胞嘧啶

胞嘧啶

2-羟基-6-氨基嘧啶。为构成核酸的嘧啶碱基之一。系由核酸水解而成。显示特有的紫外线吸收（最大约为274纳米），可由亚硝酸的作用脱氨基变成尿嘧啶，结构如图所示，是一个互变异构体。

拉米夫定

拉米夫定药典标准：品名：中文名：拉米夫定汉语拼音：Lamifuding英文名：Lamivudine结构式：分子式与分子量：C8H11N3O3S229.26来源（名称）、含量（效价）：本品为（-）-1-[（2R,5S）-2-（羟甲基）-1,3-氧硫杂环戊烷-5-基]胞嘧啶。胞嘧啶、尿嘧啶、杂质Ⅱ和拉米夫定各峰之间的分离度均应符合要求。

拉米夫定片

拉米夫定片药典标准：品名：中文名：拉米夫定片汉语拼音：LamifudingPian英文名：LamivudineTablets含量或效价规定：本品含拉米夫定（C8H11N3O3S）应为标示量的90.0%～取胞嘧啶对照品与尿嘧啶对照品各适量，加流动相溶解并稀释制成每1ml中分别含10μg的溶液，作为溶液（1）。取10μl，注入液相色谱仪，记录色谱图。

肠杆菌噬菌体T4

T4分类类型：种分类：有尾噬菌体目肌尾噬菌体科T4样噬菌体属肠杆菌噬菌体T4肠杆菌噬菌体T4基本特性：在所有噬菌体中，T4噬菌体结构是比较大的，而且遗传结构复杂。噬菌体吸附到宿主细胞表面后，基板中的溶菌酶使细胞壁局部裂解。分离的尾丝可与敏感性宿主细胞结合，但与抗噬菌体突变型宿主细胞无此反应。尾针长约10nm。

齐多拉米双夫定片

齐多拉米双夫定片药典标准：品名：中文名：齐多拉米双夫定片汉语拼音：QiduolamishuangfudingPian英文名：ZidovudineandLamivudineTablets含量或效价规定：本品含齐多夫定（C10H13N5O4）与拉米夫定（C8H11N3O3S）均应为标示量的90.0%～照含量测定项下的色谱条件，精密量取供试品溶液10μl，注入液相色谱仪，记录色谱图。

T4

②正常甲状腺功能：TBG（甲状腺素结合球蛋白）减少症（家族性）、肾病综合征、人工透析治疗、低蛋白血症、蛋白丧失性胃肠症、肝硬化、药物（睾丸酮、蛋白分化激素、肾上腺糖皮质激素、水杨酸、苯妥英钠、大伦丁、肝素）。噬菌体吸附到宿主细胞表面后，基板中的溶菌酶使细胞壁局部裂解。尾针长约10nm。

生命的中心法则

遗传密码包括了腺嘌呤，胸腺嘧啶，鸟嘌呤和胞嘧啶四种核苷酸。基因组内的基因主要包括结构基因和调节基因。生命的中心法则即指遗传信息传递的主要途径是由位于细胞核内的脱氧核糖核酸DNA经过转录调控和加工调控传递检信使核糖核酸(mRNA)。在细胞质中经过翻译控制合成具有特异功能的蛋白质。

DNA甲基化

DNA甲基化结构基因含有很多CPG结构,2CPG和2GPC中两个胞嘧啶的5位碳原子通常被甲基化,且两个甲基集团在DNA双链大沟中呈特定三维结构。DNA甲基化可引起基因组中相应区域染色质结构变化,使DNA失去核酶 限制性内切酶的切割位点,以及DNA酶的敏感位点,使染色质高度螺旋化,凝缩成团,失去转录活性。

ΦH样噬菌体属

中文名称：ΦH样噬菌体属英文名称：ΦH-likeviruses分类类型：属分类：有尾噬菌体目肌尾噬菌体科ΦH样噬菌体属ΦH样噬菌体属成员：盐杆菌ΦH噬菌体（HalobacteriumphageΦH）盐杆菌噬菌体HS1（HalobacteriumphageHs1）ΦH样噬菌体属基本特性：ΦH样噬菌体属成员的宿主是古细菌，噬菌体DNA有一个pac位点，具末端冗余。

羟胺

羟胺是一种化学诱变剂，分子式为NH2OH，能使胞嘧啶（C）先变成羟氨基胞嘧啶，再经互变异构反应变成能与腺嘌呤配对的羟氨基胞嘧啶，导致GC对变成了AT对，从而诱发了基因突变。

