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劳拉卡帕
氯碳头孢说明书：药品名称：氯碳头孢英文名称：Loracarbef别名：乐君毕；劳拉卡帕；但肠杆菌、沙雷菌属、假单胞菌、普通变形杆菌和脆弱拟杆菌内对氯碳头孢耐药。1.2h，血浆蛋白结合率为25%，主要以原形药物由尿液排出，肾功能不全者血浆半衰期可延长。偶见药物热、胸闷、出血、胸痛。治疗细菌性支气管炎同头孢克洛相同。
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乐君毕
氯碳头孢说明书：药品名称：氯碳头孢英文名称：Loracarbef别名：乐君毕；劳拉卡帕；但肠杆菌、沙雷菌属、假单胞菌、普通变形杆菌和脆弱拟杆菌内对氯碳头孢耐药。1.2h，血浆蛋白结合率为25%，主要以原形药物由尿液排出，肾功能不全者血浆半衰期可延长。偶见药物热、胸闷、出血、胸痛。治疗细菌性支气管炎同头孢克洛相同。
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安通克
Atock分类：呼吸系统药物平喘药物气道扩张药剂型：1.片剂：20μg，40μg；药物相互作用：1.福莫特罗可增强由潘库溴铵、维库溴铵产生的神经肌肉阻滞作用。100%，吸入给药疗效更好。支气管哮喘患者，以福莫特罗单剂量80μg顿服或每天2次，与沙丁胺醇单剂量4mg顿服或每天3次相比，其有效率和安全性，均取得同等以上的疗效。
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福莫特罗
Atock分类：呼吸系统药物平喘药物气道扩张药剂型：1.片剂：20μg，40μg；药物相互作用：1.福莫特罗可增强由潘库溴铵、维库溴铵产生的神经肌肉阻滞作用。100%，吸入给药疗效更好。支气管哮喘患者，以福莫特罗单剂量80μg顿服或每天2次，与沙丁胺醇单剂量4mg顿服或每天3次相比，其有效率和安全性，均取得同等以上的疗效。
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福莫特诺
Atock分类：呼吸系统药物平喘药物气道扩张药剂型：1.片剂：20μg，40μg；药物相互作用：1.福莫特罗可增强由潘库溴铵、维库溴铵产生的神经肌肉阻滞作用。100%，吸入给药疗效更好。支气管哮喘患者，以福莫特罗单剂量80μg顿服或每天2次，与沙丁胺醇单剂量4mg顿服或每天3次相比，其有效率和安全性，均取得同等以上的疗效。
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福莫待若
Atock分类：呼吸系统药物平喘药物气道扩张药剂型：1.片剂：20μg，40μg；药物相互作用：1.福莫特罗可增强由潘库溴铵、维库溴铵产生的神经肌肉阻滞作用。100%，吸入给药疗效更好。支气管哮喘患者，以福莫特罗单剂量80μg顿服或每天2次，与沙丁胺醇单剂量4mg顿服或每天3次相比，其有效率和安全性，均取得同等以上的疗效。
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氯碳头孢
氯碳头孢说明书：药品名称：氯碳头孢英文名称：Loracarbef别名：乐君毕；劳拉卡帕；但肠杆菌、沙雷菌属、假单胞菌、普通变形杆菌和脆弱拟杆菌内对氯碳头孢耐药。1.2h，血浆蛋白结合率为25%，主要以原形药物由尿液排出，肾功能不全者血浆半衰期可延长。偶见药物热、胸闷、出血、胸痛。治疗细菌性支气管炎同头孢克洛相同。
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富马酸福莫特罗
Atock分类：呼吸系统药物平喘药物气道扩张药剂型：1.片剂：20μg，40μg；药物相互作用：1.福莫特罗可增强由潘库溴铵、维库溴铵产生的神经肌肉阻滞作用。100%，吸入给药疗效更好。支气管哮喘患者，以福莫特罗单剂量80μg顿服或每天2次，与沙丁胺醇单剂量4mg顿服或每天3次相比，其有效率和安全性，均取得同等以上的疗效。
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单纯性外阴阴道念珠菌病
