氧瓶燃烧法

氧瓶燃烧法

本法系将有机药物在充满氧气的燃烧瓶中进行燃烧，俟燃烧产物被吸入吸收液后，再采用适宜的分析方法来检查或测定卤素或硫等元素的含量。另在燃烧瓶内按各药品项下的规定加入吸收液，并将瓶口用水湿润，小心急速通入氧气约1分钟（通气管应接近液面,使瓶内空气排尽），立即用表面皿覆盖瓶口，移置他处；同法另作空白试验。

硒酵母片

药品标准：正式名：硒酵母片汉语拼音：XijiaomuPian标准号：WS-142（X-121）-94拉丁文或英文：主要活性成分：含蛋白质不得少于硒酵母，每片含总硒性状：淡黄色至淡黄棕色片，有酵母的特殊臭，味甜，不应有异臭。其它：除崩解时限不检查外，应符合片剂项下有关的各项规定（中国药典1990年版二部附录第3页）。

硒酵母

药品标准：正式名：硒酵母汉语拼音：Xijiaomu标准号：WS-141（X-120）-94拉丁文或英文：主要活性成分：酵母科啤酒酵母菌（SaccharomycescerevisaeHansen）在含有一定量亚硒酸盐中培养的，得到未经提取的干燥菌体，蛋白质不得少于40.0%，总硒含量为670～700℃炽灼使完全灰化并恒重；灰分不得过3.0%。

升华硫

升华硫药典标准：品名：中文名：升华硫汉语拼音：Shenghualiu英文名：SublimedSulfur分子式与分子量：S32.06含量或效价规定：本品含硫（S）不得少于98.0%。（2）取本品约10mg，加氢氧化钠试液5ml，加热使溶解，放冷，加1滴亚硝基铁氰化钠试液（1→100），显蓝紫色。硫磺对皮肤有溶解角质作用。25%的软膏，于夜间涂搽。

磺溴酞钠

硫酸盐取本品20mg，加水10ml溶解后，加稀盐酸5滴，煮沸后，加氯化钡试液1ml，热溶液应澄清（放冷，可有磺溴酞的钡盐析出）。鉴别：(1)取本品约5mg，加新沸过的冷水使溶解成50ml，取1ml，加0.02mol/L氢氧化钠溶液0.20ml，即显深紫堇色，再加0.01mol/L硫酸溶液0.20ml，紫堇色应即消失。(3)本品显钠盐的火焰反应（附录Ⅲ）。

氟检查法

氟对照溶液的制备精密称取经105℃干燥1小时的氟化钠22.1mg,置100ml量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀；供试品溶液的制备取供试品适量（约相当于含氟2.0mg）,精密称定，照氧瓶燃烧法进行有机破坏，用水20ml为吸收液，俟吸收完全后，再振摇2～

氟康唑

含量测定：取本品约0.1g，精密称定，加冰醋酸50ml溶解后，照电位滴定法（2010年版药典二部附录ⅦA），用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。制剂：（1）氟康唑片（2）氟康唑胶囊（3）氟康唑氯化钠注射液版本：《中华人民共和国药典》2010年版氟康唑说明书：别名：大扶康；3.其他参见酮康唑。

氟康唑（供注射用）

药品标准：正式名：氟康唑（供注射用）汉语拼音：Fukangzuo标准号：拉丁文或英文：FLUCONAZOLUM主要活性成分：2-（2，4-二氟苯基）－1，3-双（1H－1，2，4-三唑-1基）－2-丙醇。检查：取本品约15mg，精密称定，照氟检查法（中国药典1990年版二部附录50页）测定，含氟量应为11.1～作用与用途：抗真菌药。

氯唑沙宗

药品标准：正式名：氯唑沙宗汉语拼音：Lüzuoshazong标准号：WS1-289（X-48）-88拉丁文或英文：CHLORZOXAZONUM主要活性成分：5-氯-2-苯并噁唑酮，按干燥品计算，含C7H4ClNO2应为98.0～鉴别：（1）取本品约5mg，加氢氧化钠试液10mL，加热使溶解，放冷，加稀盐酸调节pH至1～4h血药浓度达峰值为10～24h尿中排出的原药不足1%。

前列地尔注射液

药品标准：正式名：前列地尔注射液汉语拼音：JiahuangsuanZuoyangfushaxingPian标准号：WS-47（X-043）-98拉丁文或英文：LevofloxacinMesylateTablets主要活性成分：含甲磺酸左氧氟沙星按左氧氟沙星（C18H20FN3O4）计应为标示量的90.0～其他应符合片剂项下有关的各项规定（中国药典1995年版二部附录ⅠA）。

盐酸氟桂嗪片

药品标准：正式名：盐酸氟桂嗪片汉语拼音：YansuanFuguiqinPian标准号：WS-109（X-91）-92拉丁文或英文：TABELLAEFLUNARIZINIHYDROCHLORIDI主要活性成分：含盐酸氟桂嗪（C26H26F2N2·2HCL）性状：白色片。（2）取2片，研成细粉，用12ml甲醇溶解，滤过，滤液作为供试品溶液;

甲磺酸加贝酯

药品标准：正式名：甲磺酸加贝酯汉语拼音：JiahuangsuanJiabeizhi标准号：WS-120（X-96）-92拉丁文或英文：GABEXATEMESYLAS主要活性成分：本品为对-（6-胍已酰氧基）苯甲酸乙酯的甲磺酸盐，按干燥品计算，含C16H23N3O4·CH3SO3H应为98.0～另精密称取适量，加水溶解并制成1ml中含20mg的溶液，作为供试品溶液。