恩曲他滨

恩曲他滨药典标准：品名：中文名：恩曲他滨汉语拼音：Enqutabin英文名：Emtricitabine结构式：分子式与分子量：C8H10FN3O3S247.24来源（名称）、含量（效价）：本品为（2R,5S）-5-氟-1-[2-羟甲基-1,3-氧硫环-5-基]胞嘧啶。正己烷：取本品适量，加N,N-二甲基甲酰胺溶解并稀释制成每1ml约含0.1g的溶液，作为供试品溶液；

基因突变

基因突变是指由于DNA碱基对的置换、增添或缺失而引起的基因结构的变化，亦称点突变。例如，GUC（缬氨酸密码子）变成GCC（丙氨酸密码子）即是。2-氨基嘌呤（AP）是嘌呤类似物，它掺入到DNA分子中能诱发碱基对从A—T变成G—C，或从G—C变成A—T。亚硝酸使鸟嘌呤和胞嘧啶脱氨基分别形成黄嘌呤、次黄嘌呤和尿嘧啶。

半保留复制

半保留复制是一种双链脱氧核糖核酸（DNA）的复制模型，其中亲代双链分离后，每条单链均作为新链合成的模板。所谓互补就是指腺嘌呤一定只与胸腺嘧啶配对，鸟嘌呤一定只与胞嘧啶配对，新的单核苷酸排列在模板上时，其排列法是依原来链上的碱基通过互补来决定的。

脱氧核糖核苷

脱氧核糖核苷是指核苷的糖部分由2′-脱氧核糖构成的物质。具有分别与腺嘧呤、鸟便嘌呤、胸腺嘧啶和胞嘧啶等碱基相对应的脱氧核糖核苷。可通过分解脱氧核糖核苷酸的酶得到。由特异的核苷激酶的作用形成脱氧核糖核苷酸而被再利用。

尼可灵

药品说明书：别名：胞磷胆碱;胞嘧啶核甘;二磷酸胞嘧啶胆碱;二磷酸胆碱;尼古林,胞二磷胆碱,尼可林,尼可灵外文名：Citicoline,CDPC,Nicholin,Audes适应症：主要用于急性颅脑外伤和脑手术后的意识障碍。2.肌注：１日２００ｍｇ。注意事项：脑内出血急性期不宜用大剂量。规格：注射液：每支２００ｍｇ（２ｍｌ）。

蛙病毒属

DNA合成以2个阶段发生，第一阶段在细胞核中合成单位长度的分子，第二阶段在细胞质中合成串联体。病毒mRNA缺乏poly（A）。在12℃-32℃条件下，本属病毒能在两栖动物、禽类和哺乳动物细胞上生长，病毒结构蛋白能迅速抑制宿主的大分子合成。

肌尾噬菌体科

肌尾噬菌体科病毒颗粒是由头、尾和固着器组成，延长头部约111×78nm，由152个壳粒组成。尾部为113×16nm，具有一个尾领、一个茎板、6个刺突和6个长尾丝。基因组分子量约175×106，占粒子重量的48%，含有羟甲基胞嘧啶取代胸腺嘧啶。

T4样噬菌体属

T4样噬菌体属病毒基因组相对分子质量约120×106（169kbp），相当与粒子重量的48%，含有5-羟甲基胞嘧啶（HMC），没有胸腺嘧啶，并被糖基化。病毒粒子至少含有42种多肽（Mr8–155×103），包括1,600–2,000拷贝的主要衣壳蛋白（Mr43×103）、3个位于头内的蛋白。各种酶有B型DNA聚合酶、二氢叶酸还原酶和溶菌酶等。

胞胆碱

胞磷胆碱的药理作用：胞磷胆碱为胆碱和胞苷的衍生物，涉及卵磷脂的生物合成，能增加脑血流量和氧的消耗，对改善脑组织代谢，促进大脑功能恢复和促进苏醒有一定作用。注意事项：1.对脑梗死急性期意识障碍者，应在卒中发作后2周内给药。药物相互作用：胞磷胆碱静脉注射后30min，血浆药物浓度为血浆药物浓度峰值的1/3，在1～

药物靶向治疗

药物靶向治疗（drugstargeting）机理可概括为病毒导向酶的药物前体治疗（virusdirectedenzyemeprodrugtherapy,VDEPT），即用反转录病毒载体的外源基因转移到细胞内.例如，胞嘧啶脱氨酶（cytosinedeaminase）可将无害的5－氟胞嘧啶（5-fluorocytosine,5-FC）转变为细胞毒素5－氟胞嘧啶（5-fluorocytosine,5-FC）。

