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远源病毒属
病毒插入的侧翼是5bp直接重复，重复来源于插入位点，在人蛔虫基因组中大约分布50个拷贝的病毒基因组。反转录由tRNAarg引导，它与5’-LTR下游6bp的碱基退火。远源病毒属成员的宿主包括脊椎动物、昆虫和线虫，在用反转录酶进行的系统发育分析中，本属成员与变位病毒属和漂移病毒属成员能很好地分离。
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逆转录聚合酶链反应
逆转录聚合酶链反应(ReversetranscriptionPCR；RT-PCR技术灵敏而且用途广泛，可用于检测细胞中基因表达水平，细胞中RNA病毒的含量和直接克隆特定基因的cDNA序列。用于反转录的引物可视实验的具体情况选择随机引物、OligodT及基因特异性引物中的一种。对于短的不具有发卡结构的真核细胞mRNA，三种都可。
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RT-PCR
逆转录聚合酶链反应(ReversetranscriptionPCR；RT-PCR技术灵敏而且用途广泛，可用于检测细胞中基因表达水平，细胞中RNA病毒的含量和直接克隆特定基因的cDNA序列。用于反转录的引物可视实验的具体情况选择随机引物、OligodT及基因特异性引物中的一种。对于短的不具有发卡结构的真核细胞mRNA，三种都可。
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转座因子
最明显的效应是转座子能够启动重组，最后导致基因组重排。反转录转座因子的转座作用可以引起非编码序列DNA的重排，当基因组的一段DNA序列在RNA聚合酶的作用下产生其RNA拷贝，然后在反转录酶催化下，以这个RNA为模板合成DNA拷贝，然后插入基因组的其他部位，由此既增加了基因组的大小，又增加了重复序列。
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假基因
1977年在爪蟾的5S基因系统中发现了假基因，以后在珠蛋白基因簇、免疫球蛋白基因簇以及组织相容性抗原基因簇中都发现有假基因，而且通常是散布于有活性的功能基因之间。假基因同cDNA一样没有内含子序列，也没有启动基因转录的启动子序列，而在5’端都有mRNA分子特有的多聚腺苷[poly(A)]序列。
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聚合酶链反应
参与PCR反应体系的因素及其作用：参与PCR反应的因素主要包括模板核酸、引物、TaqDNA聚合酶、缓冲液、Mg2+、三磷酸脱氧核苷酸（dNTP）、反应温度与循环次数、PCR仪等。当用RNA作模板时，首先要进行反转录生成cDNA，然后再进行正常的PCR循环。因此不应错配。浓度太高，容易生成引物二聚体，或非特异性产物。
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聚合酶链式反应
参与PCR反应体系的因素及其作用：参与PCR反应的因素主要包括模板核酸、引物、TaqDNA聚合酶、缓冲液、Mg2+、三磷酸脱氧核苷酸（dNTP）、反应温度与循环次数、PCR仪等。当用RNA作模板时，首先要进行反转录生成cDNA，然后再进行正常的PCR循环。因此不应错配。浓度太高，容易生成引物二聚体，或非特异性产物。
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PCR
参与PCR反应体系的因素及其作用：参与PCR反应的因素主要包括模板核酸、引物、TaqDNA聚合酶、缓冲液、Mg2+、三磷酸脱氧核苷酸（dNTP）、反应温度与循环次数、PCR仪等。当用RNA作模板时，首先要进行反转录生成cDNA，然后再进行正常的PCR循环。因此不应错配。浓度太高，容易生成引物二聚体，或非特异性产物。
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核糖核酸
一切tRNA分子都能识别mRNA分子的核苷酸顺序，靠反密码子与mRNA上的密码子“咬合”，使被转运的特定氨基酸在mRNA上落座，按模板的指令合成一定的多肽链。（3）核糖体RNA，简写作rRNA。实验室检查证明，核糖核酸能促使肝癌相关抗原甲胎蛋白转阴，降低血清丙氨酸氨基转移氨基转移酶（ALT），改善肝炎患者的血白蛋白电泳。
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RNA
一切tRNA分子都能识别mRNA分子的核苷酸顺序，靠反密码子与mRNA上的密码子“咬合”，使被转运的特定氨基酸在mRNA上落座，按模板的指令合成一定的多肽链。（3）核糖体RNA，简写作rRNA。实验室检查证明，核糖核酸能促使肝癌相关抗原甲胎蛋白转阴，降低血清丙氨酸氨基转移氨基转移酶（ALT），改善肝炎患者的血白蛋白电泳。
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人肝冻干核糖核酸
一切tRNA分子都能识别mRNA分子的核苷酸顺序，靠反密码子与mRNA上的密码子“咬合”，使被转运的特定氨基酸在mRNA上落座，按模板的指令合成一定的多肽链。（3）核糖体RNA，简写作rRNA。实验室检查证明，核糖核酸能促使肝癌相关抗原甲胎蛋白转阴，降低血清丙氨酸氨基转移氨基转移酶（ALT），改善肝炎患者的血白蛋白电泳。
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mRNA
MessengerRNA(mRNA)——信使核糖核酸基本信息携带遗传信息，在蛋白质合成时充当模板的RNA。1.信使RNA的启动子通常有三个保守区，－25到－30有TATA框，是解链位置，并决定转录起点；1964年Nirenberg用一种RNA聚合酶体外合成了多聚尿苷酸、多聚腺苷酸等多聚核苷酸，将这些多聚核苷酸分别用于蛋白质的体外合成。