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卡托普利
本药主要损害心血管系统,呼吸系统、肾脏、血液系统及引起过敏反应等。照卡托普利二硫化物项下的色谱条件,取供试品溶液与对照品溶液各20μl,分别注入液相色谱仪,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。8.肾功能差者应采用小剂量或减少给药次数,缓慢递增。3.高血钾者用5%碳酸氢钠溶液100~
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甲丙酰膊
本药主要损害心血管系统,呼吸系统、肾脏、血液系统及引起过敏反应等。照卡托普利二硫化物项下的色谱条件,取供试品溶液与对照品溶液各20μl,分别注入液相色谱仪,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。8.肾功能差者应采用小剂量或减少给药次数,缓慢递增。3.高血钾者用5%碳酸氢钠溶液100~
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开托普利
本药主要损害心血管系统,呼吸系统、肾脏、血液系统及引起过敏反应等。照卡托普利二硫化物项下的色谱条件,取供试品溶液与对照品溶液各20μl,分别注入液相色谱仪,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。8.肾功能差者应采用小剂量或减少给药次数,缓慢递增。3.高血钾者用5%碳酸氢钠溶液100~
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普利博通
本药主要损害心血管系统,呼吸系统、肾脏、血液系统及引起过敏反应等。照卡托普利二硫化物项下的色谱条件,取供试品溶液与对照品溶液各20μl,分别注入液相色谱仪,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。8.肾功能差者应采用小剂量或减少给药次数,缓慢递增。3.高血钾者用5%碳酸氢钠溶液100~
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开富林
本药主要损害心血管系统,呼吸系统、肾脏、血液系统及引起过敏反应等。照卡托普利二硫化物项下的色谱条件,取供试品溶液与对照品溶液各20μl,分别注入液相色谱仪,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。8.肾功能差者应采用小剂量或减少给药次数,缓慢递增。3.高血钾者用5%碳酸氢钠溶液100~
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SQ-14225
本药主要损害心血管系统,呼吸系统、肾脏、血液系统及引起过敏反应等。照卡托普利二硫化物项下的色谱条件,取供试品溶液与对照品溶液各20μl,分别注入液相色谱仪,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。8.肾功能差者应采用小剂量或减少给药次数,缓慢递增。3.高血钾者用5%碳酸氢钠溶液100~
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圣瑞恩卡托普利
本药主要损害心血管系统,呼吸系统、肾脏、血液系统及引起过敏反应等。照卡托普利二硫化物项下的色谱条件,取供试品溶液与对照品溶液各20μl,分别注入液相色谱仪,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。8.肾功能差者应采用小剂量或减少给药次数,缓慢递增。3.高血钾者用5%碳酸氢钠溶液100~
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刻甫定
本药主要损害心血管系统,呼吸系统、肾脏、血液系统及引起过敏反应等。照卡托普利二硫化物项下的色谱条件,取供试品溶液与对照品溶液各20μl,分别注入液相色谱仪,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。8.肾功能差者应采用小剂量或减少给药次数,缓慢递增。3.高血钾者用5%碳酸氢钠溶液100~
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巯甲丙脯酸
本药主要损害心血管系统,呼吸系统、肾脏、血液系统及引起过敏反应等。照卡托普利二硫化物项下的色谱条件,取供试品溶液与对照品溶液各20μl,分别注入液相色谱仪,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。8.肾功能差者应采用小剂量或减少给药次数,缓慢递增。3.高血钾者用5%碳酸氢钠溶液100~
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开搏通
