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转录因子
英文翻译Transcriptionfactor概述在分子生物学中，转录因子（Transcriptionfactor）是指能够结合在某基因上游特异核苷酸序列上的蛋白质，这些蛋白质能调控其基因的转录。而从靶基因上去除阻遏蛋白后，RNA聚合酶识别受调控基因的启动子，使基因得以表达，这是正调控。进行磷酸化的酵素种类）、螺旋酶（helicase；
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启动子
启动子是DNA模板上专一地与RNA聚合酶结合并决定转录从何处起始的部位，也决定基因的转录效率。许多原核生物都含有这两个重要的启动子区：真核生物的启动子部位与原核生物不同，而且启动转录的活性，除需启动子外，还需某些外加序列。它是在上游更远的位置（但不是位置性的增强子或调控区域），是特定转录因子结合位点。
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染色质重塑
DNA复制、转录、修复、重组在染色质水平发生,这些过程中,染色质重塑可导致核小体位置和结构的变化,引起染色质变化。重塑包括多种变化,一般指染色质特定区域对核酶稳定性的变化。人的SWI SNF复合物是1个有很多分子的聚合物,包含BRG1或hBMR和肿瘤抑制蛋白Hsnf5 VI21,它主要激活基因转录,还与免疫球蛋白,TCR基因重组有关。
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TRANSFAC数据库
TRANSFAC数据库是关于转录因子、它们在基因组上的结合位点和与DNA结合的profiles的数据库。S/MARTDB收集了与染色体结构变化相关的蛋白因子和位点的信息；TRANSPATH库用于描述与转录因子调控相关的信号传递的网络；CYTOMER库表现了人类转录因子在各个器官、细胞类型、生理系统和发育时期的表达状况。
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DNA甲基化
DNA甲基化结构基因含有很多CPG结构,2CPG和2GPC中两个胞嘧啶的5位碳原子通常被甲基化,且两个甲基集团在DNA双链大沟中呈特定三维结构。DNA甲基化可引起基因组中相应区域染色质结构变化,使DNA失去核酶 限制性内切酶的切割位点,以及DNA酶的敏感位点,使染色质高度螺旋化,凝缩成团,失去转录活性。
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应答元件
应答元件(responseelement)是位于基因上游能被转录因子识别和结合，从而调控基因专一性表达的DNA序列，如热激应答元件(heatshockresponseelement，HSE)、金属应答元件(metalresponseelement，MRE)、糖皮质激素应答元件(glucor-ticoidresponseelement，GRE)和血清应答元件(serumresponseelement，SRE)等。
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增强子
增强子(enhancer)指增加同它连锁的基因转录频率的DNA序列。有人发现，如果将β珠蛋白基因放在含有72bp重复的DNA分子中，它的转录作用在活体内将增高约200倍以上，甚至当此72bp顺序位于离转录起点上游1400bp或下游3000bp时仍有作用。除此以外，在胰岛素基因和胰凝乳蛋白酶基因的增强子中都发现了有很强的组织特异性。
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酵母三双杂交系统
酵母三双杂交系统三杂交系统(three-bindinghybridsystem)用于分析蛋白和RNA间的相互作用。三杂交系统的基本原理是将一个已知的RNA结合蛋白与转录因子的DNA结合domain(如LexA)构建第一个融合蛋白，第二种蛋白(待选的RNA结合蛋白)与转录激活结构域构建融合蛋白。此外构建和表达一杂合RNA，含有二个不同的结合位点。
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螺旋—环—螺旋
DNA结合蛋白的共同特性是具有一些与DNA结合的螺旋区，并能形成二聚体。基序由40～在15个氨基酸组成的序列中有6个保守的氨基酸残基，含有这一段氨基酸序列的HLH蛋白质称为bHLH蛋白质。例如，E12和E47两种bHLH蛋白质，结合在免疫球蛋白基因的增强子上；转录因子MYOD和MYF—5参与肌肉生成。
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转录调控区数据库
转录调控区数据库(TRRD)是在不断积累的真核生物基因调控区结构－功能特性信息基础上构建的。每一个TRRD的条目里包含特定基因各种结构－功能特性：转录因子结合位点、启动子、增强子、静默子、以及基因表达调控模式等。TRRDFACTORS(包括TRRD中与各个位点结合的调控因子的具体信息)；
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阿魏酰γ-丁二胺/植物生长素
ProstaticDisorders分类：泌尿系统药物前列腺增生症用药剂型：每片含P-570mg，EA-104mg。普适泰的药理作用：1.通过阻断5α-二氢睾酮与前列腺雄激素受体的结合，阻断受体作为转录因子发挥作用，从而起到抑制前列腺增生、使已增生的前列腺组织萎缩的作用。2.慢性前列腺炎或非细菌性前列腺炎、前列腺疼痛。
