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法莫替丁咀嚼片
法莫替丁咀嚼片说明书：药品类型：化学药品药品名称：法莫替丁咀嚼片药品汉语拼音：药品英文名称：成份：性状：作用类别：本品为抗酸类非处方药药品。不良反应：1.循环系统：罕见脉率增加、血压上升及颜面潮红。2.本品不宜与其他抗酸剂合用，如含氢氧化铝、镁的抗酸剂可降低法莫替丁的生物利用度，降低其吸收和血药浓度。
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后壁穿孔性溃疡
疾病名称：后壁穿孔性溃疡英文名称：posteriorperforatingulcer别名：后壁穿通性溃疡分类：普通外科胃疾病胃溃疡及并发症胃溃疡并发症ICD号：K25.5后壁穿孔性溃疡的临床表现：后壁穿孔性溃疡最为突出的表现为背痛。辅助检查：X线检查：（1）腹部X线摄片：溃疡穿透胆囊或胆总管形成瘘管时，可见胆道内有气体。
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后壁穿通性溃疡
疾病名称：后壁穿孔性溃疡英文名称：posteriorperforatingulcer别名：后壁穿通性溃疡分类：普通外科胃疾病胃溃疡及并发症胃溃疡并发症ICD号：K25.5后壁穿孔性溃疡的临床表现：后壁穿孔性溃疡最为突出的表现为背痛。辅助检查：X线检查：（1）腹部X线摄片：溃疡穿透胆囊或胆总管形成瘘管时，可见胆道内有气体。
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法莫替丁片
测定法：取本品20片，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于法莫替丁25mg），置50ml量瓶中，加甲醇适量，置冷水浴中超声使溶解，放冷，用有关物质项下的磷酸盐缓冲液稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液5ml，置50ml量瓶中，用上述磷酸盐缓冲液稀释至刻度，摇匀，精密量取20ul注入液相色谱仪，记录色谱图。
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法莫替丁颗粒
检查：有关物质：取含量测定项下的细粉适量，加磷酸盐缓冲液（取磷酸二氢钠13.6g，置900ml水中，用1mol/L氢氧化钠溶液调节pH值至7.0±0.1，加水至1000ml，混匀，取930ml与乙腈70ml混合，即得）溶解并稀释制成每1ml中含法莫替丁0.5mg的溶液，滤过，取续滤液作为供试品溶液；作用类别：法莫替丁颗粒为抗酸类非处方药药品。
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法莫替丁胶囊
检查：有关物质：取含量测定项下的细粉适量，加磷酸盐缓冲液（取磷酸二氢钠13.6g，置900ml水中，用1mol/L氢氧化钠溶液调节pH值至7.0土0.1，加水至1000ml，混匀，取930ml与乙腈70ml混合，即得）溶解并稀释制成每1ml中含法莫替丁0.5mg的溶液，滤过，取续滤液作为供试品溶液；作用类别：法莫替丁胶囊为抗酸类非处方药药品。
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法莫替丁散
药品标准：正式名：法莫替丁散汉语拼音：FamotidingSan标准号：WS-282（X-247）-97拉丁文或英文：FamotidinePowder主要活性成分：含法莫替丁（C5H15N7O2S3）性状：白色或类白色粉末。2.本品不宜与其他抗酸剂合用，如含氢氧化铝、镁的抗酸剂可降低法莫替丁的生物利用度，降低其吸收和血药浓度。
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非处方药
