洛伐他汀

洛伐他汀

主要损害胃肠道、神经系统、血液系统、肌肉及引起过敏反应。洛伐他汀中毒：洛伐他汀（美降脂、美降之、罗华宁、美维诺林、海立）本药通过抑制HMG-CoA还原酶，抑制内源性TC合成，肝内胆固醇减少，可使肝细胞表面的LDL受体增加，血液中的LDL-C被肝细胞摄取增多，从而使血浆TC下降，TG、LDL-C浓度亦降低，HDL-C升高。

洛伐他汀片

溶出度：取本品，照溶出度测定法（2010年版药典二部附录ⅩC第二法），以含2%十二烷基硫酸钠的磷酸盐溶液（取磷酸二氢钠1.38g，加水900ml使溶解，用氢氧化钠试液调节pH值至7.0，加水至1000ml）900ml为溶出介质，转速为每分钟50转，依法操作，经30分钟时，取溶液适量，滤过，取续滤液作为供试品溶液。

洛伐他汀胶囊

溶出度：取本品，照溶出度测定法（2010年版药典二部附录ⅩC第一法），以含2%十二烷基硫酸钠的磷酸盐溶液（取磷酸二氢钠1.38g，加水900ml使溶解，用氢氧化钠试液调节pH值至7.0，加水至1000ml）900ml为溶出介质，转速为每分钟100转，依法操作。其他：应符合胶囊剂项下有关的各项规定（2010年版药典二部附录ⅠB）。

洛伐他汀分散片

药品标准：正式名：洛伐他汀分散片汉语拼音：LuofatatingFensanpian标准号：WS-035(X-031)-2000拉丁文或英文：LovastatinDispersibleTablets主要活性成分：本品含洛伐他汀(C24H36O5)#5应为标示量的90.0～检查：崩解时限水温为20(1℃，依法检查(中国药典1995年版二部附录XA)，应在3分钟内崩解。规格：20mg。

洛伐他汀颗粒

洛伐他汀颗粒药典标准：品名：中文名：洛伐他汀颗粒汉语拼音：LuofatatingKeli英文名：LovastatinGranules含量或效价规定：本品含洛伐他汀（C24H36O5）应为标示量的90.0%～鉴别：（1）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。版本：《中华人民共和国药典》2010年版

斯伐他汀

（2）取本品，加乙腈溶解并稀释制成每1ml中约含10μg的溶液，照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附录ⅣA）测定，在231nm、238nm与247nm的波长处有最大吸收。辛伐他汀中毒：辛伐他汀（舒降之）为抑制HMG-CoA还原酶，使内源性胆固醇合成减少，使血清中TC、LDL-C、VLDL-C水平下降，主要用于治疗高胆固醇血症。

塞瓦停

（2）取本品，加乙腈溶解并稀释制成每1ml中约含10μg的溶液，照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附录ⅣA）测定，在231nm、238nm与247nm的波长处有最大吸收。辛伐他汀中毒：辛伐他汀（舒降之）为抑制HMG-CoA还原酶，使内源性胆固醇合成减少，使血清中TC、LDL-C、VLDL-C水平下降，主要用于治疗高胆固醇血症。

舒降之

（2）取本品，加乙腈溶解并稀释制成每1ml中约含10μg的溶液，照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附录ⅣA）测定，在231nm、238nm与247nm的波长处有最大吸收。辛伐他汀中毒：辛伐他汀（舒降之）为抑制HMG-CoA还原酶，使内源性胆固醇合成减少，使血清中TC、LDL-C、VLDL-C水平下降，主要用于治疗高胆固醇血症。

舒降脂

（2）取本品，加乙腈溶解并稀释制成每1ml中约含10μg的溶液，照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附录ⅣA）测定，在231nm、238nm与247nm的波长处有最大吸收。辛伐他汀中毒：辛伐他汀（舒降之）为抑制HMG-CoA还原酶，使内源性胆固醇合成减少，使血清中TC、LDL-C、VLDL-C水平下降，主要用于治疗高胆固醇血症。

辛伐他汀

（2）取本品，加乙腈溶解并稀释制成每1ml中约含10μg的溶液，照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附录ⅣA）测定，在231nm、238nm与247nm的波长处有最大吸收。辛伐他汀中毒：辛伐他汀（舒降之）为抑制HMG-CoA还原酶，使内源性胆固醇合成减少，使血清中TC、LDL-C、VLDL-C水平下降，主要用于治疗高胆固醇血症。

