血管紧张素转换酶

急性 STEMI 患者出院血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）或血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂（ARB）使用率

定义：急性STEMI患者出院血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）或血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂（ARB）使用率是指单位时间内，出院使用ACEI或ARB的急性STEMI患者数，占同期急性STEMI患者总数的比例。

血管紧张素转换酶

（2）酶偶联法：ACE使底物马尿酸双甘肽（Hip-Gly-Gly）水解成马尿酸（Hip）和双甘肽（Gly-Gly），后者与L-γ-谷氨酰-3-羧基-4-硝基苯胺（GGCN）和γ-谷氨酰基转移酶（GGT）偶联，形成3-羧基-4-硝基苯胺，在340nm处测其吸光度，以反映ACE活性。在此浓度下，酶基质液的空白管吸光度＜0.1A。

西拉普利片

药品标准：正式名：西拉普利片汉语拼音：XilapuliPian标准号：WS-508(X-449)-99拉丁文或英文：CilazaprilTablets主要活性成分：本品含西拉普利（C22H31N3O5）性状：本品为薄膜衣片，除去包衣后显白色。其他应符合片剂项下有关的各项规定（中国药典1995年二部附录IA）。所以剂量必需按照病人的肾功能进行调整。

高血压性心肌病

概述：高血压性心肌病（hypertensivecardiomyopathy）是指高血压病引起的左心室壁或左心室腔异常变化。Dittrich等应用该药对13例高血压患者进行双盲安慰剂对照治疗1年，血压控制效果好，室间隔、左心室后壁及左心室重量比治疗前显著减小。数周后则通过降低小动脉平滑肌细胞内钠浓度，使血管扩张而降压。

平苏

4.用血管紧张素转换酶抑制药治疗的患者，在采用高通透性膜（聚丙烯腈）进行血液透析时，曾发生低血压反应，应避免联合应用。8.已用强心苷与利尿药的心力衰竭患者如有水、钠缺失时，开始用西拉普利时应采用小剂量。（4）血液系统表现：白细胞、粒细胞减少及血小板减少等。4.急性肾功能不全，可进行血液透析或腹膜透析治疗。

西拉普利

4.用血管紧张素转换酶抑制药治疗的患者，在采用高通透性膜（聚丙烯腈）进行血液透析时，曾发生低血压反应，应避免联合应用。8.已用强心苷与利尿药的心力衰竭患者如有水、钠缺失时，开始用西拉普利时应采用小剂量。（4）血液系统表现：白细胞、粒细胞减少及血小板减少等。4.急性肾功能不全，可进行血液透析或腹膜透析治疗。

一平苏

4.用血管紧张素转换酶抑制药治疗的患者，在采用高通透性膜（聚丙烯腈）进行血液透析时，曾发生低血压反应，应避免联合应用。8.已用强心苷与利尿药的心力衰竭患者如有水、钠缺失时，开始用西拉普利时应采用小剂量。（4）血液系统表现：白细胞、粒细胞减少及血小板减少等。4.急性肾功能不全，可进行血液透析或腹膜透析治疗。

抑平舒

4.用血管紧张素转换酶抑制药治疗的患者，在采用高通透性膜（聚丙烯腈）进行血液透析时，曾发生低血压反应，应避免联合应用。8.已用强心苷与利尿药的心力衰竭患者如有水、钠缺失时，开始用西拉普利时应采用小剂量。（4）血液系统表现：白细胞、粒细胞减少及血小板减少等。4.急性肾功能不全，可进行血液透析或腹膜透析治疗。

因弗尔

概述：依那普利为不含巯基的强效血管紧张素转换酶抑制剂，药理作用比卡托普利强10倍，降压作用缓慢而持久，可用于治疗高血压及充血性心力衰竭。注意事项：1.（1）多种原因引起的粒细胞减少，如中性粒细胞减少症、发热性疾病、骨髓抑制、使用免疫抑制药治疗、自身免疫性疾病如胶原性血管病、系统性红斑狼疮等引起者。

MK-421

概述：依那普利为不含巯基的强效血管紧张素转换酶抑制剂，药理作用比卡托普利强10倍，降压作用缓慢而持久，可用于治疗高血压及充血性心力衰竭。注意事项：1.（1）多种原因引起的粒细胞减少，如中性粒细胞减少症、发热性疾病、骨髓抑制、使用免疫抑制药治疗、自身免疫性疾病如胶原性血管病、系统性红斑狼疮等引起者。

