价）：本品为（±）-1-[（环己氧基）羰基氧基]乙基2-乙氧基-1-[[2'-（1H-四氮唑基-5-基）联苯基-4-基]甲基]-1H-苯并咪唑-7-羧酸酯。类别：抗高血压药。

脱羧反应

脱羧作用亦称脱羧反应，是从有机酸中脱掉CO2的反应。其一般形式是在羰基或氨基的邻接末端羧基被脱掉。氨基酸脱羧时直接产生对应的胺类。也有1／2O2或磷酸替代XH2O（如磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶：草酰乙酸磷酸→磷酸烯醇式丙酮酸H2OCO2）参与反应的。在发酵和呼吸中放出的CO2，腐生菌所生成的胺是重要的脱羧反应例子。

羧酸

分子中烃基（或氢原子）跟羧基（—COOH）连接的有机化合物，叫做羧酸。根据羧基连接的烃基不同，羧酸分脂肪族羧酸（如CH3COOH乙酸）、脂环族羧酸（如环戊基甲酸）和芳香族羧酸（如苯甲酸）。羧酸分子中烃基上的氢原子被其他原子或基团取代后的生成物一般叫取代酸，如氯乙酸（CH2ClCOOH）、α-羟基丙酸、α-氨基丙酸。

Elbs反应

反应机理：本反应的机理尚不清楚。

Favorskii反应

炔烃与羰基化合物在强碱性催化剂如无水氢氧化钾或氨基钠存在下于乙醚中发生加成反应，得到炔醇：液氨、乙二醇醚类、四氢呋喃、二甲亚砜、二甲苯等均能作为反应的溶剂。Chem.Zentr.,1905,II,1018.[2]A.Babayan,B.Akopyan,R.Gyuli-Kevhyan,J.Gen.Chem（U.S.S.R.）,9,1631（1939）;

Ullmann反应

卤代芳烃在铜粉存在下加热发生偶联反应生成联苯类化合物。芳环上有吸电子取代基存在时能促进反应的进行，尤其以硝基、烷氧羰基在卤素的邻位时影响最大，邻硝基碘苯是参与Ullmann反应中最活泼的试剂之一。例如，2,4,6-三硝基氯苯与碘苯作用时主要得到2,4,6-三硝基联苯：参考文献：[1]F.Ullmann,Ann.

五氯化钼

危险标记：20（酸性腐蚀品）主要用途：用作氯化触媒、耐火树脂的组分，用于制备六羰基钼、金属有机化合物健康危害：侵入途径：吸入、食入。等离子体光谱法环境标准：中国（TJ36-79）车间空气中有害物质的最高容许浓度4mg/m3（按Mo计）泄漏应急处理：隔离泄漏污染区，限制出入。防护服：穿胶布防毒衣。如呼吸困难，给输氧。

钴及其化合物引起的皮肤病

概述：钴是较为少见的元素，可制造合金。疾病名称：钴及其化合物引起的皮肤病英文名称：dermatosiscausedbycobaltanditscompounds分类：皮肤科职业性皮肤病工业性职业性皮肤病金属及盐类引起的皮肤病ICD号：L23.0钴及其化合物引起的皮肤病的病因：接触钴化合物，钴粉尘和钴盐，引起过敏性接触性皮炎及瘀斑。

保达新

前列地尔药典标准：品名：中文名：前列地尔汉语拼音：Qianliedi'er英文名：Alprostadil结构式：分子式与分子量：C20H34O5354.48来源（名称）、含量（效价）：本品为11a,15（S）-二羟基-9-羰基-13-反前列烯酸。类别：前列腺素药。并具有抑制血小板聚集和血栓A2生成，抑制动脉粥样硬化脂质斑块形成及免疫复合物的形成；

吡喹酮

吡喹酮药典标准：品名：中文名：吡喹酮汉语拼音：Bikuitong英文名：Praziquantel结构式：分子式与分子量：C19H24N2O2312.41来源（名称）、含量（效价）：本品为2-（环己基羰基）-1,2,3,6,7,11b-六氢-4H-吡嗪并[2,1-a]异喹啉-4-酮。对日本血吸虫病以及条虫病、华支睾吸虫病，肺吸虫病等均有效。

还原染料

该染料色谱全，色光鲜艳，有全面的坚牢度性能，广泛用于棉、麻和黏胶等纺织品的染色和印花，部分还原染料还可以用于合成纤维如维纶、涤纶及混纺织物的染色和印花。还原染料中毒：还原染料毒性低，在动物致癌方面研究较深入，主要表现为肝细胞损害，致突变作用。未证实人的癌变作用。

獾油

獾油搽剂（獾油）药典标准：品名：獾油搽剂（獾油）HuanyouChaji处方：獾油970g、冰片30g制法：以上二味，冰片研成细粉；鉴别：取本品2g，加硅藻土6g，研匀，加甲醇25ml，超声处理10分钟，滤过，滤液低温蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。其他：应符合搽剂项下有关的各项规定（2010年版药典一部附录ⅠV）。

大沙叶

《全国中草药汇编》:大沙叶：拼音名：D ShāY 别名：大叶满天星来源：茜草科大沙叶属植物满天星PavettahongkongensisBrem.，以全株、根、叶入药。用于中暑，感冒发热，肝炎，跌打损伤。先端不明显4裂，花冠简长约15mm，先端4裂，裂片卵开，长4-5mm，内面基部被疏柔毛；3.广州部队《常用中草药手册》：清热解毒，活血去瘀。

组织蛋白酶

组织蛋白酶（cathepsin）是在各种动物组织的细胞内（特别是溶酶体部分）发现的一类蛋白酶。组织蛋白酶C的代表性底物是甘氨酰-L-苯丙酰胺，在pH5附近催化此酰胺键的水解，在pH7附近时催化以其它底物分子的氨基代替水分子作为受体的转移反应，亦称为二肽氨肽酶Ⅰ（由第一个反应命名）或二肽转移酶（按第二个反应命名）。

脱羧作用

脱羧作用亦称脱羧反应，是从有机酸中脱掉CO2的反应。其一般形式是在羰基或氨基的邻接末端羧基被脱掉。氨基酸脱羧时直接产生对应的胺类。也有1／2O2或磷酸替代XH2O（如磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶：草酰乙酸磷酸→磷酸烯醇式丙酮酸H2OCO2）参与反应的。在发酵和呼吸中放出的CO2，腐生菌所生成的胺是重要的脱羧反应例子。

氯磺碘丙脲

氯磺丙脲药典标准：品名：中文名：氯磺丙脲汉语拼音：Lühuangbingniao英文名：Chlorpropamide结构式：分子式与分子量：C10H13ClN2O3S276.74来源（名称）、含量（效价）：本品为N-[（丙氨基）羰基]-4-氯苯磺酰胺。在氢氧化钠溶液中易溶。类别：降血糖药。作用强而持久，降血糖作用比甲苯磺丁脲强7～90%于96h内随尿液排泄。

氯苯磺酰丙脲

氯磺丙脲药典标准：品名：中文名：氯磺丙脲汉语拼音：Lühuangbingniao英文名：Chlorpropamide结构式：分子式与分子量：C10H13ClN2O3S276.74来源（名称）、含量（效价）：本品为N-[（丙氨基）羰基]-4-氯苯磺酰胺。在氢氧化钠溶液中易溶。类别：降血糖药。作用强而持久，降血糖作用比甲苯磺丁脲强7～90%于96h内随尿液排泄。

氯磺环己脲