泽之浩

（2）取本品，加乙腈溶解并稀释制成每1ml中约含10μg的溶液，照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附录ⅣA）测定，在231nm、238nm与247nm的波长处有最大吸收。辛伐他汀中毒：辛伐他汀（舒降之）为抑制HMG-CoA还原酶，使内源性胆固醇合成减少，使血清中TC、LDL-C、VLDL-C水平下降，主要用于治疗高胆固醇血症。

西之达

（2）取本品，加乙腈溶解并稀释制成每1ml中约含10μg的溶液，照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附录ⅣA）测定，在231nm、238nm与247nm的波长处有最大吸收。辛伐他汀中毒：辛伐他汀（舒降之）为抑制HMG-CoA还原酶，使内源性胆固醇合成减少，使血清中TC、LDL-C、VLDL-C水平下降，主要用于治疗高胆固醇血症。

默沙东

（2）取本品，加乙腈溶解并稀释制成每1ml中约含10μg的溶液，照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附录ⅣA）测定，在231nm、238nm与247nm的波长处有最大吸收。辛伐他汀中毒：辛伐他汀（舒降之）为抑制HMG-CoA还原酶，使内源性胆固醇合成减少，使血清中TC、LDL-C、VLDL-C水平下降，主要用于治疗高胆固醇血症。

新伐他汀

（2）取本品，加乙腈溶解并稀释制成每1ml中约含10μg的溶液，照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附录ⅣA）测定，在231nm、238nm与247nm的波长处有最大吸收。辛伐他汀中毒：辛伐他汀（舒降之）为抑制HMG-CoA还原酶，使内源性胆固醇合成减少，使血清中TC、LDL-C、VLDL-C水平下降，主要用于治疗高胆固醇血症。

辛可

（2）取本品，加乙腈溶解并稀释制成每1ml中约含10μg的溶液，照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附录ⅣA）测定，在231nm、238nm与247nm的波长处有最大吸收。辛伐他汀中毒：辛伐他汀（舒降之）为抑制HMG-CoA还原酶，使内源性胆固醇合成减少，使血清中TC、LDL-C、VLDL-C水平下降，主要用于治疗高胆固醇血症。

司伐他汀

（2）取本品，加乙腈溶解并稀释制成每1ml中约含10μg的溶液，照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附录ⅣA）测定，在231nm、238nm与247nm的波长处有最大吸收。辛伐他汀中毒：辛伐他汀（舒降之）为抑制HMG-CoA还原酶，使内源性胆固醇合成减少，使血清中TC、LDL-C、VLDL-C水平下降，主要用于治疗高胆固醇血症。

血脂康胶囊

供试品溶液的制备：取装量差异项下的本品内容物，混匀，研细，取0.3g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入75%乙醇10ml，密塞，称定重量，超声处理（功率250W，频率28kHz）20分钟，放冷，再称定重量，用75%乙醇补足减失的重量，摇匀，离心（转速为每分钟2000转）5分钟，精密量取上清液3ml，加在中性氧化铝柱（200～

高乌甲素贴片

含量测定：照高效液相色谱法（中国药典1995年版二部附录ⅤD）测定。测定法取装量差异项下的内容物，混合均匀，精密称取适量（约相当于洛伐他汀20mg），置100ml量瓶中，加乙腈一醋酸盐缓冲液（取水900ml加冰醋酸3.0ml，用20%氢氧化钠溶液调pH值至4.0，加水至1000ml；4、使用本品前及用药期间应定期检查血清转氨酶。

美百乐镇

概述：普伐他汀是降血脂药，其降脂作用是通过可逆性抑制HMG-GoA还原酶活性使细胞内TC降低，导致细胞表面LDL受体增加，加强由受体介导的LDL-C分解代谢及血液中的LDL-C清除；帕伐他定；普伐他汀的禁忌证：洛伐他汀注意事项：1.对纯合子家族性高胆固醇血症疗效差。普伐他汀降脂作用优于吉非贝齐，氯贝丁酯和苯扎贝特。

帕伐他汀

概述：普伐他汀是降血脂药，其降脂作用是通过可逆性抑制HMG-GoA还原酶活性使细胞内TC降低，导致细胞表面LDL受体增加，加强由受体介导的LDL-C分解代谢及血液中的LDL-C清除；帕伐他定；普伐他汀的禁忌证：洛伐他汀注意事项：1.对纯合子家族性高胆固醇血症疗效差。普伐他汀降脂作用优于吉非贝齐，氯贝丁酯和苯扎贝特。