苯丁脂脯酸

概述：依那普利为不含巯基的强效血管紧张素转换酶抑制剂，药理作用比卡托普利强10倍，降压作用缓慢而持久，可用于治疗高血压及充血性心力衰竭。注意事项：1.（1）多种原因引起的粒细胞减少，如中性粒细胞减少症、发热性疾病、骨髓抑制、使用免疫抑制药治疗、自身免疫性疾病如胶原性血管病、系统性红斑狼疮等引起者。

恩纳普利

概述：依那普利为不含巯基的强效血管紧张素转换酶抑制剂，药理作用比卡托普利强10倍，降压作用缓慢而持久，可用于治疗高血压及充血性心力衰竭。注意事项：1.（1）多种原因引起的粒细胞减少，如中性粒细胞减少症、发热性疾病、骨髓抑制、使用免疫抑制药治疗、自身免疫性疾病如胶原性血管病、系统性红斑狼疮等引起者。

苯脂丙脯酸

概述：依那普利为不含巯基的强效血管紧张素转换酶抑制剂，药理作用比卡托普利强10倍，降压作用缓慢而持久，可用于治疗高血压及充血性心力衰竭。注意事项：1.（1）多种原因引起的粒细胞减少，如中性粒细胞减少症、发热性疾病、骨髓抑制、使用免疫抑制药治疗、自身免疫性疾病如胶原性血管病、系统性红斑狼疮等引起者。

依那普利

概述：依那普利为不含巯基的强效血管紧张素转换酶抑制剂，药理作用比卡托普利强10倍，降压作用缓慢而持久，可用于治疗高血压及充血性心力衰竭。注意事项：1.（1）多种原因引起的粒细胞减少，如中性粒细胞减少症、发热性疾病、骨髓抑制、使用免疫抑制药治疗、自身免疫性疾病如胶原性血管病、系统性红斑狼疮等引起者。

恩那普利

概述：依那普利为不含巯基的强效血管紧张素转换酶抑制剂，药理作用比卡托普利强10倍，降压作用缓慢而持久，可用于治疗高血压及充血性心力衰竭。注意事项：1.（1）多种原因引起的粒细胞减少，如中性粒细胞减少症、发热性疾病、骨髓抑制、使用免疫抑制药治疗、自身免疫性疾病如胶原性血管病、系统性红斑狼疮等引起者。

苯丁酯脯酸

概述：依那普利为不含巯基的强效血管紧张素转换酶抑制剂，药理作用比卡托普利强10倍，降压作用缓慢而持久，可用于治疗高血压及充血性心力衰竭。注意事项：1.（1）多种原因引起的粒细胞减少，如中性粒细胞减少症、发热性疾病、骨髓抑制、使用免疫抑制药治疗、自身免疫性疾病如胶原性血管病、系统性红斑狼疮等引起者。

ENAM

概述：依那普利为不含巯基的强效血管紧张素转换酶抑制剂，药理作用比卡托普利强10倍，降压作用缓慢而持久，可用于治疗高血压及充血性心力衰竭。注意事项：1.（1）多种原因引起的粒细胞减少，如中性粒细胞减少症、发热性疾病、骨髓抑制、使用免疫抑制药治疗、自身免疫性疾病如胶原性血管病、系统性红斑狼疮等引起者。

益压利

概述：依那普利为不含巯基的强效血管紧张素转换酶抑制剂，药理作用比卡托普利强10倍，降压作用缓慢而持久，可用于治疗高血压及充血性心力衰竭。注意事项：1.（1）多种原因引起的粒细胞减少，如中性粒细胞减少症、发热性疾病、骨髓抑制、使用免疫抑制药治疗、自身免疫性疾病如胶原性血管病、系统性红斑狼疮等引起者。

悦宁定

概述：依那普利为不含巯基的强效血管紧张素转换酶抑制剂，药理作用比卡托普利强10倍，降压作用缓慢而持久，可用于治疗高血压及充血性心力衰竭。注意事项：1.（1）多种原因引起的粒细胞减少，如中性粒细胞减少症、发热性疾病、骨髓抑制、使用免疫抑制药治疗、自身免疫性疾病如胶原性血管病、系统性红斑狼疮等引起者。

马来酸依拉普利

概述：依那普利为不含巯基的强效血管紧张素转换酶抑制剂，药理作用比卡托普利强10倍，降压作用缓慢而持久，可用于治疗高血压及充血性心力衰竭。注意事项：1.（1）多种原因引起的粒细胞减少，如中性粒细胞减少症、发热性疾病、骨髓抑制、使用免疫抑制药治疗、自身免疫性疾病如胶原性血管病、系统性红斑狼疮等引起者。

