烃基

烃基

烃分子中去掉一个或几个氢原子后剩余的原子团，叫做烃基。烃基可分为一价基、二价基和三价基。例如，一价基：CH3CH2—（乙基）、（CH3）2CH—（异丙基）、CH≡C—CH2—（2-丙炔基）。二价基：CH3CH=（亚乙基）、—CH＝CH—（1，2-亚乙烯基）。烷烃分子中去掉一个氢原子后剩下的一价烃基叫烷基，通式是CnH2n1。

醚

分子中氧原子的两个价键（—O—）分别跟两个烃基碳原子连接的化合物叫醚。醚是有C—O—C结构的有机化合物的总称。命名混醚时，把较小的烃基放在名称的前面，芳烃基放在烷基的前面。醚跟醇、酚不同，分子结构中没有活泼的羟基，因此性质比较稳定。低级醚（如乙醚等）在储存时跟空气长期接触，会逐步氧化成有机过氧化物。

醛

分子中的羰基（）跟一个氢原子和一个烃基或两个氢原子连接的化合物叫醛。醛根据跟醛基连接的烃基不同分成脂肪族醛和芳香族醛，根据烃基的饱和性分成饱和醛和不饱和醛；醛非常活泼，醛基中的羰基比酮中的羰基容易发生亲核加成反应。醛基很容易被较弱的氧化剂（如多伦试剂、费林试剂）氧化成羧基，所以醛是较强的还原剂。

羧酸

分子中烃基（或氢原子）跟羧基（—COOH）连接的有机化合物，叫做羧酸。根据羧基连接的烃基不同，羧酸分脂肪族羧酸（如CH3COOH乙酸）、脂环族羧酸（如环戊基甲酸）和芳香族羧酸（如苯甲酸）。羧酸分子中烃基上的氢原子被其他原子或基团取代后的生成物一般叫取代酸，如氯乙酸（CH2ClCOOH）、α-羟基丙酸、α-氨基丙酸。

胺

烃分子中的氢原子被氨基（—NH2）取代后生成的化合物叫胺。属于氨基化合物一类。如肾上腺素、儿茶酚胺、5-羟色胺等激素，而胆碱、胆胺、生物碱等也都是这类胺。胺能跟卤代烷、亚硝酸作用，除叔胺外都能跟羧酸、酰氯、酸酐、磺酰氯等发生亲核取代反应。脂肪族胺在常温下较稳定，而芳香族胺极易氧化成有颜色的物质。

醇

醇是分子里含有跟链烃基结合的羟基化合物。烃分子中不直接跟芳环连接的氢原子被羟基取代后的生成物叫做醇。按烃基的结构，醇分脂肪醇、芳香醇、饱和醇、不饱和醇等。同一个碳原子上连接两个以上的羟基，一般是不稳定的。又由于羟基的影响，跟羟基连接的碳原子上的氢比较活泼，容易被氧化而生成相应的醛或酮。

酮

分子中的碳基（）跟两个相同或不同的烃基连接，这种化合物叫酮。酮分子中的羰基也叫酮基，它是酮的官能团。酮能跟亲核试剂发生羰基的加成反应。酮加氢可还原成相应的仲醇。酮不如醛活泼，不容易被较弱的氧化剂（如多伦试剂、费林试剂）氧化，遇强氧化剂（如高锰酸钾、硝酸）时被氧化，碳链断裂而生成碳原子数较少的羧酸。

脂肪酸

概述：脂肪酸（fattyacid）是一类羧酸。分布最广的不饱和脂肪酸为油酸，较常见的不饱和脂肪酸还有亚油酸（含两个双键）、亚麻酸（含3个双键）、花生四烯酸（含4个双键）等。在饱和脂肪酸中，长链脂肪酸的熔点又比短链脂肪酸的熔点高。许多种脂肪酸的甘油三酯是油和脂肪的主要成分，因而可以从油和脂肪经水解制得。

Hofmann消除反应

632,85（1960）[5]A.C.CopeandE.R;Trumbull,OrganicReactlons11,320（1960）[6]L.F.FieserandM.Fieser,AdvancedOrganicChemistry（Reinhold,NewYotk,1961）,p509

卤代烃

烃分子中的一个或多个氢原子被卤原子取代，生成的化合物叫做卤代烃。氟代烃虽然属于卤代烃，但是它的制法和性质比较特殊，一般把它分开讨论。根据烃基的不同，卤代烃分脂肪族卤代烃和芳香族卤代烃。如果分子里有双键等官能团，这些官能团的位次先于卤素。卤代烃还能发生消除反应。

