依那普利

依那普利

概述：依那普利为不含巯基的强效血管紧张素转换酶抑制剂，药理作用比卡托普利强10倍，降压作用缓慢而持久，可用于治疗高血压及充血性心力衰竭。注意事项：1.（1）多种原因引起的粒细胞减少，如中性粒细胞减少症、发热性疾病、骨髓抑制、使用免疫抑制药治疗、自身免疫性疾病如胶原性血管病、系统性红斑狼疮等引起者。

悦宁定

概述：依那普利为不含巯基的强效血管紧张素转换酶抑制剂，药理作用比卡托普利强10倍，降压作用缓慢而持久，可用于治疗高血压及充血性心力衰竭。注意事项：1.（1）多种原因引起的粒细胞减少，如中性粒细胞减少症、发热性疾病、骨髓抑制、使用免疫抑制药治疗、自身免疫性疾病如胶原性血管病、系统性红斑狼疮等引起者。

益压利

概述：依那普利为不含巯基的强效血管紧张素转换酶抑制剂，药理作用比卡托普利强10倍，降压作用缓慢而持久，可用于治疗高血压及充血性心力衰竭。注意事项：1.（1）多种原因引起的粒细胞减少，如中性粒细胞减少症、发热性疾病、骨髓抑制、使用免疫抑制药治疗、自身免疫性疾病如胶原性血管病、系统性红斑狼疮等引起者。

苯酯丙脯酸

概述：依那普利为不含巯基的强效血管紧张素转换酶抑制剂，药理作用比卡托普利强10倍，降压作用缓慢而持久，可用于治疗高血压及充血性心力衰竭。注意事项：1.（1）多种原因引起的粒细胞减少，如中性粒细胞减少症、发热性疾病、骨髓抑制、使用免疫抑制药治疗、自身免疫性疾病如胶原性血管病、系统性红斑狼疮等引起者。

马来酸依拉普利

概述：依那普利为不含巯基的强效血管紧张素转换酶抑制剂，药理作用比卡托普利强10倍，降压作用缓慢而持久，可用于治疗高血压及充血性心力衰竭。注意事项：1.（1）多种原因引起的粒细胞减少，如中性粒细胞减少症、发热性疾病、骨髓抑制、使用免疫抑制药治疗、自身免疫性疾病如胶原性血管病、系统性红斑狼疮等引起者。

苯酯丙脯氨酸

概述：依那普利为不含巯基的强效血管紧张素转换酶抑制剂，药理作用比卡托普利强10倍，降压作用缓慢而持久，可用于治疗高血压及充血性心力衰竭。注意事项：1.（1）多种原因引起的粒细胞减少，如中性粒细胞减少症、发热性疾病、骨髓抑制、使用免疫抑制药治疗、自身免疫性疾病如胶原性血管病、系统性红斑狼疮等引起者。

ENAM

概述：依那普利为不含巯基的强效血管紧张素转换酶抑制剂，药理作用比卡托普利强10倍，降压作用缓慢而持久，可用于治疗高血压及充血性心力衰竭。注意事项：1.（1）多种原因引起的粒细胞减少，如中性粒细胞减少症、发热性疾病、骨髓抑制、使用免疫抑制药治疗、自身免疫性疾病如胶原性血管病、系统性红斑狼疮等引起者。

恩纳普利

概述：依那普利为不含巯基的强效血管紧张素转换酶抑制剂，药理作用比卡托普利强10倍，降压作用缓慢而持久，可用于治疗高血压及充血性心力衰竭。注意事项：1.（1）多种原因引起的粒细胞减少，如中性粒细胞减少症、发热性疾病、骨髓抑制、使用免疫抑制药治疗、自身免疫性疾病如胶原性血管病、系统性红斑狼疮等引起者。

MK-421

概述：依那普利为不含巯基的强效血管紧张素转换酶抑制剂，药理作用比卡托普利强10倍，降压作用缓慢而持久，可用于治疗高血压及充血性心力衰竭。注意事项：1.（1）多种原因引起的粒细胞减少，如中性粒细胞减少症、发热性疾病、骨髓抑制、使用免疫抑制药治疗、自身免疫性疾病如胶原性血管病、系统性红斑狼疮等引起者。

苯丁脂脯酸

概述：依那普利为不含巯基的强效血管紧张素转换酶抑制剂，药理作用比卡托普利强10倍，降压作用缓慢而持久，可用于治疗高血压及充血性心力衰竭。注意事项：1.（1）多种原因引起的粒细胞减少，如中性粒细胞减少症、发热性疾病、骨髓抑制、使用免疫抑制药治疗、自身免疫性疾病如胶原性血管病、系统性红斑狼疮等引起者。