苯酯丙脯酸

概述：依那普利为不含巯基的强效血管紧张素转换酶抑制剂，药理作用比卡托普利强10倍，降压作用缓慢而持久，可用于治疗高血压及充血性心力衰竭。注意事项：1.（1）多种原因引起的粒细胞减少，如中性粒细胞减少症、发热性疾病、骨髓抑制、使用免疫抑制药治疗、自身免疫性疾病如胶原性血管病、系统性红斑狼疮等引起者。

苯酯丙脯氨酸

概述：依那普利为不含巯基的强效血管紧张素转换酶抑制剂，药理作用比卡托普利强10倍，降压作用缓慢而持久，可用于治疗高血压及充血性心力衰竭。注意事项：1.（1）多种原因引起的粒细胞减少，如中性粒细胞减少症、发热性疾病、骨髓抑制、使用免疫抑制药治疗、自身免疫性疾病如胶原性血管病、系统性红斑狼疮等引起者。

洛丁新

概述：贝那普利为一种长效、不含巯基的血管紧张素转换酶抑制剂，在肝内水解成有活性的代谢产物贝那普利拉。（用于中轻度高血压病的治疗，疗效与卡托普利、依那普利、硝苯地平、尼群地平、普奈洛尔等药物用常用量治疗时相同。肾功能不全、糖尿病和联合使用补钾药或保钾利尿药的患者，可能会出现高钾血症。

苯扎普利

概述：贝那普利为一种长效、不含巯基的血管紧张素转换酶抑制剂，在肝内水解成有活性的代谢产物贝那普利拉。（用于中轻度高血压病的治疗，疗效与卡托普利、依那普利、硝苯地平、尼群地平、普奈洛尔等药物用常用量治疗时相同。肾功能不全、糖尿病和联合使用补钾药或保钾利尿药的患者，可能会出现高钾血症。

苯那普利

概述：贝那普利为一种长效、不含巯基的血管紧张素转换酶抑制剂，在肝内水解成有活性的代谢产物贝那普利拉。（用于中轻度高血压病的治疗，疗效与卡托普利、依那普利、硝苯地平、尼群地平、普奈洛尔等药物用常用量治疗时相同。肾功能不全、糖尿病和联合使用补钾药或保钾利尿药的患者，可能会出现高钾血症。

贝那普利

概述：贝那普利为一种长效、不含巯基的血管紧张素转换酶抑制剂，在肝内水解成有活性的代谢产物贝那普利拉。（用于中轻度高血压病的治疗，疗效与卡托普利、依那普利、硝苯地平、尼群地平、普奈洛尔等药物用常用量治疗时相同。肾功能不全、糖尿病和联合使用补钾药或保钾利尿药的患者，可能会出现高钾血症。

盐酸苯那普利

概述：贝那普利为一种长效、不含巯基的血管紧张素转换酶抑制剂，在肝内水解成有活性的代谢产物贝那普利拉。（用于中轻度高血压病的治疗，疗效与卡托普利、依那普利、硝苯地平、尼群地平、普奈洛尔等药物用常用量治疗时相同。肾功能不全、糖尿病和联合使用补钾药或保钾利尿药的患者，可能会出现高钾血症。

洛汀新

概述：贝那普利为一种长效、不含巯基的血管紧张素转换酶抑制剂，在肝内水解成有活性的代谢产物贝那普利拉。（用于中轻度高血压病的治疗，疗效与卡托普利、依那普利、硝苯地平、尼群地平、普奈洛尔等药物用常用量治疗时相同。肾功能不全、糖尿病和联合使用补钾药或保钾利尿药的患者，可能会出现高钾血症。

盐酸贝那普利

概述：贝那普利为一种长效、不含巯基的血管紧张素转换酶抑制剂，在肝内水解成有活性的代谢产物贝那普利拉。（用于中轻度高血压病的治疗，疗效与卡托普利、依那普利、硝苯地平、尼群地平、普奈洛尔等药物用常用量治疗时相同。肾功能不全、糖尿病和联合使用补钾药或保钾利尿药的患者，可能会出现高钾血症。

盐酸米卡普利

咪达普利说明书：药品名称：咪达普利英文名称：Imidapril别名：盐酸伊米普利；5毒理（致癌、致突变和生殖毒性）：大鼠和小鼠分别长期口服本品（每日10mg/kg和每日30mg/kg）18个月和4个月，均未发现有致癌作用。偶有伴呼吸困难的面、舌、咽喉部血管神经性水肿、严重血小板减少、肾功能不全恶化、或肝氨基转移酶升高。