生态塑料

人们在生活中广泛使用的塑料制品，因长期不能自行分解，会积聚过多而酿成可怕的白色污染。这种细菌体内有一个塑料圆球，把这种圆球分离出来，并用电子束照射后，可获得一种酷似橡胶的物质，其性能在－２０℃～如今，从甜菜、甘蔗、马铃薯以及其他多种作物中，把碳转移出来的研究陆续取得成果，并产生出多烃基丁酸。

Cope消除反应

叔胺的N-氧化物（氧化叔胺）热解时生成烯烃和N,N-二取代羟胺，产率很高。实际上只需要将叔胺与氧化剂放在一起，不需分离出氧化叔胺即可继续进行反应，例如在干燥的二甲亚砜或四氢呋喃中这个反应可在室温进行。当氧化叔胺的一个烃基上二个β位有氢原子存在时，消除得到的烯烃是混合物，但以Hofmann产物为主；

Norrish反应

Norrish反应指NorrishⅠ和Ⅱ型裂解反应饱和羰基化合物的光解反应过程有两种类型，NorrishⅠ型和NorrishⅡ型裂解。NorrishⅠ型的特点是光解时羰基与a-碳之间的键断裂，形成酰基自由基和烃基自由基：不对称的酮发生Ⅰ型裂解时，有两种裂解方式，一般是采取形成两个比较稳定自由基的裂解方式。

Elbs反应

反应机理：本反应的机理尚不清楚。

Friedel-Crafts烷基化反应

芳烃与卤代烃、醇类或烯类化合物在Lewis催化剂（如AlCl3，FeCl3,H2SO4,H3PO4,BF3,HF等）存在下，发生芳环的烷基化反应。当烃基超过3个碳原子时，反应过程中易发生重排。

左炔诺孕酮硅胶棒

药品标准：正式名：左炔诺孕酮硅胶棒汉语拼音：zuoquennuoyuntongGuijiaobang标准号：WS-111（x-097）-97拉丁文或英文：LevonorgestrelSilasticImplants主要活性成分：含左炔诺孕酮（C21H28O2）应为标示量的90.0～无菌取本品14支，照无菌检查法依法检查（中国药典1995年版二部附录ⅪH），每管接种量为2支，应符合规定。

Koble反应

脂肪酸钠盐或钾盐的浓溶液电解时发生脱羧，同时两个烃基相互偶联生成烃类：如果使用两种不同脂肪酸的盐进行电解，则得到混合物：反应机理：反应实例：参考文献：[1]H.HoferandM.Moest,Ann.323,284（1902）[2]H.Kolbe,Ann.69,257（1849）[3]A.CrumBrownandJ.Walker,Ann.261,107（1891）[4]S.GlasstoneandA.Hickling

烷化剂

概述及分类烷化剂是临床上较常用的一类抗肿瘤药物，能将小的烃基转移到其它分子上的化学物质。主要品种氮芥、氮甲、环磷酰胺、甲基苄肼。烷化剂因对细胞有直接毒性作用，故被称为细胞毒类药物。相关出处新编药物学相关药品安吖啶、氮甲片、甘磷酰芥、甲异靛、去水卫矛醇、司莫司汀、替莫唑胺、硝卡芥、异环磷酰胺

有机酸

有机酸是羧酸、磺酸、亚磺酸、疏羧酸等的总称。通常只指羧酸。按烃基结构分为脂肪酸、芳香酸；按分子中按基数又分为一元酸、二元酸、多元酸。有机酸广泛分布于植物类中药中，其中的有机酸除以游离状态存在外，多数以钾、钠或钙盐的形式存在。富含有机酸的中药如山碴、乌梅、五味子等。

硝基化合物

烃分子中的氢原子被硝基（—NO2）取代所生成的化合物，叫做硝基化合物。硝基化合物和硝酸酯分子中都含有硝基，但它们是两类不同的有机物。一硝基化合物（R—NO2）和亚硝酸酯（R—ONO）互为同分异构体。在酸性条件下，硝基还原成氨基。在碱性条件下比较复杂，会发生还原和缩合反应，形成一系列的含氮有机化合物。

磺基

硫酸分子（HO—SO2—OH）中去掉一个羟基（—OH）后剩余的一价原子团（—SO2—OH或—SO3H），叫做磺基。磺基跟烃基的碳原子直接相连形成磺酸（R—SO3H）。磺酸是很强的有机酸，它的酸性同一般无机酸相似。有机物分子中引入磺基后会增强它的酸性和水溶性，因此多数合成染料含有磺基。

Friedel-Crafts酰基化反应

芳烃与酰基化试剂如酰卤、酸酐、羧酸、烯酮等在Lewis酸（通常用无水三氯化铝）催化下发生酰基化反应，得到芳香酮：这是制备芳香酮类最重要的方法之一，在酰基化中不发生烃基的重排。