因弗尔

概述：依那普利为不含巯基的强效血管紧张素转换酶抑制剂，药理作用比卡托普利强10倍，降压作用缓慢而持久，可用于治疗高血压及充血性心力衰竭。注意事项：1.（1）多种原因引起的粒细胞减少，如中性粒细胞减少症、发热性疾病、骨髓抑制、使用免疫抑制药治疗、自身免疫性疾病如胶原性血管病、系统性红斑狼疮等引起者。

苯脂丙脯酸

概述：依那普利为不含巯基的强效血管紧张素转换酶抑制剂，药理作用比卡托普利强10倍，降压作用缓慢而持久，可用于治疗高血压及充血性心力衰竭。注意事项：1.（1）多种原因引起的粒细胞减少，如中性粒细胞减少症、发热性疾病、骨髓抑制、使用免疫抑制药治疗、自身免疫性疾病如胶原性血管病、系统性红斑狼疮等引起者。

恩那普利

概述：依那普利为不含巯基的强效血管紧张素转换酶抑制剂，药理作用比卡托普利强10倍，降压作用缓慢而持久，可用于治疗高血压及充血性心力衰竭。注意事项：1.（1）多种原因引起的粒细胞减少，如中性粒细胞减少症、发热性疾病、骨髓抑制、使用免疫抑制药治疗、自身免疫性疾病如胶原性血管病、系统性红斑狼疮等引起者。

苯丁酯脯酸

概述：依那普利为不含巯基的强效血管紧张素转换酶抑制剂，药理作用比卡托普利强10倍，降压作用缓慢而持久，可用于治疗高血压及充血性心力衰竭。注意事项：1.（1）多种原因引起的粒细胞减少，如中性粒细胞减少症、发热性疾病、骨髓抑制、使用免疫抑制药治疗、自身免疫性疾病如胶原性血管病、系统性红斑狼疮等引起者。

马来酸依那普利胶囊

含量均匀度：取本品1粒，将内容物倾入25m1（5mg规格）或50ml（10mg规格）量瓶中，囊壳用水分次洗涤，洗液并入量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，滤过，照含量测定项下的方法测定含量，应符合规定（2010年版药典二部附录ⅩE）。严重肾功能不全病人（肌酐清除率低于30ml/min）可出现药物蓄积，本药能用血液透析法清除。

马来酸依那普利片

含量均匀度：取本品1片，置10ml（2.5mg规格）、25ml（5mg规格）或50ml（10mg规格）量瓶中，加水适量，振摇使马来酸依那普利溶解，加水稀释至刻度，摇匀，滤过，照含量测定项下的方法测定含量，应符合规定（2010年版药典二部附录ⅩE）。取马来酸适量，加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含马来酸0.5mg的溶液；

依那普利拉

依那普利拉说明书：药品名称：依那普利拉英文名称：Eenalaprilat分类：循环系统药物抗高血压药物β受体阻滞剂剂型：1.25mg/mL、2.5mg/2mL。依那普利拉的药理作用：依那普依那普利依那普利拉为依那普利的活性成分，药理作用参见依那普利。肌酐清除率≤30mL/min和同时使用利尿药或接受透析的患者初始剂量0.625mg；

马来酸依那普利分散片

马来酸依那普利分散片药典标准：品名：中文名：马来酸依那普利分散片汉语拼音：MalaisuanYinapuliFensanpian英文名：EnalaprilMaleateDispersibleTablets含量或效价规定：本品含马来酸依那普利（C20H28N2O5·C4H4O4）应为标示量的90.0%～其他：应符合片剂项下有关的各项规定（2010年版药典二部附录ⅠA）。

马来酸依那普利

马来酸依那普利药典标准：品名：中文名：马来酸依那普利汉语拼音：MalaisuanYinapuli英文名：EnalaprilMaleate结构式：分子式与分子量：C20H28N2O5·C4H4O4492.52来源（名称）、含量（效价）：本品为N-[（S）-1-乙氧羰基-3-苯丙基]-L-丙氨酰-L-脯氨酸顺丁烯二酸盐。顶空瓶平衡温度为80℃，平衡时间为20分钟。

注射用乳酸环丙沙星

检查：有关物质取本品含量测定项下的溶液，作为供试品溶液；再精密量取上述两种溶液各20μl分别进样，记录色谱图至主成分峰保留时间的2倍，供试品溶液色谱图中显示各杂质峰面积的总和（马来酸峰和依那普利峰除外）不得大于对照溶液的主成分峰（依那普利）面积。作用与用途：抗高血压药，适用于治疗高血压病。

