-
帕罗西汀
由于帕罗西汀与神经元及血小板结合紧密，长久而有效地抑制了血小板及突触对5-HT的再摄取，导致了血中5-HT浓度降低。2.罕见：锥体外系反应如静坐不能、肌张力低下、肌张力不协调、构音障碍。突然停用帕罗西汀，可产生停药综合征，患者表现为睡眠障碍、激动、焦虑、头痛、心跳加快、恶心、呕吐、出汗、意识模糊等。
-
帕罗克赛
由于帕罗西汀与神经元及血小板结合紧密，长久而有效地抑制了血小板及突触对5-HT的再摄取，导致了血中5-HT浓度降低。2.罕见：锥体外系反应如静坐不能、肌张力低下、肌张力不协调、构音障碍。突然停用帕罗西汀，可产生停药综合征，患者表现为睡眠障碍、激动、焦虑、头痛、心跳加快、恶心、呕吐、出汗、意识模糊等。
-
盐酸帕罗西汀
盐酸帕罗西汀药典标准：品名：中文名：盐酸帕罗西汀汉语拼音：YansuanPaluoxiting英文名：ParoxetineHydrochloride结构式：分子式与分子量：C19H20FNO3·HCl·0.5H2O374.84来源（名称）、含量（效价）：本品为（－）-（3S,4R）-4-（4-氟苯基）-3-[[（3,4-亚甲二氧基）苯氧基]甲基]哌啶盐酸盐半水化合物。类别：抗抑郁药。
-
盐酸托莫西汀
注意缺陷障碍（儿童多动症，ADHD），目前多认为其发病机制与儿茶酚胺类神经递质多巴胺和去甲肾上腺上腺上腺素翻转效应降低有关。药物相互作用：1.阿托西汀主要经肝CYP2D6代谢，CYP2D6抑制剂帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁可提高阿托西汀的稳态血浆药物浓度。2.与沙丁胺醇合用，使沙丁胺醇心率加快、血压升高的不良反应加重。
-
斯德瑞
注意缺陷障碍（儿童多动症，ADHD），目前多认为其发病机制与儿茶酚胺类神经递质多巴胺和去甲肾上腺上腺上腺素翻转效应降低有关。药物相互作用：1.阿托西汀主要经肝CYP2D6代谢，CYP2D6抑制剂帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁可提高阿托西汀的稳态血浆药物浓度。2.与沙丁胺醇合用，使沙丁胺醇心率加快、血压升高的不良反应加重。
-
阿托西汀
注意缺陷障碍（儿童多动症，ADHD），目前多认为其发病机制与儿茶酚胺类神经递质多巴胺和去甲肾上腺上腺上腺素翻转效应降低有关。药物相互作用：1.阿托西汀主要经肝CYP2D6代谢，CYP2D6抑制剂帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁可提高阿托西汀的稳态血浆药物浓度。2.与沙丁胺醇合用，使沙丁胺醇心率加快、血压升高的不良反应加重。
-
托莫西汀
注意缺陷障碍（儿童多动症，ADHD），目前多认为其发病机制与儿茶酚胺类神经递质多巴胺和去甲肾上腺上腺上腺素翻转效应降低有关。药物相互作用：1.阿托西汀主要经肝CYP2D6代谢，CYP2D6抑制剂帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁可提高阿托西汀的稳态血浆药物浓度。2.与沙丁胺醇合用，使沙丁胺醇心率加快、血压升高的不良反应加重。
-
盐酸帕罗西汀片
盐酸帕罗西汀片药典标准：品名：中文名：盐酸帕罗西汀片汉语拼音：YansuanPaluoxitingPian英文名：ParoxetineHydrochlorideTablets含量或效价规定：本品含盐酸帕罗西汀按帕罗西汀（C19H20FNO3）计算应为标示量的93.0%～再精密量取供试品溶液与对照溶液各20μl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图至主成分峰保留时间的3倍。
-
氟苯哌苯醚
药品说明书：别名：氟苯哌苯醚，帕罗西汀外文名：Paroxetine,Paroxil适应症：适用于治疗各种忧郁症。用量用法：口服：每日２０ｍｇ。注意事项：抗胆碱作用及对心脏功能影响较小。规格：片剂：20mg/片，30mg/片。
-
产褥期抑郁症
疾病分类：妇产科疾病概述：产褥期抑郁症是指产妇在分娩后出现抑郁症状，是产褥期精神综合征中最常见的一种类型。1．心理治疗通过心理咨询，以解除致病的心理因素(如婚姻关系不良、想生男孩却生女孩、既往有精神障碍史等)。2．药物治疗应用抗抑郁症药，主要是选择5-羟色胺再吸收抑制剂、三环类抗抑郁药等。