尼可林

药品说明书：别名：胞磷胆碱;胞嘧啶核甘;二磷酸胞嘧啶胆碱;二磷酸胆碱;尼古林,胞二磷胆碱,尼可林,尼可灵外文名：Citicoline,CDPC,Nicholin,Audes适应症：主要用于急性颅脑外伤和脑手术后的意识障碍。2.肌注：１日２００ｍｇ。注意事项：脑内出血急性期不宜用大剂量。规格：注射液：每支２００ｍｇ（２ｍｌ）。

转换

转换transition指碱基对取代的一种，这是碱基对中一种嘌呤变为另一种嘌呤，一种嘧啶变为另一种嘧啶（ATGC或TACG，A表示腺嘌呤，T表示胸腺嘧啶，G表示鸟嘌呤，C表示胞嘧啶）的突变。羟胺、碱基结构类似物，甲基磺酸乙酯等都能诱发噬菌体产生碱基对转换突变。

胞磷胆碱

胞磷胆碱的药理作用：胞磷胆碱为胆碱和胞苷的衍生物，涉及卵磷脂的生物合成，能增加脑血流量和氧的消耗，对改善脑组织代谢，促进大脑功能恢复和促进苏醒有一定作用。注意事项：1.对脑梗死急性期意识障碍者，应在卒中发作后2周内给药。药物相互作用：胞磷胆碱静脉注射后30min，血浆药物浓度为血浆药物浓度峰值的1/3，在1～

X染色体失活

具有三条X染色体的女性(X三体征)，在体格和智力上常常都正常。DNA结构DNA结构DNA(脱氧核糖核酸)是细胞的遗传物质，存在于细胞核中的染色质上。它由糖(脱氧核糖)和磷酸分子组成两条单链，由称为碱基的四种成对的分子连接，碱基构成楼梯的阶梯。在阶梯中，腺嘌呤与胸腺嘧啶配对，鸟嘌呤与胞嘧啶配对，每对碱基由氢链连接。

尼古林

药品说明书：别名：胞磷胆碱;胞嘧啶核甘;二磷酸胞嘧啶胆碱;二磷酸胆碱;尼古林,胞二磷胆碱,尼可林,尼可灵外文名：Citicoline,CDPC,Nicholin,Audes适应症：主要用于急性颅脑外伤和脑手术后的意识障碍。2.肌注：１日２００ｍｇ。注意事项：脑内出血急性期不宜用大剂量。规格：注射液：每支２００ｍｇ（２ｍｌ）。

表观遗传学

所谓DNA甲基化是指在DNA甲基化转移酶的作用下，在基因组CpG二核苷酸的胞嘧啶5'碳位共价键结合一个甲基基团。由于DNA甲基化与人类发育和肿瘤疾病的密切关系，特别是CpG岛甲基化所致抑癌基因转录失活问题，DNA甲基化已经成为表观遗传学和表观基因组学的重要研究内容。

碱基配对

碱基配对是核酸链间腺嘌呤和尿嘧啶（RNA）或胸腺嘧啶（DNA）以及鸟嘌呤和胞嘧啶的专一氢链结合。碱基配对是DNA和RNA双螺旋结构的基础，也是复制、转录作用的依据。碱基配对后形成碱基对（basepair，bp），常用作DNA分子的量度，如人类的线粒体DNA为16569bp。

β四体病毒属

病毒基因组为单分子单股RNA，分子量5.5Kb，不存在末端poly（A）。松天蚕蛾β病毒的碱基比为鸟嘌呤:腺嘌呤:胞嘧啶:尿嘧啶＝28:24:25:23。

DNA条形码分子鉴定

DNA条形码分子鉴定法是利用基因组中一段公认的、相对较短的DNA序列来进行物种鉴定的一种分子生物学技术，是传统形态鉴别方法的有效补充。由于不同物种的DNA序列是由腺嘌呤（A）、鸟嘌呤（G）、胞嘧啶（C）、胸腺嘧啶（T）四种碱基以不同顺序排列组成，因此对某一特定DNA片段序列进行分析即能够区分不同物种。

中药材DNA条形码分子鉴定

中药材DNA条形码分子鉴定通常是以核糖体DNA第二内部转录间隔区（ITS2）注1为主体条形码序列鉴定中药材的方法体系，其中植物类中药材选用ITS2/ITS为主体序列，以叶绿体psbA-trnH注2为辅助序列，动物类中药材采用细胞色素C氧化酶亚基i（COI）注3为主体序列，ITS2为辅助序列。

