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最大血药浓度
最大血药浓度是用药后药物进入血液所达到的最大血液浓度，与给药剂量、给药途径（口服、舌下、吸入、注射）、给药次数以及获得最大的血液浓度所需时间有关。
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药代动力学常用符号
Css,min固定给药剂量及给药间隔，当到达稳态时，最大和最小血浆药物浓度（mg/L或μmol/L）Cupper；
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二甲氧苯心安
藜芦心安；贝凡洛尔的禁忌证：糖尿糖尿病酮症酸中糖尿病酮症酸中毒、代谢性酸中毒、心源性休克、充血性心力衰竭患者、肺动脉高压引起的右心衰竭、严重的窦性心动过缓、房室传导阻滞（Ⅱ、Ⅲ度）、窦房阻滞、支气管哮喘、孕妇及对贝凡洛尔过敏的患者忌用。4.不宜与单胺氧化酶抑制剂（如帕吉林）合用。
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藜芦心安
藜芦心安；贝凡洛尔的禁忌证：糖尿糖尿病酮症酸中糖尿病酮症酸中毒、代谢性酸中毒、心源性休克、充血性心力衰竭患者、肺动脉高压引起的右心衰竭、严重的窦性心动过缓、房室传导阻滞（Ⅱ、Ⅲ度）、窦房阻滞、支气管哮喘、孕妇及对贝凡洛尔过敏的患者忌用。4.不宜与单胺氧化酶抑制剂（如帕吉林）合用。
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阿佐塞米
概述：阿佐塞米为髓袢利尿药，其作用与呋塞米相似，临床上用于各种原因所致的水肿。Azadol分类：循环系统药物抗高血压药物利尿降压药剂型：片剂：每片80mg。4.与酮色林合用时，可发生室性心律失常。5.与苄普地尔合用时，可因低钾血症而发生尖端扭转型室速，合用时应密切监测血钾和血镁浓度，也可换用或联用保钾利尿药。
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贝凡洛尔
藜芦心安；贝凡洛尔的禁忌证：糖尿糖尿病酮症酸中糖尿病酮症酸中毒、代谢性酸中毒、心源性休克、充血性心力衰竭患者、肺动脉高压引起的右心衰竭、严重的窦性心动过缓、房室传导阻滞（Ⅱ、Ⅲ度）、窦房阻滞、支气管哮喘、孕妇及对贝凡洛尔过敏的患者忌用。4.不宜与单胺氧化酶抑制剂（如帕吉林）合用。
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阿佐酰胺
概述：阿佐塞米为髓袢利尿药，其作用与呋塞米相似，临床上用于各种原因所致的水肿。Azadol分类：循环系统药物抗高血压药物利尿降压药剂型：片剂：每片80mg。4.与酮色林合用时，可发生室性心律失常。5.与苄普地尔合用时，可因低钾血症而发生尖端扭转型室速，合用时应密切监测血钾和血镁浓度，也可换用或联用保钾利尿药。
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氮唑速尿
概述：阿佐塞米为髓袢利尿药，其作用与呋塞米相似，临床上用于各种原因所致的水肿。Azadol分类：循环系统药物抗高血压药物利尿降压药剂型：片剂：每片80mg。4.与酮色林合用时，可发生室性心律失常。5.与苄普地尔合用时，可因低钾血症而发生尖端扭转型室速，合用时应密切监测血钾和血镁浓度，也可换用或联用保钾利尿药。
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沙格雷酯
沙格雷酯说明书：药品名称：沙格雷酯英文名称：Sarpogrelate别名：盐酸沙格雷酯；有时出现消化道出血、鼻出血等。它能选择性拮抗血小板及血管的5-羟色胺（5-HT）受体，抑制血小板聚集，具有抑制5-HT及血小板凝集引起的血管收缩作用，同时也可抑制随血小板凝集而引起的血管平滑肌收缩，具有抗血栓以及改善体循环作用。
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盐酸沙格雷酯
沙格雷酯说明书：药品名称：沙格雷酯英文名称：Sarpogrelate别名：盐酸沙格雷酯；有时出现消化道出血、鼻出血等。它能选择性拮抗血小板及血管的5-羟色胺（5-HT）受体，抑制血小板聚集，具有抑制5-HT及血小板凝集引起的血管收缩作用，同时也可抑制随血小板凝集而引起的血管平滑肌收缩，具有抗血栓以及改善体循环作用。
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安步乐克