盐酸咪达普利

咪达普利说明书：药品名称：咪达普利英文名称：Imidapril别名：盐酸伊米普利；5毒理（致癌、致突变和生殖毒性）：大鼠和小鼠分别长期口服本品（每日10mg/kg和每日30mg/kg）18个月和4个月，均未发现有致癌作用。偶有伴呼吸困难的面、舌、咽喉部血管神经性水肿、严重血小板减少、肾功能不全恶化、或肝氨基转移酶升高。

盐酸伊米普利

咪达普利说明书：药品名称：咪达普利英文名称：Imidapril别名：盐酸伊米普利；5毒理（致癌、致突变和生殖毒性）：大鼠和小鼠分别长期口服本品（每日10mg/kg和每日30mg/kg）18个月和4个月，均未发现有致癌作用。偶有伴呼吸困难的面、舌、咽喉部血管神经性水肿、严重血小板减少、肾功能不全恶化、或肝氨基转移酶升高。

奥马屈拉

奥马屈拉说明书：药品名称：奥马屈拉英文名称：Omapatrilat别名：Vanlev分类：循环系统药物心血管扩张药物血管紧张素转换酶抑制药剂型：2.5mg，5.0mg，10mg。对血浆NEP呈抑制作用，并在用药后24h内显著抑制血清ACE，血浆高血压蛋白原酶的活性则呈剂量依赖性抑制。用药后心率有减慢趋势，射血分数呈剂量依赖性改善；

盐酸依达普利

咪达普利说明书：药品名称：咪达普利英文名称：Imidapril别名：盐酸伊米普利；5毒理（致癌、致突变和生殖毒性）：大鼠和小鼠分别长期口服本品（每日10mg/kg和每日30mg/kg）18个月和4个月，均未发现有致癌作用。偶有伴呼吸困难的面、舌、咽喉部血管神经性水肿、严重血小板减少、肾功能不全恶化、或肝氨基转移酶升高。

达爽

咪达普利说明书：药品名称：咪达普利英文名称：Imidapril别名：盐酸伊米普利；5毒理（致癌、致突变和生殖毒性）：大鼠和小鼠分别长期口服本品（每日10mg/kg和每日30mg/kg）18个月和4个月，均未发现有致癌作用。偶有伴呼吸困难的面、舌、咽喉部血管神经性水肿、严重血小板减少、肾功能不全恶化、或肝氨基转移酶升高。

咪达普利

咪达普利说明书：药品名称：咪达普利英文名称：Imidapril别名：盐酸伊米普利；5毒理（致癌、致突变和生殖毒性）：大鼠和小鼠分别长期口服本品（每日10mg/kg和每日30mg/kg）18个月和4个月，均未发现有致癌作用。偶有伴呼吸困难的面、舌、咽喉部血管神经性水肿、严重血小板减少、肾功能不全恶化、或肝氨基转移酶升高。

依米普利

咪达普利说明书：药品名称：咪达普利英文名称：Imidapril别名：盐酸伊米普利；5毒理（致癌、致突变和生殖毒性）：大鼠和小鼠分别长期口服本品（每日10mg/kg和每日30mg/kg）18个月和4个月，均未发现有致癌作用。偶有伴呼吸困难的面、舌、咽喉部血管神经性水肿、严重血小板减少、肾功能不全恶化、或肝氨基转移酶升高。

马来酸依那普利片

含量均匀度：取本品1片，置10ml（2.5mg规格）、25ml（5mg规格）或50ml（10mg规格）量瓶中，加水适量，振摇使马来酸依那普利溶解，加水稀释至刻度，摇匀，滤过，照含量测定项下的方法测定含量，应符合规定（2010年版药典二部附录ⅩE）。取马来酸适量，加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含马来酸0.5mg的溶液；

福辛普列钠

药品说明书：药理作用：本品在肝内水解为福辛普利拉，福辛普利拉是一种竞争性的血管紧张素转换酶抑制剂，使血管紧张素Ⅰ不能转换为血管紧张素Ⅱ，结果使血管阻力降低，醛固酮分泌减少，血浆肾素活性增高。神经管性水肿罕见，如出现即应停药。（3）与潴钾利尿药如螺内酯、氨苯蝶啶、阿米洛利同用可能引起血钾过高。

盐酸咪达普利片

2.毒理(致癌、致突变和生殖毒性)大鼠和小鼠分别长期口服本品(每日10mg/kg和每日30mg/kg)18个月和4个月，均未发现有致癌作用。健康成人每次口服10mg，连续服用7天，血浆中咪达普利拉的浓度在3～10mg，一日一次；偶有伴呼吸困难的面、舌、咽喉部血管神经性水肿、严重血小板减少、肾功能不全恶化、或肝氨基转移酶升高。