食物中毒B.产后便秘等（九）头痛[适用范围]1.中医：头痛属以下证型（风寒、风热、风湿、血虚、肾虚头痛等）2.西医：A.咽炎伴咽部其他器质性病变者B.发于眼部（角膜）、脑部位C.大剂量阿司匹林能导致耳鸣。减充血剂能收缩血管而得到缓解。抗酸剂和消化不良辅助剂：胃灼热、消化不良、酸胃是描述胃肠不适的常用术语。
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OTC
食物中毒B.产后便秘等（九）头痛[适用范围]1.中医：头痛属以下证型（风寒、风热、风湿、血虚、肾虚头痛等）2.西医：A.咽炎伴咽部其他器质性病变者B.发于眼部（角膜）、脑部位C.大剂量阿司匹林能导致耳鸣。减充血剂能收缩血管而得到缓解。抗酸剂和消化不良辅助剂：胃灼热、消化不良、酸胃是描述胃肠不适的常用术语。
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阿奇霉素分散片
阿奇霉素分散片的用量用法：阿奇霉素分散片治疗感染性疾病，用水分散后口服或直接吞服，其疗程及使用方法如下：沙眼衣原体或敏感淋球菌所至性传播疾病，尿道炎、宫颈炎及软性下疳，仅需单次口服本品1.0克。阿奇霉素分散片的禁忌：对阿奇霉素或其他大环内之类抗生素有过敏史病人，禁忌使用本品。
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联邦赛乐欣
药品说明书：别名：阿奇霉素分散片外文名：AzithromycinDispersibleTablets性状：本品为白色或类白色片药理作用：1.药效学阿奇霉素系通过阻碍细菌转肽过程，从而抑制细菌蛋白质的合成。性传播疾病微生物：梅毒螺旋体、淋球菌、杜克（嗜血）杆菌。业已证实，代谢物不具有抗菌活性。阿奇霉素和抗酸剂不应在同一时间服用。
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胃安太
概述：雷尼替丁为一选择性H2受体拈抗剂，能有效地抑制组胺、五肽胃泌素及食物刺激后引起的胃酸分泌，降低胃酸和胃酶的活性，但对胃泌素及性激素的分泌无影响。大部分以原形经肾排泄，肾脏清除率为每分钟7.2ml/kg，少量在肝内被代谢为N-氧化物、S-氧化物和去甲基雷尼替丁随尿排出，也可经胆汁随粪便排出。也可用注射剂。
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欧化达
概述：雷尼替丁为一选择性H2受体拈抗剂，能有效地抑制组胺、五肽胃泌素及食物刺激后引起的胃酸分泌，降低胃酸和胃酶的活性，但对胃泌素及性激素的分泌无影响。大部分以原形经肾排泄，肾脏清除率为每分钟7.2ml/kg，少量在肝内被代谢为N-氧化物、S-氧化物和去甲基雷尼替丁随尿排出，也可经胆汁随粪便排出。也可用注射剂。
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AH-19065
概述：雷尼替丁为一选择性H2受体拈抗剂，能有效地抑制组胺、五肽胃泌素及食物刺激后引起的胃酸分泌，降低胃酸和胃酶的活性，但对胃泌素及性激素的分泌无影响。大部分以原形经肾排泄，肾脏清除率为每分钟7.2ml/kg，少量在肝内被代谢为N-氧化物、S-氧化物和去甲基雷尼替丁随尿排出，也可经胆汁随粪便排出。也可用注射剂。
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盐酸呋喃硝胺
概述：雷尼替丁为一选择性H2受体拈抗剂，能有效地抑制组胺、五肽胃泌素及食物刺激后引起的胃酸分泌，降低胃酸和胃酶的活性，但对胃泌素及性激素的分泌无影响。大部分以原形经肾排泄，肾脏清除率为每分钟7.2ml/kg，少量在肝内被代谢为N-氧化物、S-氧化物和去甲基雷尼替丁随尿排出，也可经胆汁随粪便排出。也可用注射剂。
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西斯塔
概述：雷尼替丁为一选择性H2受体拈抗剂，能有效地抑制组胺、五肽胃泌素及食物刺激后引起的胃酸分泌，降低胃酸和胃酶的活性，但对胃泌素及性激素的分泌无影响。大部分以原形经肾排泄，肾脏清除率为每分钟7.2ml/kg，少量在肝内被代谢为N-氧化物、S-氧化物和去甲基雷尼替丁随尿排出，也可经胆汁随粪便排出。也可用注射剂。