DNA小体

DNA小体DNAbody是某种动物卵母细胞中的高密度DNA和碱性核蛋白组成的球状体。这是在具缘龙虱（Dytiscusmarginatis）的卵细胞中首先发现的。染色质可为厚度50mdash;70毫微米的外壳被区分开来，其内部有一对紧密缠绕起来的细纤维结构。DNA小体的DNA中鸟嘌呤-胞嘧啶含量很高，可与用H3标记的核糖体RNA（rRNA）形成杂交分子。

二磷酸胆碱

药品说明书：别名：胞磷胆碱;胞嘧啶核甘;二磷酸胞嘧啶胆碱;二磷酸胆碱;尼古林,胞二磷胆碱,尼可林,尼可灵外文名：Citicoline,CDPC,Nicholin,Audes适应症：主要用于急性颅脑外伤和脑手术后的意识障碍。2.肌注：１日２００ｍｇ。注意事项：脑内出血急性期不宜用大剂量。规格：注射液：每支２００ｍｇ（２ｍｌ）。

二磷酸胞嘧啶胆碱

药品说明书：别名：胞磷胆碱;胞嘧啶核甘;二磷酸胞嘧啶胆碱;二磷酸胆碱;尼古林,胞二磷胆碱,尼可林,尼可灵外文名：Citicoline,CDPC,Nicholin,Audes适应症：主要用于急性颅脑外伤和脑手术后的意识障碍。2.肌注：１日２００ｍｇ。注意事项：脑内出血急性期不宜用大剂量。规格：注射液：每支２００ｍｇ（２ｍｌ）。

胞二磷胆碱

药品说明书：别名：胞磷胆碱;胞嘧啶核甘;二磷酸胞嘧啶胆碱;二磷酸胆碱;尼古林,胞二磷胆碱,尼可林,尼可灵外文名：Citicoline,CDPC,Nicholin,Audes适应症：主要用于急性颅脑外伤和脑手术后的意识障碍。2.肌注：１日２００ｍｇ。注意事项：脑内出血急性期不宜用大剂量。规格：注射液：每支２００ｍｇ（２ｍｌ）。

细菌分类

细菌分类是在细菌的鉴别和分类中，对其细胞结构或是生理、生化特性进行观察和测定并不太困难的，多利用下列方法：在各种培养基上的生长状况；在DNA中的鸟嘌呤、胞嘧啶的克分子量的百分比；然后，再像真核菌类的分类那样，把原核菌类大致区分作枝原体类、细菌类、粘细菌类、螺旋体类和放线菌类5个门。

胞[嘧啶核]苷

胞[嘧啶核]苷是构成核酸的嘧啶核苷之一。由胞嘧啶（碱基部分）和核糖（糖部分）组成。是通过核糖核酸水分解而成，用亚硝酸作用时，可形成尿（嘧啶核）苷。

胞嘧啶核苷二磷酸胆碱

胞磷胆碱的药理作用：胞磷胆碱为胆碱和胞苷的衍生物，涉及卵磷脂的生物合成，能增加脑血流量和氧的消耗，对改善脑组织代谢，促进大脑功能恢复和促进苏醒有一定作用。注意事项：1.对脑梗死急性期意识障碍者，应在卒中发作后2周内给药。药物相互作用：胞磷胆碱静脉注射后30min，血浆药物浓度为血浆药物浓度峰值的1/3，在1～

胞林胆碱

胞磷胆碱的药理作用：胞磷胆碱为胆碱和胞苷的衍生物，涉及卵磷脂的生物合成，能增加脑血流量和氧的消耗，对改善脑组织代谢，促进大脑功能恢复和促进苏醒有一定作用。注意事项：1.对脑梗死急性期意识障碍者，应在卒中发作后2周内给药。药物相互作用：胞磷胆碱静脉注射后30min，血浆药物浓度为血浆药物浓度峰值的1/3，在1～

粗皮蛙

鼻孔略近吻端，鼻间距略大于眼间距；生境分布：生态环境：常栖息于山区冷水溪边的乱石堆、岩石缝隙中。肝细胞含鸟嘌呤（guanine），胞嘧啶（cytosine），胆汁含5 -鲤胆甾醇硫酸酯（5 -cyprinolsulfate）。药理作用：1.蛙激肽-R能收缩大白鼠子宫，收缩豚鼠胆囊。寒归经：肝、脾、大肠三经功能主治：清热解毒。