马来酸依那普利胶囊

含量均匀度：取本品1粒，将内容物倾入25m1（5mg规格）或50ml（10mg规格）量瓶中，囊壳用水分次洗涤，洗液并入量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，滤过，照含量测定项下的方法测定含量，应符合规定（2010年版药典二部附录ⅩE）。严重肾功能不全病人（肌酐清除率低于30ml/min）可出现药物蓄积，本药能用血液透析法清除。

科素亚

3.肾保护作用：对高血压合并2型糖尿病或肾功能损害的患者，有明显的肾保护作用。氯沙坦原药及EXP3174与血浆蛋白结合率均高达98%以上，均经尿和胆汁排泄。氯沙坦钾的不良反应：轻微而短暂的头晕，剂量相关性体位性低血压。药物相互作用：未发现有临床意义的药物相互作用，包括氢氯噻嗪、地高辛、华法林、西咪替丁等；

奥美沙坦酯

AngⅡ为肾素-血管紧张素-醛固酮系统中重要的物质，有收缩血管、刺激醛固酮合成，激动心脏、促进肾脏对钠的再吸收等功能。6.心力衰竭、低钠血症、近期加强利尿（增加利尿药用量）、肾透析、严重血容量或钠盐摄入不足的患者，可致血压过低的危险性增加。4.与抗酸药合用，奥美沙坦酯的生物利用度未发生显著改变。

替莫普利

替莫普利说明书：药品名称：替莫普利英文名称：Temocapril别名：Acecol分类：循环系统药物心血管扩张药物血管紧张素转换酶抑制药剂型：1mg，2mg，4mg。替莫普利及其活性代谢物的二酸化合物可抑制血管紧张素Ⅰ引起的升压反应和主动脉收缩反应。药物相互作用：并用保钾利尿药（螺内酯、氨苯蝶啶）常见血清钾升高；

莫昔普利

莫昔普利盐酸盐酸盐与其他ACE抑制剂合用，可提高血浆肾素活肾素活性，减少血浆醛固醛固酮含量，并可减少血管收缩。注意事项：对双肾动脉狭窄的患者可能发生肾功能衰竭；专家点评：对轻度至中度高血压患者进行的双盲试验，莫昔普利在临床上表现出很好的降压效果，与卡托普利、氢氯噻嗪或缓释维拉帕米具有相同的功效。

莫西卜里

莫昔普利盐酸盐酸盐与其他ACE抑制剂合用，可提高血浆肾素活肾素活性，减少血浆醛固醛固酮含量，并可减少血管收缩。注意事项：对双肾动脉狭窄的患者可能发生肾功能衰竭；专家点评：对轻度至中度高血压患者进行的双盲试验，莫昔普利在临床上表现出很好的降压效果，与卡托普利、氢氯噻嗪或缓释维拉帕米具有相同的功效。

地那普利

地拉普利说明书：药品名称：地拉普利英文名称：Delapril别名：压得克；地那普利；地拉普利的适应证：原发性高血原发性高血压、肾性高血压及肾血管性高血压。4.接受利尿降压剂治疗的患者初次服用本制剂时有可能出现血压过低，应从小量开始服用。有时出现谷草、谷丙及转肽酶、乳酸脱氢酶、碱性磷酸酶及总胆红素上升；

罗沙坦

3.肾保护作用：对高血压合并2型糖尿病或肾功能损害的患者，有明显的肾保护作用。氯沙坦原药及EXP3174与血浆蛋白结合率均高达98%以上，均经尿和胆汁排泄。氯沙坦钾的不良反应：轻微而短暂的头晕，剂量相关性体位性低血压。药物相互作用：未发现有临床意义的药物相互作用，包括氢氯噻嗪、地高辛、华法林、西咪替丁等；

磷诺普利

4.个别患者可见肝、肾功能损害及特异性反应等。非甾体抗炎药可能影响抗高血压作用；一项比较福辛普利与依那普利对轻至中度心力衰竭患者长期治疗的疗效及安全性的研究表明，因福辛普利为高脂溶性，组织穿透力强，在组织（包括主动脉级心脏）中药物分布更佳，并具有及更强更持久的组织ACE抑制作用，引起的体位性低血压较少。

卡托普利片

卡托普利片药典标准：品名：中文名：卡托普利片汉语拼音：KatuopuliPian英文名：CaptoprilTablets含量或效价规定：本品含卡托普利（C9H15NO3S）应为标示量的90.0%～其他：应符合片剂项下有关的各项规定（2010年版药典二部附录ⅠA）。2.心力衰竭。⑤肾功能障碍而致血钾增高，白细胞及粒细胞减少，并使本品潴留；