甲磷酸培氟沙星片

（2）取本品除去糖衣，研细，称取适量（约相当于甲磺酸培氟沙星7mg），照氧瓶燃烧法（中国药典1990年版二部附录38页）进行有机破坏，取吸收液2ml，应显有机氟化物的鉴别反应（中国药典1990年版二部附录50页）。另取在105℃干燥至恒重的甲磺酸培氟沙星对照品按上法同样操作，根据二者的吸收度比值计算，即得。

盐酸洛哌丁胺

盐酸洛哌丁胺药典标准：品名：中文名：盐酸洛哌丁胺汉语拼音：YansuanLuopaiding'an英文名：LoperamideHydrochloride结构式：分子式与分子量：C29H33ClN2O2·HCl513.51来源（名称）、含量（效价）：本品为N,N-二甲基-α,α-二苯基-4-（对氯苯基）-4-羟基-1-哌啶丁酰胺盐酸盐。

甲磺酸左氧氟沙星片

（2）取含量测定项下的溶液，照高效液相色谱法（中国药典1995年版二部附录ⅤD）测定；测定法取本品，加水制成1ml中含1mg的溶液作为供试品溶液，量取适量加水制成每1ml中含5μg的溶液作为对照溶液，取对照溶液10μl注入液相色谱仪，调节检测灵敏度，使主成分色谱峰的峰高约为满量程的20～

甲磺酸左氧氟沙星注射液

（2）（1）项剩余残渣显有机氟化物的鉴别反应（中国药典1995年版二部附录Ⅲ）。含量测定：取本品适量，加水稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液，作为供试品溶液，照甲磺酸左氧氟沙星项下的方法，精密量取10μl，注入液相色谱仪，记录色谱图，按外标法以峰面积计算，即得。规格：100ml：0.1g（以左氧氟沙星计）。

非诺贝特缓释胶囊

药品标准：正式名：非诺贝特缓释胶囊汉语拼音：FeinuobeiteHuanshiJiaonang标准号：WS-350(X-307)-99拉丁文或英文：FenofibrateSustainedReleaseCapsules主要活性成分：本品含非诺贝特(C20H21ClO4)性状：本品为硬胶囊，内容物为类白色小丸。其他应符合胶囊剂项下有关的各项规定(中国药典1995年版二部附录IE)。

硒检查法

标准硒溶液的制备取已知含量的亚硒酸钠适量，精密称定,加硝酸溶液(1→30)制成每1ml中含硒1.00mg的溶液；精密量取5ml置250ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀后,再精密量取5ml，置100ml量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀,即得(每1ml相当于1μg的Se)。每1ml的硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L)相当于4.324mg的Na2SeO3或1.974mg的Se。

氯硝柳胺

含量测定：取本品约0.3g，精密称定，加二甲基甲酰胺60ml溶解后，照电位滴定法（2010年版药典二部附录ⅦA），用甲醇钠滴定液（0.1mol/L）滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。类别：驱肠虫药。氯硝柳胺的用量用法：1.治疗牛肉绦虫及猪肉绦虫：口服宜嚼碎吞服，成人每日2～2.可与甲氧氯普胺（灭吐灵）合服。

双羟萘酸噻嘧啶

取本品约20mg，精密称定，加二氧六环－0.1%浓氨溶液（1：1）8ml使溶解，加盐酸溶液（9→1000）稀释至100ml，摇匀，滤过，精密量取续滤液5ml，用盐酸溶液（9→1000）稀释至50ml，照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附录ⅣA），在311nm的波长处测定吸光度，吸收系数（）为302～注：抗虫灵为噻嘧啶枸橼酸盐.

氯羟苯恶唑

药品标准：正式名：氯唑沙宗汉语拼音：Lüzuoshazong标准号：WS1-289（X-48）-88拉丁文或英文：CHLORZOXAZONUM主要活性成分：5-氯-2-苯并噁唑酮，按干燥品计算，含C7H4ClNO2应为98.0～鉴别：（1）取本品约5mg，加氢氧化钠试液10mL，加热使溶解，放冷，加稀盐酸调节pH至1～4h血药浓度达峰值为10～24h尿中排出的原药不足1%。

六甲蜜胺

在稀盐酸中易溶。熔点：本品的熔点（2010年版药典二部附录ⅥC）为170～含量测定：取本品约0.15g，精密称定，加冰醋酸与醋酐各10ml使溶解，加结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显蓝色，并将滴定的结果用空白试验校正。类别：抗肿瘤药。六甲蜜胺的禁忌：严重骨髓抑制或有严重神经损害的患者。

肌柔

药品标准：正式名：氯唑沙宗汉语拼音：Lüzuoshazong标准号：WS1-289（X-48）-88拉丁文或英文：CHLORZOXAZONUM主要活性成分：5-氯-2-苯并噁唑酮，按干燥品计算，含C7H4ClNO2应为98.0～鉴别：（1）取本品约5mg，加氢氧化钠试液10mL，加热使溶解，放冷，加稀盐酸调节pH至1～4h血药浓度达峰值为10～24h尿中排出的原药不足1%。

哈西奈德

测定法：取本品约25mg，精密称定，置100ml量瓶中，加甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取5ml，置50ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀，精密量取10μl，注入液相色谱仪，记录色谱图；制剂：（1）哈西奈德软膏（2）哈西奈德乳膏（3）哈西奈德涂膜剂（4）哈西奈德溶液版本：《中华人民共和国药典》2010年版