本药主要损害心血管系统,呼吸系统、肾脏、血液系统及引起过敏反应等。照卡托普利二硫化物项下的色谱条件,取供试品溶液与对照品溶液各20μl,分别注入液相色谱仪,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。8.肾功能差者应采用小剂量或减少给药次数,缓慢递增。3.高血钾者用5%碳酸氢钠溶液100~
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甲巯丙脯酸
本药主要损害心血管系统,呼吸系统、肾脏、血液系统及引起过敏反应等。照卡托普利二硫化物项下的色谱条件,取供试品溶液与对照品溶液各20μl,分别注入液相色谱仪,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。8.肾功能差者应采用小剂量或减少给药次数,缓慢递增。3.高血钾者用5%碳酸氢钠溶液100~
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甲巯丙脯氨酸
本药主要损害心血管系统,呼吸系统、肾脏、血液系统及引起过敏反应等。照卡托普利二硫化物项下的色谱条件,取供试品溶液与对照品溶液各20μl,分别注入液相色谱仪,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。8.肾功能差者应采用小剂量或减少给药次数,缓慢递增。3.高血钾者用5%碳酸氢钠溶液100~
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巯甲丙脯酸肾损害
疾病别名卡托普利肾损害疾病代码ICD:N14.1疾病分类肾脏内科疾病概述转换酶抑制剂(angiotensionconversionenzymeinhibitor,ACEI)引起的肾损害是指由于应用转换酶抑制剂而导致急性间质性肾炎、肾病综合征及肾功能损害。肾活检见肾小球上皮细胞变性、空泡形成及坏死,间质炎细胞浸润,肾小球基本正常。
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卡托普利注射液
药品标准:正式名:卡托普利注射液汉语拼音:KatuopuliZhusheye标准号:WS-023(X-019)96(2)拉丁文或英文:INJECTIOCAPTOPRILI主要活性成分:卡托普利的灭菌水溶液。检查:PH值应为4.0~其他应符合注射剂项下有关的各项规定(中国药典1990年版二部附录5页)。精密量取本品适量(约相当于卡托普利25mg)。
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复方卡托普利片
含量均匀度:取本品1片,置100ml量瓶中,加流动相适量,超声处理使溶解,放冷,加流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液照含量测定项下的方法测定,应符合规定(2010年版药典二部附录ⅩE)。含量测定:照高效液相色谱法(2010年版药典二部附录ⅤD)测定。类别:血管紧张素转移酶抑制药。
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卡托普利片
卡托普利片药典标准:品名:中文名:卡托普利片汉语拼音:KatuopuliPian英文名:CaptoprilTablets含量或效价规定:本品含卡托普利(C9H15NO3S)应为标示量的90.0%~其他:应符合片剂项下有关的各项规定(2010年版药典二部附录ⅠA)。2.心力衰竭。⑤肾功能障碍而致血钾增高,白细胞及粒细胞减少,并使本品潴留;
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恩纳普利
概述:依那普利为不含巯基的强效血管紧张素转换酶抑制剂,药理作用比卡托普利强10倍,降压作用缓慢而持久,可用于治疗高血压及充血性心力衰竭。注意事项:1.(1)多种原因引起的粒细胞减少,如中性粒细胞减少症、发热性疾病、骨髓抑制、使用免疫抑制药治疗、自身免疫性疾病如胶原性血管病、系统性红斑狼疮等引起者。
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苯丁脂脯酸
概述:依那普利为不含巯基的强效血管紧张素转换酶抑制剂,药理作用比卡托普利强10倍,降压作用缓慢而持久,可用于治疗高血压及充血性心力衰竭。注意事项:1.(1)多种原因引起的粒细胞减少,如中性粒细胞减少症、发热性疾病、骨髓抑制、使用免疫抑制药治疗、自身免疫性疾病如胶原性血管病、系统性红斑狼疮等引起者。
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悦宁定
概述:依那普利为不含巯基的强效血管紧张素转换酶抑制剂,药理作用比卡托普利强10倍,降压作用缓慢而持久,可用于治疗高血压及充血性心力衰竭。注意事项:1.(1)多种原因引起的粒细胞减少,如中性粒细胞减少症、发热性疾病、骨髓抑制、使用免疫抑制药治疗、自身免疫性疾病如胶原性血管病、系统性红斑狼疮等引起者。
