富马酸

富马酸

（2）取本品和富马酸对照品各适量，用有关物质项下的流动相分别溶解并稀释制成每1ml中约含10μg的溶液，作为供试品溶液和对照品溶液。含量测定：取本品约1.0g，精密称定，加甲醇50ml，在热水浴中缓缓加热使溶解，放冷，加酚酞指示液数滴，用氢氧化钠滴定液（0.5mol/L）滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。

GB 1886.40—2015 食品安全国家标准 食品添加剂 L-苹果酸

A.4.3分析步骤：A.4.3.1称取2.0g试样，精确至0.0002g，加20mL无二氧化碳的水溶解，加2滴酚酞指示液，用氢氧化钠标准溶液滴定至微红色，保持30s不褪色为终点。A.10.5.1.2马来酸标准溶液的制备称取50mg马来酸标准品，精确至0.2mg，溶于适量水（必要时加入少量氢氧化钠溶液），转移至250mL容量瓶，用磷酸溶液稀释至刻度。

马来酸（顺丁烯二酸）

马来酸（顺丁烯二酸）药典标准：品名：中文名：马来酸（顺丁烯二酸）汉语拼音：Malaisuan英文名：MaleicAcid结构式：分子式与分子量：C4H4O4116.07CAS号：[110-16-7]来源（名称）、含量（效价）：本品为顺丁烯二酸，按无水物计算，含马来酸（C4H4O4）不得少于99.0%。类别：药用辅料，pH值调节剂和矫味剂等。

GB 30608—2014 食品添加剂 DL-苹果酸钠

中华人民共和国国家标准食品安全国家标准GB30608—2014《食品添加剂DL-苹果酸钠》由中华人民共和国卫生和计划生育委员会于2014年4月29日发布，自2014年11月1日起实施。A.2.1.5氢氧化钠溶液：40g/L。A.3.2分析步骤：称取0.15g干燥后的试样，精确至0.0001g，加30mL冰乙酸溶解，用高氯酸标准滴定溶液滴定。

马来酸

（2）取本品和马来酸对照品各适量，用有关物质项下的流动相溶解并稀释制成每1ml中约含10μg的溶液，作为供试品溶液和对照品溶液。照高效液相色谱法（2010年版药典二部附录ⅤD）试验。水分：取本品，照水分测定法（2010年版药典二部附录ⅧM第一法A）测定，含水分不得过2.0%。类别：药用辅料，pH值调节剂和泡腾剂等。

L-苹果酸

水分：取本品，照水分测定法（2010年版药典二部附录ⅧM）测定，含水分不得过2.0%。含量测定：取本品约1.0g，精密称定，置250ml量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取25ml，置锥形瓶中，加酚酞指示液2滴，用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定至显微红色并保持30秒内不褪色。类别：药用辅料，pH值调节剂和抗氧剂等。

DL-苹果酸

有关物质：取本品，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含1mg的溶液，作为供试品溶液；含量测定：取本品约1.0g，精密称定，置250ml量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取25ml，置锥形瓶中，加酚酞指示液2滴，用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定至显微红色并保持30秒内不褪色。

富马酸—钠

性状白色结晶粉末，无色无嗅。0-102.0水溶液颜色和澄清度无色，澄清pH值（1.0g/30ml）3.0-4.0硫酸盐（以SO4计），%≤0.010干燥失重，%≤0.5灼烧残渣（总干基计），P.5-52.5重金属（以Pb计），mg/kg≤20砷（以As2O3计），mg/kg≤4.0微生物指标项目指标菌落总数，cfu/g≤10000大肠菌群，MPN／g≤3

富马酸比索洛尔

富马酸比索洛尔药典标准：品名：中文名：富马酸比索洛尔汉语拼音：FumasuanBisuoluo'er英文名：BisoprololFumarate结构式：分子式与分子量：（C18H31NO4）2·C4H4O4766.96来源（名称）、含量（效价）：本品为（±）1-（4-[[2-（1-甲基乙氧基）乙氧基]甲基]-苯氧基]-3-[（1-甲基乙基）胺基]-2-丙醇富马酸盐。

富马酸奎的平片

2ml0.01M的高锰酸钾试液，振摇2～（3）取本品的细粉与富马酸奎的平对照品适量，分别加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含富马酸奎的平0.5mg的溶液，摇匀，滤过，量取续滤液作为供试品溶液和对照品溶液，照富马酸奎的平有关物质项下的高效液相色谱法条件试验，供试品主峰的保留时间应与对照品主峰的保留时间一致。

吉瑞替尼

药品名称：吉瑞替尼Gilteritinib分类：血液肿瘤用药是否需要检测靶点：是制剂与规格：片剂：40mg适应证：本品用于治疗采用经充分验证的检测方法检测到携带FMS样酪氨酸激酶3（FLT3）突变的复发性或难治性急性髓系白血病（AML）成人患者。12.根据群体药代动力学模型评价，轻中度肾功能损伤患者无需调整剂量。

富马酸比索洛尔胶囊

检查：含量均匀度：取本品1粒，分别将内容物及囊壳一起倾入25ml（2.5mg规格）或50ml（5mg规格）或100ml（10mg规格）量瓶中，加水使富马酸比索洛尔溶解并稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，照含量测定项下的方法测定并计算含量，应符合规定（2010年版药典二部附录ⅩE）。按外标法以比索洛尔峰面积计算，即得。

