-
口服混悬剂
五、单剂量口服混悬剂的含量均匀度等应符合规定。检查法除另有规定外，用具塞量筒量取供试品50ml，密塞，用力振摇1分钟，记下混悬物的开始高度H0，静置3小时，记下混悬物的最终高度H，按下式计算：沉降体积比=H/H0干混悬剂按各品种项下规定的比例加水振摇，应均匀分散，并照上法检查沉降体积比，应符合规定。
-
苯乍缓释胶囊
加稀硫酸10ml及氯仿50ml，强烈振摇后，分层，以脱脂棉过滤其氯仿层，将仿氯液置于水浴上蒸干。精密量取供试品溶液、对照溶液及水各2.0ml，分别置于带塞离心沉淀管T、S及B内，各加入稀氢氧化钠试液1.0ml，并精确加入吸收光谱用n－已烷25ml，再加入偏高碘酸钠溶液4.0ml，强烈振摇混合10分钟后，离心分离。
-
葡萄糖粉剂
葡萄糖粉剂药典标准：品名：中文名：葡萄糖粉剂汉语拼音：PutaotangFenji英文名：GlucosePowder来源（名称）、含量（效价）：本品为葡萄糖或无水葡萄糖分装得到的口服制剂。鉴别：（1）取本品约0.2g，加水5ml溶解后，缓缓滴入微温的碱性酒石酸铜试液中，即生成氧化亚铜的红色沉淀。类别：营养药。
-
罗红霉素颗粒剂
药品标准：正式名：罗红霉素颗粒剂汉语拼音：LuohongmeisuKeliji标准号：WS-542(X-483)-99拉丁文或英文：RoxithromycinGranules主要活性成分：本品含罗红霉素（C41H76N2O15）#5应为标示量的90.0～干燥失重取本品，照干燥失重测定法（中国药典1995年版二部附录ⅧL）测定，不得大于5.0%。
-
氧氟沙星颗粒
鉴别：（1）取本品的细粉适量（约相当于氧氟沙星20mg），加氯仿10ml，振摇使氧氟沙星溶解，滤过，滤液置水浴上蒸干，加盐酸羟胺溶液（1∶10）1ml及氢氧化钠溶液（0.01mol/L）2ml溶解，再加稀盐酸2ml及三氯化铁试液1ml，溶液显红棕色。其他应符合颗粒剂项下有关的各项规定（1992年卫生部药品标准（二部）第一册126页）。