溴

布朗反应

Braun采用溴化氰与叔胺化合物反应，溴与碳结合，氰与氮结合，生成溴化烷和二取代氨基氰化物，此反应称为布朗反应。其反应机制是叔胺和氰发生亲核取代，然后溴离子与烷基再发生亲核取代，使N一C键断裂，生成二取代氨基氰化物。此氰化物进一步水解成竣酸，脱羧即成仲胺。

阿端

药品说明书：别名：阿端;溴化比哌考尼,必可松,溴化比哌尼,哌库溴铵外文名：PipecuroniumBromide,Arduan,RGH-1106适应症：临床适用于横纹肌松驰，气管插管和人工呼吸时的一般麻醉等，其肌松作用的强弱与持续时间长短在于适宜的剂量。注意事项：本品无心血管方面的不良反应，也不会导致组胺的释放。肾功能衰竭慎用。

5-嗅尿嘧啶

5-嗅尿嘧啶5-bromouracil为尿嘧啶5位上的氢被溴替代的人工合成的碱基类似物。在生物体内5-溴尿嘧啶类似胸腺嘧啶，被用于作为一种示踪剂。当它参入DNA中之后．因为含有5-溴尿嘧啶的核酸密度增大．因而可以用超离心机将之分离出来．此外由于含有5-溴尿嘧啶的核酸对光的敏感性大，可应用于选择性地破坏细胞和人工诱变。

3-溴-1,2-二甲(基)苯

3-溴-1,2-二甲（基）苯为可燃助燃的毒害品，遇明火能燃烧；受热散发出有毒气体。熔点：21℃，沸点：214℃，相对密度：[水=1]：1.37，外观性状：结晶形固体或无色液体，具有刺激味，不溶于水，能溶于醇、醚、苯。主要用途：用作有机合成中间体。

Sandmeyer反应

重氮盐用氯化亚铜或溴化亚铜处理，得到氯代或溴代芳烃：这个反应也可以用新制的铜粉和HCl或HBr来实现（Gattermann反应）。

白降汞

药品说明书：适应症：用于泡性结膜炎、角膜炎，睑缘炎、角膜翳。３次涂眼。注意事项：为了避免形成有腐蚀作用的碘化汞或溴化汞，故不应同时内服碘剂或溴剂，亦不可与乙基吗啡同用，因后者刺激性大。规格：氯化氨基汞眼膏１％～

氯化氨基汞

药品说明书：适应症：用于泡性结膜炎、角膜炎，睑缘炎、角膜翳。３次涂眼。注意事项：为了避免形成有腐蚀作用的碘化汞或溴化汞，故不应同时内服碘剂或溴剂，亦不可与乙基吗啡同用，因后者刺激性大。规格：氯化氨基汞眼膏１％～

盐酸溴环己胺醇

药品说明书：别名：兰勃素,盐酸溴环已胺醇,溴环已胺醇,外文名：(英)lanbroxol,AmbroxolHCI成分：盐酸溴环已胺醇适应症：祛痰药。用于伴有呼吸道异常分泌的急慢性支气管炎、喘息性支气管炎和支气管哮喘。禁忌：孕妇。不良反应：轻微的胃肠道不适如恶心、呕吐。注意事项：胃溃疡患者及哺乳妇女慎用。规格：胶囊75mgx10粒。

溴(化)乙烷

溴（化）乙烷为可燃助燃的毒害品，有毒，易燃，遇明火能燃烧爆炸；受热分解。闪点：-232℃爆炸极限：6.7%~11.3%引燃温度：511℃

嗅化乙锭

嗅化乙锭ethidiumbromide分子量394．33。是暗红色的色素，结合于双链DNA的碱基对之间．闭环状DNA较开环状或线状DNA对于该色素的结合能力低，所以在溴化乙锭存在下．可通过平衡离心，将闭环状分子从其他类型的DNA中分离出来。

Gattermann反应

重氮盐用新制的铜粉代替亚铜盐（见Sandmeyer反应）作催化剂，与浓盐酸或氢溴酸发生置换反应得到氯代或溴代芳烃：本法优点是操作比较简单，反应可在较低温度下进行，缺点是其产率一般较Sandmeyer反应低。

4-硝基溴(化)苄

4-硝基溴（化）苄，可燃助燃的毒害品可燃，遇明火能燃烧。熔点：99~100℃外观性状：白色或浅黄色针状结晶，不溶于水，能溶于热乙醇、乙醚；有催泪性。主要用途：用作有机分析试剂、染料中间体。

Hofmann重排

酰胺用溴（或氯）在碱性条件下处理转变为少一个碳原子的伯胺:反应机理：反应实例：参考文献：[1]A.W.Hofrnann.Ber.,1881,14,272.[2]A.W.Hofmann,Ber.,1882,15,407,752,762;

溴苯比丙胺

药品说明书：别名：溴苯比丙胺,溴抗感明适应症：用于感冒及各种过敏性疾病的防治。用量用法：口服：４～８ｍｇ／次，３～４次／日。注意事项：不良反应较少。规格：片剂：４ｍｇ。

溴抗感明

药品说明书：别名：溴苯比丙胺,溴抗感明适应症：用于感冒及各种过敏性疾病的防治。用量用法：口服：４～８ｍｇ／次，３～４次／日。注意事项：不良反应较少。规格：片剂：４ｍｇ。