普拉固

概述：普伐他汀是降血脂药，其降脂作用是通过可逆性抑制HMG-GoA还原酶活性使细胞内TC降低，导致细胞表面LDL受体增加，加强由受体介导的LDL-C分解代谢及血液中的LDL-C清除；帕伐他定；普伐他汀的禁忌证：洛伐他汀注意事项：1.对纯合子家族性高胆固醇血症疗效差。普伐他汀降脂作用优于吉非贝齐，氯贝丁酯和苯扎贝特。

老年高脂血症

在肝内由糖类等合成为内源性，存在VLDL中。④吉非贝齐（诺衡）：原发性高脂血症的TG可下降70%，适用血浆高TG血症（Ⅱb和Ⅳ型），肝肾功能不全慎用，剂量为0.6～相关药品：甘油、磷脂、维生素E、氧、考来烯胺、氯贝丁酯、非诺贝特、苯扎贝特、洛伐他汀、辛伐他汀、普罗布考、烟酸相关检查：乳糜微粒、胰岛素、维生素E、烟酸

老年人高脂血

在肝内由糖类等合成为内源性，存在VLDL中。④吉非贝齐（诺衡）：原发性高脂血症的TG可下降70%，适用血浆高TG血症（Ⅱb和Ⅳ型），肝肾功能不全慎用，剂量为0.6～相关药品：甘油、磷脂、维生素E、氧、考来烯胺、氯贝丁酯、非诺贝特、苯扎贝特、洛伐他汀、辛伐他汀、普罗布考、烟酸相关检查：乳糜微粒、胰岛素、维生素E、烟酸

老年人血脂过多

在肝内由糖类等合成为内源性，存在VLDL中。④吉非贝齐（诺衡）：原发性高脂血症的TG可下降70%，适用血浆高TG血症（Ⅱb和Ⅳ型），肝肾功能不全慎用，剂量为0.6～相关药品：甘油、磷脂、维生素E、氧、考来烯胺、氯贝丁酯、非诺贝特、苯扎贝特、洛伐他汀、辛伐他汀、普罗布考、烟酸相关检查：乳糜微粒、胰岛素、维生素E、烟酸

普伐他汀

概述：普伐他汀是降血脂药，其降脂作用是通过可逆性抑制HMG-GoA还原酶活性使细胞内TC降低，导致细胞表面LDL受体增加，加强由受体介导的LDL-C分解代谢及血液中的LDL-C清除；帕伐他定；普伐他汀的禁忌证：洛伐他汀注意事项：1.对纯合子家族性高胆固醇血症疗效差。普伐他汀降脂作用优于吉非贝齐，氯贝丁酯和苯扎贝特。

Exenatide

Exenatide为肠降血糖素类似物，其氨基酸序列与GLP-1部分重叠，能与GLP-1受体结合并使之活化，通过环磷酸腺苷或其他信号转导途径促进胰岛β细胞分泌胰岛素，降低2型糖尿病患者的空腹血糖和餐后血糖。表观分布容积（Vd）为28.3L。Exenatide的用法用量：皮下注射，起始剂量为每次5mg，每日2次，分别于早餐和晚餐前1h使用。

帕瓦停

概述：普伐他汀是降血脂药，其降脂作用是通过可逆性抑制HMG-GoA还原酶活性使细胞内TC降低，导致细胞表面LDL受体增加，加强由受体介导的LDL-C分解代谢及血液中的LDL-C清除；帕伐他定；普伐他汀的禁忌证：洛伐他汀注意事项：1.对纯合子家族性高胆固醇血症疗效差。普伐他汀降脂作用优于吉非贝齐，氯贝丁酯和苯扎贝特。

帕伐他定

概述：普伐他汀是降血脂药，其降脂作用是通过可逆性抑制HMG-GoA还原酶活性使细胞内TC降低，导致细胞表面LDL受体增加，加强由受体介导的LDL-C分解代谢及血液中的LDL-C清除；帕伐他定；普伐他汀的禁忌证：洛伐他汀注意事项：1.对纯合子家族性高胆固醇血症疗效差。普伐他汀降脂作用优于吉非贝齐，氯贝丁酯和苯扎贝特。

