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阿曲库铵
安特寇林；常用剂量不影响心、肝、肾功能，亦无明显的神经节阻断作用．不产生心动过缓等迷走神经兴奋的症状，组胺释放的作用较小。阿曲库铵的药代动力学：其消除途径是通过Hofmann降解，（约占45%，Hofmann降解是在生理pH及温度下季铵类自发水解而消除）和被血浆中丁酰胆碱酯酶（假性胆碱酯酶）水解，代谢物无活性。
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卡肌宁
安特寇林；常用剂量不影响心、肝、肾功能，亦无明显的神经节阻断作用．不产生心动过缓等迷走神经兴奋的症状，组胺释放的作用较小。阿曲库铵的药代动力学：其消除途径是通过Hofmann降解，（约占45%，Hofmann降解是在生理pH及温度下季铵类自发水解而消除）和被血浆中丁酰胆碱酯酶（假性胆碱酯酶）水解，代谢物无活性。
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阿曲可宁
安特寇林；常用剂量不影响心、肝、肾功能，亦无明显的神经节阻断作用．不产生心动过缓等迷走神经兴奋的症状，组胺释放的作用较小。阿曲库铵的药代动力学：其消除途径是通过Hofmann降解，（约占45%，Hofmann降解是在生理pH及温度下季铵类自发水解而消除）和被血浆中丁酰胆碱酯酶（假性胆碱酯酶）水解，代谢物无活性。
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安特寇林
安特寇林；常用剂量不影响心、肝、肾功能，亦无明显的神经节阻断作用．不产生心动过缓等迷走神经兴奋的症状，组胺释放的作用较小。阿曲库铵的药代动力学：其消除途径是通过Hofmann降解，（约占45%，Hofmann降解是在生理pH及温度下季铵类自发水解而消除）和被血浆中丁酰胆碱酯酶（假性胆碱酯酶）水解，代谢物无活性。
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苯磺酸阿曲库铵
安特寇林；常用剂量不影响心、肝、肾功能，亦无明显的神经节阻断作用．不产生心动过缓等迷走神经兴奋的症状，组胺释放的作用较小。阿曲库铵的药代动力学：其消除途径是通过Hofmann降解，（约占45%，Hofmann降解是在生理pH及温度下季铵类自发水解而消除）和被血浆中丁酰胆碱酯酶（假性胆碱酯酶）水解，代谢物无活性。
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骨骼肌松弛药
别名神经肌肉接头阻滞药概述及分类骨骼肌松弛药简称肌松剂，为作用于神经肌肉接头使骨骼肌完全松弛以便于进行外科手术的一类药物。有些药物兼有此两型的药理作用。肾功能障碍病人以选用维库溴铵,阿曲库铵为好。如非去极化肌松药中筒箭毒碱、阿曲库铵等可促使肥大细胞释放组胺,引起血压下降,筒箭毒碱还兼有神经节阻滞作用。
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苯磺顺阿曲库铵
时间（分钟）流动相A（%）流动相B（%）0802058020154060254060300100450100取苯磺酸阿曲库铵对照品适量，加流动相A溶解并制成每1ml中含0.1mg的溶液，取20μl注入液相色谱仪，反-反异构体（相对保留时间约为0.8）、顺-反异构体（相对保留时间约为0.9）和顺阿曲库铵依次出峰，且各相邻峰之间的分离度均应符合要求。
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顺曲库铵
时间（分钟）流动相A（%）流动相B（%）0802058020154060254060300100450100取苯磺酸阿曲库铵对照品适量，加流动相A溶解并制成每1ml中含0.1mg的溶液，取20μl注入液相色谱仪，反-反异构体（相对保留时间约为0.8）、顺-反异构体（相对保留时间约为0.9）和顺阿曲库铵依次出峰，且各相邻峰之间的分离度均应符合要求。
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氯米洼库
米库氯铵说明书：药品名称：米库氯铵英文名称：MivacuriumChloride别名：氯米洼库分类：麻醉药及其辅助药物骨骼肌松弛药剂型：5ml:10mg；1.9min，与阿曲库铵、维库溴铵起效时间2min相似，但比琥珀胆碱起效时间（45s）慢。药物相互作用：合并用某些抗生素，特别是氨基糖苷类，将增强其作用。
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米库氯铵
米库氯铵说明书：药品名称：米库氯铵英文名称：MivacuriumChloride别名：氯米洼库分类：麻醉药及其辅助药物骨骼肌松弛药剂型：5ml:10mg；1.9min，与阿曲库铵、维库溴铵起效时间2min相似，但比琥珀胆碱起效时间（45s）慢。药物相互作用：合并用某些抗生素，特别是氨基糖苷类，将增强其作用。
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阿曲库铵苯磺酸盐注射液
药品标准：正式名：阿曲库铵苯磺酸盐注射液汉语拼音：Aquku’anbenhuangsuanyanZhusheye标准号：WS-193（X-169）-96拉丁文或英文：AtracuriumBesilateInjection主要活性成分：阿曲库铵苯磺酸盐的无菌水溶液。（2）取本品2.5ml，置分液漏斗中，加二氯甲烷2.5ml提取。自“精密量取对照溶液10μl”起，依法操作。
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注射用苯磺顺阿曲库铵
检查：酸度：取本品，加水溶解并制成每1ml中含顺阿曲库铵2mg的溶液，依法测定（2010年版药典二部附录ⅥH），pH值应为3.0～光学异构体：取本品适量，加流动相溶解并稀释制成每1ml中含顺阿曲库铵0.3mg的溶液作为供试品溶液，照苯磺顺阿曲库铵光学异构体项下的方法测定，应符合规定。版本：《中华人民共和国药典》2010年版