沙格雷酯说明书：药品名称：沙格雷酯英文名称：Sarpogrelate别名：盐酸沙格雷酯；有时出现消化道出血、鼻出血等。它能选择性拮抗血小板及血管的5-羟色胺（5-HT）受体，抑制血小板聚集，具有抑制5-HT及血小板凝集引起的血管收缩作用，同时也可抑制随血小板凝集而引起的血管平滑肌收缩，具有抗血栓以及改善体循环作用。
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阿洛司琼
洛曲尼斯；阿洛司琼的药理作用：阿洛司琼为5-羟色胺（5-HT3）受体拮抗剂，可抑制非选择性阳离子通道的活化，进而调节肠神经系统，抑制胃肠道神经元上的5-HT受体的活化，减少肠道分泌、蠕动和传入疼痛信号。药物相互作用：1.抗抑郁药氟伏沙明为CYP1A2、CYP3A4、CYP2C9抑制剂，能使阿洛司琼的AUC增加6倍，t1/2延长3倍。
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盐酸阿洛司琼
洛曲尼斯；阿洛司琼的药理作用：阿洛司琼为5-羟色胺（5-HT3）受体拮抗剂，可抑制非选择性阳离子通道的活化，进而调节肠神经系统，抑制胃肠道神经元上的5-HT受体的活化，减少肠道分泌、蠕动和传入疼痛信号。药物相互作用：1.抗抑郁药氟伏沙明为CYP1A2、CYP3A4、CYP2C9抑制剂，能使阿洛司琼的AUC增加6倍，t1/2延长3倍。
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洛曲尼斯
洛曲尼斯；阿洛司琼的药理作用：阿洛司琼为5-羟色胺（5-HT3）受体拮抗剂，可抑制非选择性阳离子通道的活化，进而调节肠神经系统，抑制胃肠道神经元上的5-HT受体的活化，减少肠道分泌、蠕动和传入疼痛信号。药物相互作用：1.抗抑郁药氟伏沙明为CYP1A2、CYP3A4、CYP2C9抑制剂，能使阿洛司琼的AUC增加6倍，t1/2延长3倍。
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罗肠兴
洛曲尼斯；阿洛司琼的药理作用：阿洛司琼为5-羟色胺（5-HT3）受体拮抗剂，可抑制非选择性阳离子通道的活化，进而调节肠神经系统，抑制胃肠道神经元上的5-HT受体的活化，减少肠道分泌、蠕动和传入疼痛信号。药物相互作用：1.抗抑郁药氟伏沙明为CYP1A2、CYP3A4、CYP2C9抑制剂，能使阿洛司琼的AUC增加6倍，t1/2延长3倍。
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中分子羟乙基淀粉130/0.4
羟乙基淀粉为血容量扩充药，经静脉滴注后，可较长时间停留于血液中，提高血浆渗透压，使组织液回流增多，迅速增加血容量。6.接受透析治疗。（2）严重凝血功能障碍。避免过量使用中分子羟乙基淀粉130/0.4引起体液负荷过重，特别是心功能不全和严重肾功能不全的患者（体液负荷过重的危险增加），对这类患者应调整剂量。
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乐在
药品说明书：别名：酒石酸托特罗定片,乐在英文名：：TolterodineTartrateTablets。药理作用：本品用于缓解膀胱过度活动所致的尿频、尿急和紧迫性尿失禁症状，为竞争性M胆碱受体拮抗剂。如要合并使用较强作用的CYP3A4抑制剂如大环内酯类抗生素（红霉素和克拉霉素）、抗真菌药（酮康唑、咪康唑、依曲康唑）应十分谨慎。
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万汶
羟乙基淀粉为血容量扩充药，经静脉滴注后，可较长时间停留于血液中，提高血浆渗透压，使组织液回流增多，迅速增加血容量。6.接受透析治疗。（2）严重凝血功能障碍。避免过量使用中分子羟乙基淀粉130/0.4引起体液负荷过重，特别是心功能不全和严重肾功能不全的患者（体液负荷过重的危险增加），对这类患者应调整剂量。
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安吡昔康
安吡昔康说明书：药品名称：安吡昔康英文名称：Ampiroxicam别名：Nacyl分类：神经系统药物解热镇痛药其他安吡昔康的药理作用：1.为长效型非甾体抗炎镇痛药。且为一“前体药物”，口服后被肠壁脂酶迅速代谢为有药理活性的吡罗昔康而发挥药效。在冰醋酸中易溶解，在甲醇或乙醚中难溶，在乙醇中微溶，在水中不溶。
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Nacyl
安吡昔康说明书：药品名称：安吡昔康英文名称：Ampiroxicam别名：Nacyl分类：神经系统药物解热镇痛药其他安吡昔康的药理作用：1.为长效型非甾体抗炎镇痛药。且为一“前体药物”，口服后被肠壁脂酶迅速代谢为有药理活性的吡罗昔康而发挥药效。在冰醋酸中易溶解，在甲醇或乙醚中难溶，在乙醇中微溶，在水中不溶。