萘维

概述：普伐他汀是降血脂药，其降脂作用是通过可逆性抑制HMG-GoA还原酶活性使细胞内TC降低，导致细胞表面LDL受体增加，加强由受体介导的LDL-C分解代谢及血液中的LDL-C清除；帕伐他定；普伐他汀的禁忌证：洛伐他汀注意事项：1.对纯合子家族性高胆固醇血症疗效差。普伐他汀降脂作用优于吉非贝齐，氯贝丁酯和苯扎贝特。

萘维太定

概述：普伐他汀是降血脂药，其降脂作用是通过可逆性抑制HMG-GoA还原酶活性使细胞内TC降低，导致细胞表面LDL受体增加，加强由受体介导的LDL-C分解代谢及血液中的LDL-C清除；帕伐他定；普伐他汀的禁忌证：洛伐他汀注意事项：1.对纯合子家族性高胆固醇血症疗效差。普伐他汀降脂作用优于吉非贝齐，氯贝丁酯和苯扎贝特。

美百乐

概述：普伐他汀是降血脂药，其降脂作用是通过可逆性抑制HMG-GoA还原酶活性使细胞内TC降低，导致细胞表面LDL受体增加，加强由受体介导的LDL-C分解代谢及血液中的LDL-C清除；帕伐他定；普伐他汀的禁忌证：洛伐他汀注意事项：1.对纯合子家族性高胆固醇血症疗效差。普伐他汀降脂作用优于吉非贝齐，氯贝丁酯和苯扎贝特。

普伐他汀钠

概述：普伐他汀是降血脂药，其降脂作用是通过可逆性抑制HMG-GoA还原酶活性使细胞内TC降低，导致细胞表面LDL受体增加，加强由受体介导的LDL-C分解代谢及血液中的LDL-C清除；帕伐他定；普伐他汀的禁忌证：洛伐他汀注意事项：1.对纯合子家族性高胆固醇血症疗效差。普伐他汀降脂作用优于吉非贝齐，氯贝丁酯和苯扎贝特。

老年人高脂血症

在肝内由糖类等合成为内源性，存在VLDL中。④吉非贝齐（诺衡）：原发性高脂血症的TG可下降70%，适用血浆高TG血症（Ⅱb和Ⅳ型），肝肾功能不全慎用，剂量为0.6～相关药品：甘油、磷脂、维生素E、氧、考来烯胺、氯贝丁酯、非诺贝特、苯扎贝特、洛伐他汀、辛伐他汀、普罗布考、烟酸相关检查：乳糜微粒、胰岛素、维生素E、烟酸

普拉司丁

概述：普伐他汀是降血脂药，其降脂作用是通过可逆性抑制HMG-GoA还原酶活性使细胞内TC降低，导致细胞表面LDL受体增加，加强由受体介导的LDL-C分解代谢及血液中的LDL-C清除；帕伐他定；普伐他汀的禁忌证：洛伐他汀注意事项：1.对纯合子家族性高胆固醇血症疗效差。普伐他汀降脂作用优于吉非贝齐，氯贝丁酯和苯扎贝特。

阿托伐他汀

阿托伐他汀概述：阿托伐他汀为一线降脂药，在临床应用较为广泛，它不良反应较轻，耐受性较好，但要注意它与其他药物的相互作用。大环内酯类抗生素克拉霉素和阿托伐他汀合用可能出现横纹肌溶解，临床表现为肾衰、肌酸激酶升高、肌痛和严重肌无力。特别适用于纯合子型家族性高胆固醇血症。

高脂蛋白血症Ⅱ型

概述：高脂蛋白血症Ⅱ型分为高脂蛋白血症Ⅱa型（hyperlipoproteinemiatypeⅡa）及高脂蛋白血症Ⅱb型（hyperlipoproteinemiatypeⅡb）。血清透明，胆固醇及β-脂蛋白明显增高，apo-β和LDL胆固醇升高，甘油三酯正常。相关药品：甘油、辛伐他汀、考来烯胺、烟酸、氯贝丁酯、洛伐他汀相关检查：血清胆固醇、烟酸

高脂蛋白血症Ⅲ型

概述：高脂蛋白血症Ⅲ型（hyperlipoproteinemiatypeⅢ）又名宽β疾病，β-脂蛋白不良血症，是β-脂蛋白在血清中高于正常所致的病症。电泳分析显示宽β-脂蛋白带。降胆固醇类药物如氯贝丁酯（安妥明）类结合烟酸类予以应用，另外新近应用辛伐他汀（Simvastatin），洛伐他汀（Lovastatin）也有良效。