（4）女性内外生殖器菌群复杂，健康妇女阴道内有数十种微生物，影响阴道正常菌群中乳酸杆菌在阴道发挥自净作用，改变阴道pH值，易致菌群失调，使乳酸杆菌和其他革兰阳性菌及厌氧菌的检出率降低，而白假丝酵母菌的检出率明显增高，导致菌群失调而易发病。作假丝酵母菌培养主要是观察菌落形态、颜色、气味及显微镜下的表现。
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单纯性白色假丝酵母菌外阴阴道炎
（4）女性内外生殖器菌群复杂，健康妇女阴道内有数十种微生物，影响阴道正常菌群中乳酸杆菌在阴道发挥自净作用，改变阴道pH值，易致菌群失调，使乳酸杆菌和其他革兰阳性菌及厌氧菌的检出率降低，而白假丝酵母菌的检出率明显增高，导致菌群失调而易发病。作假丝酵母菌培养主要是观察菌落形态、颜色、气味及显微镜下的表现。
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单纯性假丝酵母菌外阴阴道炎
（4）女性内外生殖器菌群复杂，健康妇女阴道内有数十种微生物，影响阴道正常菌群中乳酸杆菌在阴道发挥自净作用，改变阴道pH值，易致菌群失调，使乳酸杆菌和其他革兰阳性菌及厌氧菌的检出率降低，而白假丝酵母菌的检出率明显增高，导致菌群失调而易发病。作假丝酵母菌培养主要是观察菌落形态、颜色、气味及显微镜下的表现。
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颗粒剂(冲剂)
颗粒剂系指药材提取物与适宜的辅料或与药材细粉制成的颗粒状制剂。凡单剂量颗粒压制成块状的称块状冲剂。二、除另有规定外，药材应加工成片或段，按具体品种规定的方法提取，滤过，滤液浓缩至规定相对密度的清膏，加定量辅料或药材细粉，混匀，制成颗粒，干燥。泡腾性颗粒剂遇水时应立即产生二氧化碳气并呈泡腾状。
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含量均匀度
含量均匀度的定义：含量均匀度系指小剂量或单剂量的固体制剂、半固体制剂和非均相液体制剂的每片（个）含量符合标示量的程度。含量均匀度检查法：除另有规定外，片剂、硬胶囊剂或注射用无菌粉末，每片（个）标示量不大于25mg或主药含量不大于每片（个）重量25%者；含量均匀度的限度应符合各品种项下的规定。
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口服混悬剂
五、单剂量口服混悬剂的含量均匀度等应符合规定。检查法除另有规定外，用具塞量筒量取供试品50ml，密塞，用力振摇1分钟，记下混悬物的开始高度H0，静置3小时，记下混悬物的最终高度H，按下式计算：沉降体积比=H/H0干混悬剂按各品种项下规定的比例加水振摇，应均匀分散，并照上法检查沉降体积比，应符合规定。
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头孢布宗
头孢拉宗说明书：药品名称：头孢拉宗英文名称：Cefbuperazone别名：头孢布宗；对脆弱杆菌、产黑色素类杆菌、厌氧球菌、梭状菌属和部分梭状芽孢杆菌也有良好的活性。罕见全身倦怠、休克、口感异常、哮喘、眩晕、耳鸣、出汗、念珠菌病、维生素K或维生素B缺乏。静脉滴注时溶于5%葡萄糖注射剂或0.9%氯化钠注射剂100～
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口服乳剂
一、根据需要可加入适宜的附加剂，如防腐剂、分散剂、助悬剂、增稠剂、助溶剂、润湿剂、缓冲剂、乳化剂、稳定剂、矫味剂以及色素等，其品种与用量应符合国家标准的有关规定，不影响产品的稳定性，并避免对检验产生干扰。多剂量包装的口服乳剂、口服滴剂照最低装量检查法（2010年版药典二部附录ⅩF）检查，应符合规定。
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头孢拉宗
头孢拉宗说明书：药品名称：头孢拉宗英文名称：Cefbuperazone别名：头孢布宗；对脆弱杆菌、产黑色素类杆菌、厌氧球菌、梭状菌属和部分梭状芽孢杆菌也有良好的活性。罕见全身倦怠、休克、口感异常、哮喘、眩晕、耳鸣、出汗、念珠菌病、维生素K或维生素B缺乏。静脉滴注时溶于5%葡萄糖注射剂或0.9%氯化钠注射剂100～
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头孢羟哌嗪钠
