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阿斯匹林诱发性哮喘
4.β受体阻断剂普萘洛尔（心得安）、普拉洛尔（心得宁）、噻吗洛尔（噻吗心安）。目前较为公认与环氧化酶/5-脂氧合酶失平衡有关。（3）活化补体系统：含碘造影剂除通过变态反应引起DIA外，还可通过引起血管内皮细胞损伤、激活补体系统，从而释放过敏反应毒素而使肥大细胞脱颗粒释放组胺引起支气管痉挛。
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阿司匹林诱发哮喘
4.β受体阻断剂普萘洛尔（心得安）、普拉洛尔（心得宁）、噻吗洛尔（噻吗心安）。目前较为公认与环氧化酶/5-脂氧合酶失平衡有关。（3）活化补体系统：含碘造影剂除通过变态反应引起DIA外，还可通过引起血管内皮细胞损伤、激活补体系统，从而释放过敏反应毒素而使肥大细胞脱颗粒释放组胺引起支气管痉挛。
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血小板寿命
概述：血小板生存时间（PLS）：血栓素B2（TXB2）是血小板花生四烯酸代谢途径环氧化酶的主要产物之一,阿司匹林不可逆性抑制血小板环氧化酶，直至骨髓巨核细胞产生新的血小板。②血小板消耗过多性疾病，如DIC、血栓性血小板减少性紫癜和溶血尿毒症综合征等；附注：（1）取血试管与注射器必须硅化。
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PLS
概述：血小板生存时间（PLS）：血栓素B2（TXB2）是血小板花生四烯酸代谢途径环氧化酶的主要产物之一,阿司匹林不可逆性抑制血小板环氧化酶，直至骨髓巨核细胞产生新的血小板。②血小板消耗过多性疾病，如DIC、血栓性血小板减少性紫癜和溶血尿毒症综合征等；附注：（1）取血试管与注射器必须硅化。
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Genbank
概述：GenBank是一个开放获取的序列数据库，对所有公开可利用的核苷酸序列与其翻译的蛋白质进行收集并注释。序列特征表里包含对序列生物学特征注释如：编码区、转录单元、重复区域、突变位点或修饰位点等。NCBI的数据库检索查询系统是Entrez。说明字段是有关这一序列的简单描述，如本例为人环氧化酶-2的mRNA全序列。
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依托芬那酯
实验动物口服依托芬那酯后，其抗炎作用优于氟芬那酸和保泰松，但有一定的致消化道溃疡的不良反应。依托芬那酯可抑制缓激肽、环氧化酶、组胺、5-羟色胺、透明质酸和总补体的释放和作用，稳定溶酶体膜，使用依托芬那酯300mg，12～可分布在人的血液、尿液、滑液、滑膜组织中。作用机制是在炎症部位选择性地抑制前列腺素合成。
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依托芬钠酯
实验动物口服依托芬那酯后，其抗炎作用优于氟芬那酸和保泰松，但有一定的致消化道溃疡的不良反应。依托芬那酯可抑制缓激肽、环氧化酶、组胺、5-羟色胺、透明质酸和总补体的释放和作用，稳定溶酶体膜，使用依托芬那酯300mg，12～可分布在人的血液、尿液、滑液、滑膜组织中。作用机制是在炎症部位选择性地抑制前列腺素合成。
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氟灭酸酯
实验动物口服依托芬那酯后，其抗炎作用优于氟芬那酸和保泰松，但有一定的致消化道溃疡的不良反应。依托芬那酯可抑制缓激肽、环氧化酶、组胺、5-羟色胺、透明质酸和总补体的释放和作用，稳定溶酶体膜，使用依托芬那酯300mg，12～可分布在人的血液、尿液、滑液、滑膜组织中。作用机制是在炎症部位选择性地抑制前列腺素合成。
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醇醚氟灭酸酯
实验动物口服依托芬那酯后，其抗炎作用优于氟芬那酸和保泰松，但有一定的致消化道溃疡的不良反应。依托芬那酯可抑制缓激肽、环氧化酶、组胺、5-羟色胺、透明质酸和总补体的释放和作用，稳定溶酶体膜，使用依托芬那酯300mg，12～可分布在人的血液、尿液、滑液、滑膜组织中。作用机制是在炎症部位选择性地抑制前列腺素合成。
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B－577
实验动物口服依托芬那酯后，其抗炎作用优于氟芬那酸和保泰松，但有一定的致消化道溃疡的不良反应。依托芬那酯可抑制缓激肽、环氧化酶、组胺、5-羟色胺、透明质酸和总补体的释放和作用，稳定溶酶体膜，使用依托芬那酯300mg，12～可分布在人的血液、尿液、滑液、滑膜组织中。作用机制是在炎症部位选择性地抑制前列腺素合成。
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醋酰水杨酸
概述：阿司匹林是解热镇痛非甾体抗炎药，抗血小板聚集药，为白色结晶或结晶性粉末；含量测定：取本品约0.4g，精密称定，加中性乙醇（对酚酞指示液显中性）20ml溶解后，加酚酞指示液3滴，用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定。11.大剂量或长期服用，抑制凝血酶原形成，延长凝血酶原时原时间。（4）血中水杨酸盐定性阳性。
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醋柳酸
概述：阿司匹林是解热镇痛非甾体抗炎药，抗血小板聚集药，为白色结晶或结晶性粉末；含量测定：取本品约0.4g，精密称定，加中性乙醇（对酚酞指示液显中性）20ml溶解后，加酚酞指示液3滴，用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定。11.大剂量或长期服用，抑制凝血酶原形成，延长凝血酶原时原时间。（4）血中水杨酸盐定性阳性。
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拜阿司匹灵咀嚼片
