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立血止
血凝酶在完整无损的血管内无促进血小板聚集的作用，也不激活血管内凝血因子ⅩⅢ，因此，它促进的由纤维蛋白Ⅰ单体形成的复合物，易在体内被降解而不致引起弥散性血管内凝血（DIC）。血凝酶的药代动力学：血凝酶可口服、局部应用，静脉注射、肌内注射、皮下及腹腔给药也可吸收。肌内或皮下注射后20min起效，药效持续48h。
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蝮蛇血凝酶
血凝酶在完整无损的血管内无促进血小板聚集的作用，也不激活血管内凝血因子ⅩⅢ，因此，它促进的由纤维蛋白Ⅰ单体形成的复合物，易在体内被降解而不致引起弥散性血管内凝血（DIC）。血凝酶的药代动力学：血凝酶可口服、局部应用，静脉注射、肌内注射、皮下及腹腔给药也可吸收。肌内或皮下注射后20min起效，药效持续48h。
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立止拉血
血凝酶在完整无损的血管内无促进血小板聚集的作用，也不激活血管内凝血因子ⅩⅢ，因此，它促进的由纤维蛋白Ⅰ单体形成的复合物，易在体内被降解而不致引起弥散性血管内凝血（DIC）。血凝酶的药代动力学：血凝酶可口服、局部应用，静脉注射、肌内注射、皮下及腹腔给药也可吸收。肌内或皮下注射后20min起效，药效持续48h。
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蛇毒促凝血酶
血凝酶在完整无损的血管内无促进血小板聚集的作用，也不激活血管内凝血因子ⅩⅢ，因此，它促进的由纤维蛋白Ⅰ单体形成的复合物，易在体内被降解而不致引起弥散性血管内凝血（DIC）。血凝酶的药代动力学：血凝酶可口服、局部应用，静脉注射、肌内注射、皮下及腹腔给药也可吸收。肌内或皮下注射后20min起效，药效持续48h。
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蛇凝血素酶
血凝酶在完整无损的血管内无促进血小板聚集的作用，也不激活血管内凝血因子ⅩⅢ，因此，它促进的由纤维蛋白Ⅰ单体形成的复合物，易在体内被降解而不致引起弥散性血管内凝血（DIC）。血凝酶的药代动力学：血凝酶可口服、局部应用，静脉注射、肌内注射、皮下及腹腔给药也可吸收。肌内或皮下注射后20min起效，药效持续48h。
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蛇毒血凝酶
血凝酶在完整无损的血管内无促进血小板聚集的作用，也不激活血管内凝血因子ⅩⅢ，因此，它促进的由纤维蛋白Ⅰ单体形成的复合物，易在体内被降解而不致引起弥散性血管内凝血（DIC）。血凝酶的药代动力学：血凝酶可口服、局部应用，静脉注射、肌内注射、皮下及腹腔给药也可吸收。肌内或皮下注射后20min起效，药效持续48h。
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巴曲亭
血凝酶在完整无损的血管内无促进血小板聚集的作用，也不激活血管内凝血因子ⅩⅢ，因此，它促进的由纤维蛋白Ⅰ单体形成的复合物，易在体内被降解而不致引起弥散性血管内凝血（DIC）。血凝酶的药代动力学：血凝酶可口服、局部应用，静脉注射、肌内注射、皮下及腹腔给药也可吸收。肌内或皮下注射后20min起效，药效持续48h。
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HX
血凝酶在完整无损的血管内无促进血小板聚集的作用，也不激活血管内凝血因子ⅩⅢ，因此，它促进的由纤维蛋白Ⅰ单体形成的复合物，易在体内被降解而不致引起弥散性血管内凝血（DIC）。血凝酶的药代动力学：血凝酶可口服、局部应用，静脉注射、肌内注射、皮下及腹腔给药也可吸收。肌内或皮下注射后20min起效，药效持续48h。
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蛇毒凝血酶
血凝酶在完整无损的血管内无促进血小板聚集的作用，也不激活血管内凝血因子ⅩⅢ，因此，它促进的由纤维蛋白Ⅰ单体形成的复合物，易在体内被降解而不致引起弥散性血管内凝血（DIC）。血凝酶的药代动力学：血凝酶可口服、局部应用，静脉注射、肌内注射、皮下及腹腔给药也可吸收。肌内或皮下注射后20min起效，药效持续48h。
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凝血酵素
血凝酶在完整无损的血管内无促进血小板聚集的作用，也不激活血管内凝血因子ⅩⅢ，因此，它促进的由纤维蛋白Ⅰ单体形成的复合物，易在体内被降解而不致引起弥散性血管内凝血（DIC）。血凝酶的药代动力学：血凝酶可口服、局部应用，静脉注射、肌内注射、皮下及腹腔给药也可吸收。肌内或皮下注射后20min起效，药效持续48h。
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立止血
血凝酶在完整无损的血管内无促进血小板聚集的作用，也不激活血管内凝血因子ⅩⅢ，因此，它促进的由纤维蛋白Ⅰ单体形成的复合物，易在体内被降解而不致引起弥散性血管内凝血（DIC）。血凝酶的药代动力学：血凝酶可口服、局部应用，静脉注射、肌内注射、皮下及腹腔给药也可吸收。肌内或皮下注射后20min起效，药效持续48h。
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血凝酶
血凝酶在完整无损的血管内无促进血小板聚集的作用，也不激活血管内凝血因子ⅩⅢ，因此，它促进的由纤维蛋白Ⅰ单体形成的复合物，易在体内被降解而不致引起弥散性血管内凝血（DIC）。血凝酶的药代动力学：血凝酶可口服、局部应用，静脉注射、肌内注射、皮下及腹腔给药也可吸收。肌内或皮下注射后20min起效，药效持续48h。