富马酸比索洛尔片

检查：含量均匀度：取本品1片，置25ml（2.5mg规格）或50m1（5mg规格）量瓶中，加水使富马酸比索洛尔溶解并稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，照含量测定项下的方法测定并计算含量，应符合规定（2010年版药典二部附录ⅩE）。含量测定：照高效液相色谱法（2010年版药典二部附录ⅤD）测定。类别：β肾上腺素受体拮抗药。

抗心律失常药

相关出处新编药物学相关药品苯妥英钠、富马酸伊布利特、利多卡因、磷酸丙吡胺、硫酸奎尼丁、碳酸利多卡因、溴苄铵、盐酸阿普林定、盐酸安他唑啉、盐酸胺碘酮、盐酸利多卡因、盐酸美西律、盐酸莫雷西嗪、盐酸普鲁卡因胺、盐酸普罗帕酮、盐酸妥卡尼

异丙吡仑

异丙吡仑的药代动力学：主要作用于中枢神经系统阿片受体，抑制5-羟色胺和去甲肾上腺上腺上腺素释放，而发挥镇痛效应。对胆绞痛、心绞痛，带状疱疹引起的疼痛，胃肠痛，癌症疼痛以及晚期癌症剧痛等均有效。异丙吡仑的不良反应：轻微。专家点评：异丙吡异丙吡仑为阿片受体部分激动剂，是强效镇痛药，无耐受性和成瘾性。

泡腾片

泡腾片（effervescenttablet）系指含有碳酸氢钠和有机酸，遇水可产生气体而呈泡腾状的片剂。泡腾片中的药物应是易溶性的，加水产生气泡后应能溶解。有机酸一般用枸橼酸、酒石酸、富马酸等。

波比宁

药品说明书：别名：异哌丙吡胺，波比宁，异丙吡仑外文名：Isopropiram,Probne药理作用：作用于中枢系统，有吗啡样激动作用和弱拮抗性质。适用于对其他镇痛药具耐药性或长期使用镇痛药的患者，神经性疼痛，外伤性疼痛，胆绞痛，心绞痛，带状疱疹引起的疼痛，癌症疼痛及癌症晚期剧痛。规格：片剂：富马酸盐50mg/片.

异哌丙吡胺

药品说明书：别名：异哌丙吡胺，波比宁，异丙吡仑外文名：Isopropiram,Probne药理作用：作用于中枢系统，有吗啡样激动作用和弱拮抗性质。适用于对其他镇痛药具耐药性或长期使用镇痛药的患者，神经性疼痛，外伤性疼痛，胆绞痛，心绞痛，带状疱疹引起的疼痛，癌症疼痛及癌症晚期剧痛。规格：片剂：富马酸盐50mg/片.

M胆碱受体拮抗剂

主要品种目前主要应用阿托品的异丙基衍生物——异丙阿托品作用机制M-胆碱受体拮抗剂，能阻断节后胆碱能神经所支配的效应器细胞上的M受体，故可对坑Ach及拟胆碱药的M样作用。相关出处新编药物学相关药品复方异丙托溴铵、富马酸托特罗定、酒石酸托特罗定、溴异丙东莨菪碱、异丙托溴铵、异丙托溴铵气雾剂

过敏性结膜炎

疾病分类：眼科疾病概述：过敏性结膜炎是指由花粉、住室中的灰尘和动物的毛发引起的眼的过敏反应。近年来，研制的几种新型、如非甾体类抗炎药0.5％酮咯酸氨丁三醇、抗组胺药0.05％富马酸依美斯汀，以及细胞膜稳定剂萘多罗米钠点眼，可明显减轻症状。严重者可加用全身过敏药物，如扑尔敏、息斯敏、抗组胺药或糖皮质激素等。

止痛安

异丙吡仑的药代动力学：主要作用于中枢神经系统阿片受体，抑制5-羟色胺和去甲肾上腺上腺上腺素释放，而发挥镇痛效应。对胆绞痛、心绞痛，带状疱疹引起的疼痛，胃肠痛，癌症疼痛以及晚期癌症剧痛等均有效。异丙吡仑的不良反应：轻微。专家点评：异丙吡异丙吡仑为阿片受体部分激动剂，是强效镇痛药，无耐受性和成瘾性。

苄环烷

苄环烷说明书：药品名称：苄环烷英文名称：Bencyclane别名：苄环庚烷；胺苄环己醚分类：神经系统药物抗偏头痛药物剂型：50mg。苄环烷的药理作用：临床用其富马酸盐。用于血管痉挛引起的疾病，如心绞痛、脑动脉硬化、脑血管痉挛性头痛、偏头痛、冻疮以及内脏痉挛性疾患。2.严重循环衰竭和呼吸衰竭者禁用或慎用。

胺苄环己醚

苄环烷说明书：药品名称：苄环烷英文名称：Bencyclane别名：苄环庚烷；胺苄环己醚分类：神经系统药物抗偏头痛药物剂型：50mg。苄环烷的药理作用：临床用其富马酸盐。用于血管痉挛引起的疾病，如心绞痛、脑动脉硬化、脑血管痉挛性头痛、偏头痛、冻疮以及内脏痉挛性疾患。2.严重循环衰竭和呼吸衰竭者禁用或慎用。