反式多普利

群多普利说明书：药品名称：群多普利英文名称：Trandolapril别名：群哚普利；Odrik分类：循环系统药物心血管扩张药物血管紧张素转换酶抑制药剂型：胶囊剂：0.5mg，1mg，2mg。群多普利的禁忌证：依那普利注意事项：依那普利群多普利的不良反应：不良反应有咳嗽、头痛、虚弱、眩晕、低血压、恶心、瘙痒等，但一般轻微。

泉多普利

群多普利说明书：药品名称：群多普利英文名称：Trandolapril别名：群哚普利；Odrik分类：循环系统药物心血管扩张药物血管紧张素转换酶抑制药剂型：胶囊剂：0.5mg，1mg，2mg。群多普利的禁忌证：依那普利注意事项：依那普利群多普利的不良反应：不良反应有咳嗽、头痛、虚弱、眩晕、低血压、恶心、瘙痒等，但一般轻微。

反式多纳酸

群多普利说明书：药品名称：群多普利英文名称：Trandolapril别名：群哚普利；Odrik分类：循环系统药物心血管扩张药物血管紧张素转换酶抑制药剂型：胶囊剂：0.5mg，1mg，2mg。群多普利的禁忌证：依那普利注意事项：依那普利群多普利的不良反应：不良反应有咳嗽、头痛、虚弱、眩晕、低血压、恶心、瘙痒等，但一般轻微。

群多普利

群多普利说明书：药品名称：群多普利英文名称：Trandolapril别名：群哚普利；Odrik分类：循环系统药物心血管扩张药物血管紧张素转换酶抑制药剂型：胶囊剂：0.5mg，1mg，2mg。群多普利的禁忌证：依那普利注意事项：依那普利群多普利的不良反应：不良反应有咳嗽、头痛、虚弱、眩晕、低血压、恶心、瘙痒等，但一般轻微。

群哚普利

群多普利说明书：药品名称：群多普利英文名称：Trandolapril别名：群哚普利；Odrik分类：循环系统药物心血管扩张药物血管紧张素转换酶抑制药剂型：胶囊剂：0.5mg，1mg，2mg。群多普利的禁忌证：依那普利注意事项：依那普利群多普利的不良反应：不良反应有咳嗽、头痛、虚弱、眩晕、低血压、恶心、瘙痒等，但一般轻微。

依米普利

咪达普利说明书：药品名称：咪达普利英文名称：Imidapril别名：盐酸伊米普利；5毒理（致癌、致突变和生殖毒性）：大鼠和小鼠分别长期口服本品（每日10mg/kg和每日30mg/kg）18个月和4个月，均未发现有致癌作用。偶有伴呼吸困难的面、舌、咽喉部血管神经性水肿、严重血小板减少、肾功能不全恶化、或肝氨基转移酶升高。

咪达普利

咪达普利说明书：药品名称：咪达普利英文名称：Imidapril别名：盐酸伊米普利；5毒理（致癌、致突变和生殖毒性）：大鼠和小鼠分别长期口服本品（每日10mg/kg和每日30mg/kg）18个月和4个月，均未发现有致癌作用。偶有伴呼吸困难的面、舌、咽喉部血管神经性水肿、严重血小板减少、肾功能不全恶化、或肝氨基转移酶升高。

螺普利

螺普利的适应证：适用于中至重度原发性高血压，心肌缺血，心力衰竭。药物相互作用：依那普利专家点评：国外报道，在一些量效研究中发现，对于轻至中度高血压患者螺普利每天剂量6～有报道螺普利对肾性糖尿病的降压作用与伊拉地平相似，而对半睡眠呼吸暂停症的高血压患者其降压作用则优于阿替洛尔、氢氯噻嗪和伊拉地平。

盐酸咪达普利

咪达普利说明书：药品名称：咪达普利英文名称：Imidapril别名：盐酸伊米普利；5毒理（致癌、致突变和生殖毒性）：大鼠和小鼠分别长期口服本品（每日10mg/kg和每日30mg/kg）18个月和4个月，均未发现有致癌作用。偶有伴呼吸困难的面、舌、咽喉部血管神经性水肿、严重血小板减少、肾功能不全恶化、或肝氨基转移酶升高。

达爽

咪达普利说明书：药品名称：咪达普利英文名称：Imidapril别名：盐酸伊米普利；5毒理（致癌、致突变和生殖毒性）：大鼠和小鼠分别长期口服本品（每日10mg/kg和每日30mg/kg）18个月和4个月，均未发现有致癌作用。偶有伴呼吸困难的面、舌、咽喉部血管神经性水肿、严重血小板减少、肾功能不全恶化、或肝氨基转移酶升高。