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益压利
概述:依那普利为不含巯基的强效血管紧张素转换酶抑制剂,药理作用比卡托普利强10倍,降压作用缓慢而持久,可用于治疗高血压及充血性心力衰竭。注意事项:1.(1)多种原因引起的粒细胞减少,如中性粒细胞减少症、发热性疾病、骨髓抑制、使用免疫抑制药治疗、自身免疫性疾病如胶原性血管病、系统性红斑狼疮等引起者。
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马来酸依拉普利
概述:依那普利为不含巯基的强效血管紧张素转换酶抑制剂,药理作用比卡托普利强10倍,降压作用缓慢而持久,可用于治疗高血压及充血性心力衰竭。注意事项:1.(1)多种原因引起的粒细胞减少,如中性粒细胞减少症、发热性疾病、骨髓抑制、使用免疫抑制药治疗、自身免疫性疾病如胶原性血管病、系统性红斑狼疮等引起者。
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苯酯丙脯酸
概述:依那普利为不含巯基的强效血管紧张素转换酶抑制剂,药理作用比卡托普利强10倍,降压作用缓慢而持久,可用于治疗高血压及充血性心力衰竭。注意事项:1.(1)多种原因引起的粒细胞减少,如中性粒细胞减少症、发热性疾病、骨髓抑制、使用免疫抑制药治疗、自身免疫性疾病如胶原性血管病、系统性红斑狼疮等引起者。
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苯酯丙脯氨酸
概述:依那普利为不含巯基的强效血管紧张素转换酶抑制剂,药理作用比卡托普利强10倍,降压作用缓慢而持久,可用于治疗高血压及充血性心力衰竭。注意事项:1.(1)多种原因引起的粒细胞减少,如中性粒细胞减少症、发热性疾病、骨髓抑制、使用免疫抑制药治疗、自身免疫性疾病如胶原性血管病、系统性红斑狼疮等引起者。
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苯丁酯脯酸
概述:依那普利为不含巯基的强效血管紧张素转换酶抑制剂,药理作用比卡托普利强10倍,降压作用缓慢而持久,可用于治疗高血压及充血性心力衰竭。注意事项:1.(1)多种原因引起的粒细胞减少,如中性粒细胞减少症、发热性疾病、骨髓抑制、使用免疫抑制药治疗、自身免疫性疾病如胶原性血管病、系统性红斑狼疮等引起者。
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ENAM
概述:依那普利为不含巯基的强效血管紧张素转换酶抑制剂,药理作用比卡托普利强10倍,降压作用缓慢而持久,可用于治疗高血压及充血性心力衰竭。注意事项:1.(1)多种原因引起的粒细胞减少,如中性粒细胞减少症、发热性疾病、骨髓抑制、使用免疫抑制药治疗、自身免疫性疾病如胶原性血管病、系统性红斑狼疮等引起者。
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依那普利
概述:依那普利为不含巯基的强效血管紧张素转换酶抑制剂,药理作用比卡托普利强10倍,降压作用缓慢而持久,可用于治疗高血压及充血性心力衰竭。注意事项:1.(1)多种原因引起的粒细胞减少,如中性粒细胞减少症、发热性疾病、骨髓抑制、使用免疫抑制药治疗、自身免疫性疾病如胶原性血管病、系统性红斑狼疮等引起者。
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因弗尔
概述:依那普利为不含巯基的强效血管紧张素转换酶抑制剂,药理作用比卡托普利强10倍,降压作用缓慢而持久,可用于治疗高血压及充血性心力衰竭。注意事项:1.(1)多种原因引起的粒细胞减少,如中性粒细胞减少症、发热性疾病、骨髓抑制、使用免疫抑制药治疗、自身免疫性疾病如胶原性血管病、系统性红斑狼疮等引起者。
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苯脂丙脯酸
概述:依那普利为不含巯基的强效血管紧张素转换酶抑制剂,药理作用比卡托普利强10倍,降压作用缓慢而持久,可用于治疗高血压及充血性心力衰竭。注意事项:1.(1)多种原因引起的粒细胞减少,如中性粒细胞减少症、发热性疾病、骨髓抑制、使用免疫抑制药治疗、自身免疫性疾病如胶原性血管病、系统性红斑狼疮等引起者。
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恩那普利
概述:依那普利为不含巯基的强效血管紧张素转换酶抑制剂,药理作用比卡托普利强10倍,降压作用缓慢而持久,可用于治疗高血压及充血性心力衰竭。注意事项:1.(1)多种原因引起的粒细胞减少,如中性粒细胞减少症、发热性疾病、骨髓抑制、使用免疫抑制药治疗、自身免疫性疾病如胶原性血管病、系统性红斑狼疮等引起者。
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MK-421