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胃安太定
概述：雷尼替丁为一选择性H2受体拈抗剂，能有效地抑制组胺、五肽胃泌素及食物刺激后引起的胃酸分泌，降低胃酸和胃酶的活性，但对胃泌素及性激素的分泌无影响。大部分以原形经肾排泄，肾脏清除率为每分钟7.2ml/kg，少量在肝内被代谢为N-氧化物、S-氧化物和去甲基雷尼替丁随尿排出，也可经胆汁随粪便排出。也可用注射剂。
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善胃得
概述：雷尼替丁为一选择性H2受体拈抗剂，能有效地抑制组胺、五肽胃泌素及食物刺激后引起的胃酸分泌，降低胃酸和胃酶的活性，但对胃泌素及性激素的分泌无影响。大部分以原形经肾排泄，肾脏清除率为每分钟7.2ml/kg，少量在肝内被代谢为N-氧化物、S-氧化物和去甲基雷尼替丁随尿排出，也可经胆汁随粪便排出。也可用注射剂。
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善得康
概述：雷尼替丁为一选择性H2受体拈抗剂，能有效地抑制组胺、五肽胃泌素及食物刺激后引起的胃酸分泌，降低胃酸和胃酶的活性，但对胃泌素及性激素的分泌无影响。大部分以原形经肾排泄，肾脏清除率为每分钟7.2ml/kg，少量在肝内被代谢为N-氧化物、S-氧化物和去甲基雷尼替丁随尿排出，也可经胆汁随粪便排出。也可用注射剂。
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雷尼替丁
概述：雷尼替丁为一选择性H2受体拈抗剂，能有效地抑制组胺、五肽胃泌素及食物刺激后引起的胃酸分泌，降低胃酸和胃酶的活性，但对胃泌素及性激素的分泌无影响。大部分以原形经肾排泄，肾脏清除率为每分钟7.2ml/kg，少量在肝内被代谢为N-氧化物、S-氧化物和去甲基雷尼替丁随尿排出，也可经胆汁随粪便排出。也可用注射剂。
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呋硫消胺
概述：雷尼替丁为一选择性H2受体拈抗剂，能有效地抑制组胺、五肽胃泌素及食物刺激后引起的胃酸分泌，降低胃酸和胃酶的活性，但对胃泌素及性激素的分泌无影响。大部分以原形经肾排泄，肾脏清除率为每分钟7.2ml/kg，少量在肝内被代谢为N-氧化物、S-氧化物和去甲基雷尼替丁随尿排出，也可经胆汁随粪便排出。也可用注射剂。
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拉弟克
概述：雷尼替丁为一选择性H2受体拈抗剂，能有效地抑制组胺、五肽胃泌素及食物刺激后引起的胃酸分泌，降低胃酸和胃酶的活性，但对胃泌素及性激素的分泌无影响。大部分以原形经肾排泄，肾脏清除率为每分钟7.2ml/kg，少量在肝内被代谢为N-氧化物、S-氧化物和去甲基雷尼替丁随尿排出，也可经胆汁随粪便排出。也可用注射剂。
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甲硝呋胍
概述：雷尼替丁为一选择性H2受体拈抗剂，能有效地抑制组胺、五肽胃泌素及食物刺激后引起的胃酸分泌，降低胃酸和胃酶的活性，但对胃泌素及性激素的分泌无影响。大部分以原形经肾排泄，肾脏清除率为每分钟7.2ml/kg，少量在肝内被代谢为N-氧化物、S-氧化物和去甲基雷尼替丁随尿排出，也可经胆汁随粪便排出。也可用注射剂。
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呋喃硝胺
概述：雷尼替丁为一选择性H2受体拈抗剂，能有效地抑制组胺、五肽胃泌素及食物刺激后引起的胃酸分泌，降低胃酸和胃酶的活性，但对胃泌素及性激素的分泌无影响。大部分以原形经肾排泄，肾脏清除率为每分钟7.2ml/kg，少量在肝内被代谢为N-氧化物、S-氧化物和去甲基雷尼替丁随尿排出，也可经胆汁随粪便排出。也可用注射剂。