曲拉普利

药品说明书：别名：传多拉普利，曲拉普利适应症：本品是一种新型的血管紧张素转换酶抑制剂（ＡＣＥＩ）。１０倍，停药后８日仍有ＡＣＥ抑制作用（而依那普利停药３日ＡＣＥ活性恢复正常），是本类药物血浆半衰期最长者之一。患者对本品的耐受性良好。必需时可加用利尿剂氢氯噻嗪。

斯匹诺利

螺普利的适应证：适用于中至重度原发性高血压，心肌缺血，心力衰竭。药物相互作用：依那普利专家点评：国外报道，在一些量效研究中发现，对于轻至中度高血压患者螺普利每天剂量6～有报道螺普利对肾性糖尿病的降压作用与伊拉地平相似，而对半睡眠呼吸暂停症的高血压患者其降压作用则优于阿替洛尔、氢氯噻嗪和伊拉地平。

山多普利

螺普利的适应证：适用于中至重度原发性高血压，心肌缺血，心力衰竭。药物相互作用：依那普利专家点评：国外报道，在一些量效研究中发现，对于轻至中度高血压患者螺普利每天剂量6～有报道螺普利对肾性糖尿病的降压作用与伊拉地平相似，而对半睡眠呼吸暂停症的高血压患者其降压作用则优于阿替洛尔、氢氯噻嗪和伊拉地平。

斯哌诺利

螺普利的适应证：适用于中至重度原发性高血压，心肌缺血，心力衰竭。药物相互作用：依那普利专家点评：国外报道，在一些量效研究中发现，对于轻至中度高血压患者螺普利每天剂量6～有报道螺普利对肾性糖尿病的降压作用与伊拉地平相似，而对半睡眠呼吸暂停症的高血压患者其降压作用则优于阿替洛尔、氢氯噻嗪和伊拉地平。

盐酸伊米普利

咪达普利说明书：药品名称：咪达普利英文名称：Imidapril别名：盐酸伊米普利；5毒理（致癌、致突变和生殖毒性）：大鼠和小鼠分别长期口服本品（每日10mg/kg和每日30mg/kg）18个月和4个月，均未发现有致癌作用。偶有伴呼吸困难的面、舌、咽喉部血管神经性水肿、严重血小板减少、肾功能不全恶化、或肝氨基转移酶升高。

盐酸依达普利

咪达普利说明书：药品名称：咪达普利英文名称：Imidapril别名：盐酸伊米普利；5毒理（致癌、致突变和生殖毒性）：大鼠和小鼠分别长期口服本品（每日10mg/kg和每日30mg/kg）18个月和4个月，均未发现有致癌作用。偶有伴呼吸困难的面、舌、咽喉部血管神经性水肿、严重血小板减少、肾功能不全恶化、或肝氨基转移酶升高。

盐酸米卡普利

咪达普利说明书：药品名称：咪达普利英文名称：Imidapril别名：盐酸伊米普利；5毒理（致癌、致突变和生殖毒性）：大鼠和小鼠分别长期口服本品（每日10mg/kg和每日30mg/kg）18个月和4个月，均未发现有致癌作用。偶有伴呼吸困难的面、舌、咽喉部血管神经性水肿、严重血小板减少、肾功能不全恶化、或肝氨基转移酶升高。

传多拉普利

药品说明书：别名：传多拉普利，曲拉普利适应症：本品是一种新型的血管紧张素转换酶抑制剂（ＡＣＥＩ）。１０倍，停药后８日仍有ＡＣＥ抑制作用（而依那普利停药３日ＡＣＥ活性恢复正常），是本类药物血浆半衰期最长者之一。患者对本品的耐受性良好。必需时可加用利尿剂氢氯噻嗪。

伊米普利

伊米普利说明书：药品名称：伊米普利英文名称：Imidapril别名：依米达尼；TA-6366分类：循环系统药物心血管扩张药物血管紧张素转换酶抑制药剂型：5mg，10mg。伊米普利的适应证：高血压。药物相互作用：依那普利专家点评：伊米普利是一种酯类前体药物，其反复给药，可增强药效，作用持续时间长于卡托普利和依那普利。

SH-6336

伊米普利说明书：药品名称：伊米普利英文名称：Imidapril别名：依米达尼；TA-6366分类：循环系统药物心血管扩张药物血管紧张素转换酶抑制药剂型：5mg，10mg。伊米普利的适应证：高血压。药物相互作用：依那普利专家点评：伊米普利是一种酯类前体药物，其反复给药，可增强药效，作用持续时间长于卡托普利和依那普利。