概述:依那普利为不含巯基的强效血管紧张素转换酶抑制剂,药理作用比卡托普利强10倍,降压作用缓慢而持久,可用于治疗高血压及充血性心力衰竭。注意事项:1.(1)多种原因引起的粒细胞减少,如中性粒细胞减少症、发热性疾病、骨髓抑制、使用免疫抑制药治疗、自身免疫性疾病如胶原性血管病、系统性红斑狼疮等引起者。
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洛丁新
概述:贝那普利为一种长效、不含巯基的血管紧张素转换酶抑制剂,在肝内水解成有活性的代谢产物贝那普利拉。(用于中轻度高血压病的治疗,疗效与卡托普利、依那普利、硝苯地平、尼群地平、普奈洛尔等药物用常用量治疗时相同。肾功能不全、糖尿病和联合使用补钾药或保钾利尿药的患者,可能会出现高钾血症。
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洛汀新
概述:贝那普利为一种长效、不含巯基的血管紧张素转换酶抑制剂,在肝内水解成有活性的代谢产物贝那普利拉。(用于中轻度高血压病的治疗,疗效与卡托普利、依那普利、硝苯地平、尼群地平、普奈洛尔等药物用常用量治疗时相同。肾功能不全、糖尿病和联合使用补钾药或保钾利尿药的患者,可能会出现高钾血症。
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盐酸苯那普利
概述:贝那普利为一种长效、不含巯基的血管紧张素转换酶抑制剂,在肝内水解成有活性的代谢产物贝那普利拉。(用于中轻度高血压病的治疗,疗效与卡托普利、依那普利、硝苯地平、尼群地平、普奈洛尔等药物用常用量治疗时相同。肾功能不全、糖尿病和联合使用补钾药或保钾利尿药的患者,可能会出现高钾血症。
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苯扎普利
概述:贝那普利为一种长效、不含巯基的血管紧张素转换酶抑制剂,在肝内水解成有活性的代谢产物贝那普利拉。(用于中轻度高血压病的治疗,疗效与卡托普利、依那普利、硝苯地平、尼群地平、普奈洛尔等药物用常用量治疗时相同。肾功能不全、糖尿病和联合使用补钾药或保钾利尿药的患者,可能会出现高钾血症。
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贝那普利
概述:贝那普利为一种长效、不含巯基的血管紧张素转换酶抑制剂,在肝内水解成有活性的代谢产物贝那普利拉。(用于中轻度高血压病的治疗,疗效与卡托普利、依那普利、硝苯地平、尼群地平、普奈洛尔等药物用常用量治疗时相同。肾功能不全、糖尿病和联合使用补钾药或保钾利尿药的患者,可能会出现高钾血症。
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盐酸贝那普利
概述:贝那普利为一种长效、不含巯基的血管紧张素转换酶抑制剂,在肝内水解成有活性的代谢产物贝那普利拉。(用于中轻度高血压病的治疗,疗效与卡托普利、依那普利、硝苯地平、尼群地平、普奈洛尔等药物用常用量治疗时相同。肾功能不全、糖尿病和联合使用补钾药或保钾利尿药的患者,可能会出现高钾血症。
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苯那普利
概述:贝那普利为一种长效、不含巯基的血管紧张素转换酶抑制剂,在肝内水解成有活性的代谢产物贝那普利拉。(用于中轻度高血压病的治疗,疗效与卡托普利、依那普利、硝苯地平、尼群地平、普奈洛尔等药物用常用量治疗时相同。肾功能不全、糖尿病和联合使用补钾药或保钾利尿药的患者,可能会出现高钾血症。
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利辛普利
照含量测定项下的色谱条件。精密量取适量,用0.2mol/L氢氧化钠溶液定量稀释制成每1ml中分别含乙醇0.5mg、二氯甲烷60μg和甲苯89μg的混合溶液,精密量取5ml,置10ml顶空瓶中,密封,作为对照品溶液。9.已用强心苷与利尿药的心力衰竭患者如有水、钠缺失,赖诺普利的开始剂量宜小。8.与环孢素合用可使肾功能下降。
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赖诺普利
照含量测定项下的色谱条件。精密量取适量,用0.2mol/L氢氧化钠溶液定量稀释制成每1ml中分别含乙醇0.5mg、二氯甲烷60μg和甲苯89μg的混合溶液,精密量取5ml,置10ml顶空瓶中,密封,作为对照品溶液。9.已用强心苷与利尿药的心力衰竭患者如有水、钠缺失,赖诺普利的开始剂量宜小。8.与环孢素合用可使肾功能下降。
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莫维普利
药品说明书:别名:莫维普利Moveltiprlltl(Altiopril,Lowpress)药理及应用:是卡托普利的同类物,降压作用产生较慢,但持久(为卡托普利的两倍)用法用量:口服,每日1-2次,每次10mg.注意:同卡托普利规格:片剂:10mg/片.