头孢拉宗说明书：药品名称：头孢拉宗英文名称：Cefbuperazone别名：头孢布宗；对脆弱杆菌、产黑色素类杆菌、厌氧球菌、梭状菌属和部分梭状芽孢杆菌也有良好的活性。罕见全身倦怠、休克、口感异常、哮喘、眩晕、耳鸣、出汗、念珠菌病、维生素K或维生素B缺乏。静脉滴注时溶于5%葡萄糖注射剂或0.9%氯化钠注射剂100～
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乙氧哌甲氧头孢菌素
头孢拉宗说明书：药品名称：头孢拉宗英文名称：Cefbuperazone别名：头孢布宗；对脆弱杆菌、产黑色素类杆菌、厌氧球菌、梭状菌属和部分梭状芽孢杆菌也有良好的活性。罕见全身倦怠、休克、口感异常、哮喘、眩晕、耳鸣、出汗、念珠菌病、维生素K或维生素B缺乏。静脉滴注时溶于5%葡萄糖注射剂或0.9%氯化钠注射剂100～
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克波阿宗
头孢拉宗说明书：药品名称：头孢拉宗英文名称：Cefbuperazone别名：头孢布宗；对脆弱杆菌、产黑色素类杆菌、厌氧球菌、梭状菌属和部分梭状芽孢杆菌也有良好的活性。罕见全身倦怠、休克、口感异常、哮喘、眩晕、耳鸣、出汗、念珠菌病、维生素K或维生素B缺乏。静脉滴注时溶于5%葡萄糖注射剂或0.9%氯化钠注射剂100～
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头孢布哌拉唑
头孢拉宗说明书：药品名称：头孢拉宗英文名称：Cefbuperazone别名：头孢布宗；对脆弱杆菌、产黑色素类杆菌、厌氧球菌、梭状菌属和部分梭状芽孢杆菌也有良好的活性。罕见全身倦怠、休克、口感异常、哮喘、眩晕、耳鸣、出汗、念珠菌病、维生素K或维生素B缺乏。静脉滴注时溶于5%葡萄糖注射剂或0.9%氯化钠注射剂100～
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BMY-25182
头孢拉宗说明书：药品名称：头孢拉宗英文名称：Cefbuperazone别名：头孢布宗；对脆弱杆菌、产黑色素类杆菌、厌氧球菌、梭状菌属和部分梭状芽孢杆菌也有良好的活性。罕见全身倦怠、休克、口感异常、哮喘、眩晕、耳鸣、出汗、念珠菌病、维生素K或维生素B缺乏。静脉滴注时溶于5%葡萄糖注射剂或0.9%氯化钠注射剂100～
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博利康尼雾化溶液
药品说明书：别名：博利康尼雾化溶液,盐酸特布他林雾化溶液外文名：BRICANYLSolutionforNebulisation,TerbutalineSulphateSolutionforNebulisation药理作用：特布他林是选择性刺激b2－受体的肾上腺素能激动剂。因此能松弛支气管平滑肌、抑制内源性致痉物的释放并可抑制由内源性递质及粘膜纤毛清除加剧而引起的水肿。
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盐酸特布他林雾化溶液
药品说明书：别名：博利康尼雾化溶液,盐酸特布他林雾化溶液外文名：BRICANYLSolutionforNebulisation,TerbutalineSulphateSolutionforNebulisation药理作用：特布他林是选择性刺激b2－受体的肾上腺素能激动剂。因此能松弛支气管平滑肌、抑制内源性致痉物的释放并可抑制由内源性递质及粘膜纤毛清除加剧而引起的水肿。
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喷雾剂
一、根据需要可加入溶剂、助溶剂、抗氧剂、防腐剂、表面活性剂等附加剂。照吸入喷雾剂雾滴（粒）分布测定法（2010年版药典二部附录ⅩH）检查，使用正文项下规定的接收液和测定方法，依法测定。微生物限度：【微生物限度】除另有规定外，照微生物限度检查法（2010年版药典二部附录ⅪJ）检查，应符合规定。
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散剂装量差异
散剂装量差异：为保证用药剂量准确，单剂量、一日剂量包装的散剂，应进行装量差异检查。装量差异限度因装量而异，药典附录对散剂装量差异限度作出具体规定。未规定用量的外用散剂，或非单剂量大规格包装的散剂不检查装置差异。