依米达尼

伊米普利说明书：药品名称：伊米普利英文名称：Imidapril别名：依米达尼；TA-6366分类：循环系统药物心血管扩张药物血管紧张素转换酶抑制药剂型：5mg，10mg。伊米普利的适应证：高血压。药物相互作用：依那普利专家点评：伊米普利是一种酯类前体药物，其反复给药，可增强药效，作用持续时间长于卡托普利和依那普利。

高血压心脏损害

概述：高血压由于动脉血压长期升高，使得心脏后负荷增加，心室壁张力增加可发展为心肌肥厚，随着高血压病程延长及血压水平的增高，心腔逐渐发生变化，临床上相应的出现心室舒张功能障碍、心律失常，乃至收缩功能减退，统称为高血压病心脏损害。或（和）小剂量利尿剂如氢氯噻嗪12.5～可联用β受体阻断药美托洛尔12.5～

高血压病心脏损害

概述：高血压由于动脉血压长期升高，使得心脏后负荷增加，心室壁张力增加可发展为心肌肥厚，随着高血压病程延长及血压水平的增高，心腔逐渐发生变化，临床上相应的出现心室舒张功能障碍、心律失常，乃至收缩功能减退，统称为高血压病心脏损害。或（和）小剂量利尿剂如氢氯噻嗪12.5～可联用β受体阻断药美托洛尔12.5～

TA-6366

伊米普利说明书：药品名称：伊米普利英文名称：Imidapril别名：依米达尼；TA-6366分类：循环系统药物心血管扩张药物血管紧张素转换酶抑制药剂型：5mg，10mg。伊米普利的适应证：高血压。药物相互作用：依那普利专家点评：伊米普利是一种酯类前体药物，其反复给药，可增强药效，作用持续时间长于卡托普利和依那普利。

美西普利

药品说明书：别名：美西普利,莫西普利药理作用：本品作用同依那普利，在体内产生去酯代谢产物美西普利拉，药代动力：生物利用度约13％，口服明显受食物影响，因此需饭前1h服用，终末t1/2约2～可以治疗各种原因引起的心力衰竭,可以防止急性心肌梗死后左心室重构,防止心肌梗死后左心室扩大.妊娠、哺乳期妇女慎用。

莫西普利

药品说明书：别名：美西普利,莫西普利药理作用：本品作用同依那普利，在体内产生去酯代谢产物美西普利拉，药代动力：生物利用度约13％，口服明显受食物影响，因此需饭前1h服用，终末t1/2约2～可以治疗各种原因引起的心力衰竭,可以防止急性心肌梗死后左心室重构,防止心肌梗死后左心室扩大.妊娠、哺乳期妇女慎用。

坎地沙坦西来昔替酯

TCV-116分类：循环系统药物抗高血压药物血管紧张素转换酶抑制剂剂型：每粒含坎地沙坦西来昔替酯4mg。专家点评：通过12周用药的对比试验研究坎地沙坦西来昔替酯的降压效果，坎地沙坦西来昔替酯8mg/d剂量的降压疗效与依那普利10mg/d，氯沙坦50mg/d，氨氯地平5mg/d或氢氯噻嗪25mg/d相似。

益恒

喹那普利的适应证：用于肾性高血压和原发性高血压及充血性心力衰竭。3.肾功能不全的患者使用喹那普利应减量或减少用药次数，并应注意尿素氮、血清肌酐和血钾的变化；对心衰并出现首剂低血压的患者，应减少剂量或暂时停药。3.与洋地黄类药、β受体阻滞剂、钙拮抗剂等合用不影响相互的药代动力学。专家点评：参见卡托普利。

喹那普利

喹那普利的适应证：用于肾性高血压和原发性高血压及充血性心力衰竭。3.肾功能不全的患者使用喹那普利应减量或减少用药次数，并应注意尿素氮、血清肌酐和血钾的变化；对心衰并出现首剂低血压的患者，应减少剂量或暂时停药。3.与洋地黄类药、β受体阻滞剂、钙拮抗剂等合用不影响相互的药代动力学。专家点评：参见卡托普利。

阿克扑隆

喹那普利的适应证：用于肾性高血压和原发性高血压及充血性心力衰竭。3.肾功能不全的患者使用喹那普利应减量或减少用药次数，并应注意尿素氮、血清肌酐和血钾的变化；对心衰并出现首剂低血压的患者，应减少剂量或暂时停药。3.与洋地黄类药、β受体阻滞剂、钙拮抗剂等合用不影响相互的药代动力学。专家点评：参见卡托普利。