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2019年诺贝尔生理学或医学奖
2019年诺贝尔生理学或医学奖由来自美英的三位科学家WilliamG.KaelinJr,SirPeterJ.Ratcliffe和GreggL.Semenza获得，获奖理由是“发现了细胞如何感知和适应氧气的可用性”。今年诺贝尔奖获得者做出的开创性发现揭示了生命最重要的适应过程之一的作用机制。泛素是将蛋白质运送到蛋白酶体进行降解的标签。
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同源域
同源域(homeodomain)是在同源异形基因(homeoticgene)中已提到的由180个核苷酸编码的60个氨基酸序列，这个肽段里的氨基酸组成在进化上是保守的，从果蝇、小鼠到人很少发生改变。同源域起着转录因子的作用。这表明基因是按照一定的时间程序逐个依次表达，引发一系列基因活动，从而逐渐形成神经管。
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呼吸道病毒属
病毒具有6个转录因子。未编辑PmRNA编码P和C，而G核苷酸插入PmRNA转录本进入VORF，本属成员的相应蛋白高度亲缘，它们与麻疹病毒属成员的相应蛋白中度亲缘，与腮腺炎病毒属成员相应蛋白亲缘性低。
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麻疹病毒属
本属病毒的基因排列顺序、转录因子数量和基因间隔序列大小与副粘病毒属成员完全一致。本属所有成员都产生细细胞质内和细胞核内的包涵体，其中含有病毒核糖核衣壳。
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普适泰
ProstaticDisorders分类：泌尿系统药物前列腺增生症用药剂型：每片含P-570mg，EA-104mg。普适泰的药理作用：1.通过阻断5α-二氢睾酮与前列腺雄激素受体的结合，阻断受体作为转录因子发挥作用，从而起到抑制前列腺增生、使已增生的前列腺组织萎缩的作用。2.慢性前列腺炎或非细菌性前列腺炎、前列腺疼痛。
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舍尼通
ProstaticDisorders分类：泌尿系统药物前列腺增生症用药剂型：每片含P-570mg，EA-104mg。普适泰的药理作用：1.通过阻断5α-二氢睾酮与前列腺雄激素受体的结合，阻断受体作为转录因子发挥作用，从而起到抑制前列腺增生、使已增生的前列腺组织萎缩的作用。2.慢性前列腺炎或非细菌性前列腺炎、前列腺疼痛。
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癌基因
引起原癌基因突变的DNA结构改变包括点突变（如90％的胰腺癌有ras基因的点突变）、染色体易位（如伯基特淋巴瘤的t(8：14)，慢性粒细胞白血病的Phl染色体）、插入诱变、基因缺失和基因扩增（如神经母细胞瘤的N－myc原癌基因可复制成多达几百个拷贝，在细胞遗传学上表现为染色体出现双微小体和均染区）。
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分子生物学的中心法则
遗传信息的标准流程大致可以这样描述：“DNA制造RNA，RNA制造蛋白质，蛋白质反过来协助前两项流程，并协助DNA自我复制”，或者更简单的“DNA→RNA→蛋白质”。启始因子及延长因子的复合物会将氨酰tRNA(tRNAs)带入核糖体-mRNA复合物中，只要mRNA上的密码子能与tRNA上的反密码子配对，即可按照mRNA上的密码序列加入氨基酸。
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组蛋白修饰
组蛋白修饰H3·H4的乙酰化可打开一个开放的染色质结构,增加基因的表达。相反,HDAC参与组成转录共同抑制复合物,已发现的两个共同抑制复合物SIN3、Mi22NHRD(核小体重塑蛋白去乙酰基酶)都含有HDAC1、HDAC2。由此看出,DNA甲基化和组蛋白去乙酰化协同作用共同参与转录阻遏。
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同源异形盒
同源异形盒（homeobox）是同源异形基因中都具有的保守基序。分节基因编码的蛋白调节转录，3个裂缺座位（hb,kr,kni）基因含有锌指模体。由于小鼠和果蝇蛋白之间的同源性，结果使它们保持了几乎是它们所特有的异形结构域，这就加强了这样的观点，即结构域决定特异性。小鼠的HoxB基因簇长120kb左右，含9个基因。
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抗Ku抗体
别名：抗核蛋白抗体抗Ku抗体的医学检查：检查名称：抗Ku抗体分类：免疫学检查自身抗体测定抗Ku抗体的测定原理：抗Ku抗体检测的经典方法为琼脂双向免疫扩散法（参看本章抗核抗体）。相关疾病：重叠综合征、白发、类风湿性关节炎、混合性结缔组织病、干燥综合征
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抗核蛋白抗体
别名：抗核蛋白抗体抗Ku抗体的医学检查：检查名称：抗Ku抗体分类：免疫学检查自身抗体测定抗Ku抗体的测定原理：抗Ku抗体检测的经典方法为琼脂双向免疫扩散法（参看本章抗核抗体）。相关疾病：重叠综合征、白发、类风湿性关节炎、混合性结缔组织病、干燥综合征