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抑平舒
4.用血管紧张素转换酶抑制药治疗的患者,在采用高通透性膜(聚丙烯腈)进行血液透析时,曾发生低血压反应,应避免联合应用。8.已用强心苷与利尿药的心力衰竭患者如有水、钠缺失时,开始用西拉普利时应采用小剂量。(4)血液系统表现:白细胞、粒细胞减少及血小板减少等。4.急性肾功能不全,可进行血液透析或腹膜透析治疗。
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西拉普利
4.用血管紧张素转换酶抑制药治疗的患者,在采用高通透性膜(聚丙烯腈)进行血液透析时,曾发生低血压反应,应避免联合应用。8.已用强心苷与利尿药的心力衰竭患者如有水、钠缺失时,开始用西拉普利时应采用小剂量。(4)血液系统表现:白细胞、粒细胞减少及血小板减少等。4.急性肾功能不全,可进行血液透析或腹膜透析治疗。
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一平苏
4.用血管紧张素转换酶抑制药治疗的患者,在采用高通透性膜(聚丙烯腈)进行血液透析时,曾发生低血压反应,应避免联合应用。8.已用强心苷与利尿药的心力衰竭患者如有水、钠缺失时,开始用西拉普利时应采用小剂量。(4)血液系统表现:白细胞、粒细胞减少及血小板减少等。4.急性肾功能不全,可进行血液透析或腹膜透析治疗。
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平苏
4.用血管紧张素转换酶抑制药治疗的患者,在采用高通透性膜(聚丙烯腈)进行血液透析时,曾发生低血压反应,应避免联合应用。8.已用强心苷与利尿药的心力衰竭患者如有水、钠缺失时,开始用西拉普利时应采用小剂量。(4)血液系统表现:白细胞、粒细胞减少及血小板减少等。4.急性肾功能不全,可进行血液透析或腹膜透析治疗。
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苯丁赖脯酸
照含量测定项下的色谱条件。精密量取适量,用0.2mol/L氢氧化钠溶液定量稀释制成每1ml中分别含乙醇0.5mg、二氯甲烷60μg和甲苯89μg的混合溶液,精密量取5ml,置10ml顶空瓶中,密封,作为对照品溶液。9.已用强心苷与利尿药的心力衰竭患者如有水、钠缺失,赖诺普利的开始剂量宜小。8.与环孢素合用可使肾功能下降。
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苯丁赖普酸
照含量测定项下的色谱条件。精密量取适量,用0.2mol/L氢氧化钠溶液定量稀释制成每1ml中分别含乙醇0.5mg、二氯甲烷60μg和甲苯89μg的混合溶液,精密量取5ml,置10ml顶空瓶中,密封,作为对照品溶液。9.已用强心苷与利尿药的心力衰竭患者如有水、钠缺失,赖诺普利的开始剂量宜小。8.与环孢素合用可使肾功能下降。
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麦道欣心宁
照含量测定项下的色谱条件。精密量取适量,用0.2mol/L氢氧化钠溶液定量稀释制成每1ml中分别含乙醇0.5mg、二氯甲烷60μg和甲苯89μg的混合溶液,精密量取5ml,置10ml顶空瓶中,密封,作为对照品溶液。9.已用强心苷与利尿药的心力衰竭患者如有水、钠缺失,赖诺普利的开始剂量宜小。8.与环孢素合用可使肾功能下降。
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利斯普利
照含量测定项下的色谱条件。精密量取适量,用0.2mol/L氢氧化钠溶液定量稀释制成每1ml中分别含乙醇0.5mg、二氯甲烷60μg和甲苯89μg的混合溶液,精密量取5ml,置10ml顶空瓶中,密封,作为对照品溶液。9.已用强心苷与利尿药的心力衰竭患者如有水、钠缺失,赖诺普利的开始剂量宜小。8.与环孢素合用可使肾功能下降。
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利生普利
照含量测定项下的色谱条件。精密量取适量,用0.2mol/L氢氧化钠溶液定量稀释制成每1ml中分别含乙醇0.5mg、二氯甲烷60μg和甲苯89μg的混合溶液,精密量取5ml,置10ml顶空瓶中,密封,作为对照品溶液。9.已用强心苷与利尿药的心力衰竭患者如有水、钠缺失,赖诺普利的开始剂量宜小。8.与环孢素合用可使肾功能下降。
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赖脯酸
照含量测定项下的色谱条件。精密量取适量,用0.2mol/L氢氧化钠溶液定量稀释制成每1ml中分别含乙醇0.5mg、二氯甲烷60μg和甲苯89μg的混合溶液,精密量取5ml,置10ml顶空瓶中,密封,作为对照品溶液。9.已用强心苷与利尿药的心力衰竭患者如有水、钠缺失,赖诺普利的开始剂量宜小。8.与环孢素合用可使肾功能下降。