概述：阿司匹林是解热镇痛非甾体抗炎药，抗血小板聚集药，为白色结晶或结晶性粉末；含量测定：取本品约0.4g，精密称定，加中性乙醇（对酚酞指示液显中性）20ml溶解后，加酚酞指示液3滴，用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定。11.大剂量或长期服用，抑制凝血酶原形成，延长凝血酶原时原时间。（4）血中水杨酸盐定性阳性。
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拜阿司匹灵加维C
概述：阿司匹林是解热镇痛非甾体抗炎药，抗血小板聚集药，为白色结晶或结晶性粉末；含量测定：取本品约0.4g，精密称定，加中性乙醇（对酚酞指示液显中性）20ml溶解后，加酚酞指示液3滴，用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定。11.大剂量或长期服用，抑制凝血酶原形成，延长凝血酶原时原时间。（4）血中水杨酸盐定性阳性。
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巴米尔
概述：阿司匹林是解热镇痛非甾体抗炎药，抗血小板聚集药，为白色结晶或结晶性粉末；含量测定：取本品约0.4g，精密称定，加中性乙醇（对酚酞指示液显中性）20ml溶解后，加酚酞指示液3滴，用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定。11.大剂量或长期服用，抑制凝血酶原形成，延长凝血酶原时原时间。（4）血中水杨酸盐定性阳性。
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东青
概述：阿司匹林是解热镇痛非甾体抗炎药，抗血小板聚集药，为白色结晶或结晶性粉末；含量测定：取本品约0.4g，精密称定，加中性乙醇（对酚酞指示液显中性）20ml溶解后，加酚酞指示液3滴，用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定。11.大剂量或长期服用，抑制凝血酶原形成，延长凝血酶原时原时间。（4）血中水杨酸盐定性阳性。
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乙酰水杨酸
概述：阿司匹林是解热镇痛非甾体抗炎药，抗血小板聚集药，为白色结晶或结晶性粉末；含量测定：取本品约0.4g，精密称定，加中性乙醇（对酚酞指示液显中性）20ml溶解后，加酚酞指示液3滴，用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定。11.大剂量或长期服用，抑制凝血酶原形成，延长凝血酶原时原时间。（4）血中水杨酸盐定性阳性。
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阿司匹林
概述：阿司匹林是解热镇痛非甾体抗炎药，抗血小板聚集药，为白色结晶或结晶性粉末；含量测定：取本品约0.4g，精密称定，加中性乙醇（对酚酞指示液显中性）20ml溶解后，加酚酞指示液3滴，用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定。11.大剂量或长期服用，抑制凝血酶原形成，延长凝血酶原时原时间。（4）血中水杨酸盐定性阳性。
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阿司匹林缓释胶囊
概述：阿司匹林是解热镇痛非甾体抗炎药，抗血小板聚集药，为白色结晶或结晶性粉末；含量测定：取本品约0.4g，精密称定，加中性乙醇（对酚酞指示液显中性）20ml溶解后，加酚酞指示液3滴，用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定。11.大剂量或长期服用，抑制凝血酶原形成，延长凝血酶原时原时间。（4）血中水杨酸盐定性阳性。
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阿司匹灵
概述：阿司匹林是解热镇痛非甾体抗炎药，抗血小板聚集药，为白色结晶或结晶性粉末；含量测定：取本品约0.4g，精密称定，加中性乙醇（对酚酞指示液显中性）20ml溶解后，加酚酞指示液3滴，用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定。11.大剂量或长期服用，抑制凝血酶原形成，延长凝血酶原时原时间。（4）血中水杨酸盐定性阳性。
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ASA
概述：阿司匹林是解热镇痛非甾体抗炎药，抗血小板聚集药，为白色结晶或结晶性粉末；含量测定：取本品约0.4g，精密称定，加中性乙醇（对酚酞指示液显中性）20ml溶解后，加酚酞指示液3滴，用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定。11.大剂量或长期服用，抑制凝血酶原形成，延长凝血酶原时原时间。（4）血中水杨酸盐定性阳性。
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ASP
概述：阿司匹林是解热镇痛非甾体抗炎药，抗血小板聚集药，为白色结晶或结晶性粉末；含量测定：取本品约0.4g，精密称定，加中性乙醇（对酚酞指示液显中性）20ml溶解后，加酚酞指示液3滴，用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定。11.大剂量或长期服用，抑制凝血酶原形成，延长凝血酶原时原时间。（4）血中水杨酸盐定性阳性。
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原发性痛经
另外，初潮早或月经期长、经量多的妇女，痛经严重。白叁烯是强有力的缩血管活性物质。口服避孕药可以抑制内膜生长，降低血中前列腺素、加压素及缩宫素（催产素）水平，抑制子宫活动。有关作用机制，推想有2种可能：(1)大面积连续刺激皮区内的感觉神经纤维，使后角神经细胞处于饱和状态，自此阻断疼痛信息的传导。