β-脂蛋白不良血症

概述：高脂蛋白血症Ⅲ型（hyperlipoproteinemiatypeⅢ）又名宽β疾病，β-脂蛋白不良血症，是β-脂蛋白在血清中高于正常所致的病症。电泳分析显示宽β-脂蛋白带。降胆固醇类药物如氯贝丁酯（安妥明）类结合烟酸类予以应用，另外新近应用辛伐他汀（Simvastatin），洛伐他汀（Lovastatin）也有良效。

宽β疾病

概述：高脂蛋白血症Ⅲ型（hyperlipoproteinemiatypeⅢ）又名宽β疾病，β-脂蛋白不良血症，是β-脂蛋白在血清中高于正常所致的病症。电泳分析显示宽β-脂蛋白带。降胆固醇类药物如氯贝丁酯（安妥明）类结合烟酸类予以应用，另外新近应用辛伐他汀（Simvastatin），洛伐他汀（Lovastatin）也有良效。

氟瓦停

药物相互作用：西咪替西咪替丁、雷尼替丁、H2受体拮抗剂或奥美拉唑可提高氟伐他汀的生物利用度，但似无临床相关性。应用氟伐他汀治疗2型糖尿病患者高脂血症，总胆固醇下降51.9%，LDL下降24.3%，HDL-ch升高4.6%，对糖尿病患者血糖控制没有影响。氟伐他汀中毒：氟伐他汀（富伐他汀、来适可）是一种全合成的降脂新药。

富伐他汀

药物相互作用：西咪替西咪替丁、雷尼替丁、H2受体拮抗剂或奥美拉唑可提高氟伐他汀的生物利用度，但似无临床相关性。应用氟伐他汀治疗2型糖尿病患者高脂血症，总胆固醇下降51.9%，LDL下降24.3%，HDL-ch升高4.6%，对糖尿病患者血糖控制没有影响。氟伐他汀中毒：氟伐他汀（富伐他汀、来适可）是一种全合成的降脂新药。

氟伐他汀

药物相互作用：西咪替西咪替丁、雷尼替丁、H2受体拮抗剂或奥美拉唑可提高氟伐他汀的生物利用度，但似无临床相关性。应用氟伐他汀治疗2型糖尿病患者高脂血症，总胆固醇下降51.9%，LDL下降24.3%，HDL-ch升高4.6%，对糖尿病患者血糖控制没有影响。氟伐他汀中毒：氟伐他汀（富伐他汀、来适可）是一种全合成的降脂新药。

考来维仑

考来维仑说明书：药品名称：考来维仑英文名称：Colesevelam分类：循环系统药物调整血脂及抗动脉粥样硬化药物胆汁酸结合树脂剂型：每片含考来维仑625mg。药物相互作用：考来维仑与其他药物同服时，未见考来维仑对地高辛、洛伐他汀、美托洛尔、奎尼丁、丙戊酸和华法林生物利用度有明显影响。LDL-ch水平在3.38～

来适可

药物相互作用：西咪替西咪替丁、雷尼替丁、H2受体拮抗剂或奥美拉唑可提高氟伐他汀的生物利用度，但似无临床相关性。应用氟伐他汀治疗2型糖尿病患者高脂血症，总胆固醇下降51.9%，LDL下降24.3%，HDL-ch升高4.6%，对糖尿病患者血糖控制没有影响。氟伐他汀中毒：氟伐他汀（富伐他汀、来适可）是一种全合成的降脂新药。

调血脂药及抗动脉粥样化药

概述及分类血脂以胆固醇酯（CE）和甘油三酯（TG）为核心，外包胆固醇（Ch）和磷脂（PL）构成球形颗粒。二、饮食疗法：采用饮食疗法，减少饮食中的CH和饱和脂肪酸，适量增加多烯脂肪酸、纤维素、新鲜水果和蔬菜，3—6个月若未达到要求，再根据脂代谢失常的类型选用不同效能的调血脂药。

药品说明书

例如雷米封为异烟肼的别名，扑热息痛为对乙酰氨基酚的别名等。此外，我们还能通过药品的通用名称，发现药品属性的小秘密，比如以“他汀”为后缀的药物（如洛伐他汀、辛伐他汀、普伐他汀、阿托伐他汀等）属于他汀类药物家族，具有降血脂的作用，但像同一家族的兄弟一样，它们之间又各有差异。