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药物代谢动力学
4．经皮(transdermal)给药除汗腺外，皮肤不透水，但脂溶性药物可以缓慢通透。微粒体内还存在水解酶及葡萄糖醛酸转移酶。给药剂量越大，血药浓度越高A.一级药动学指标间的相互关系1．F=A/D×100%口服剂量（D）由于不能100%吸收及存在首关消除效应，能进入体循环的药量（A）只占D的一部分，这就是生物利用度（F）。
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药理学
受体原是英国生理学家J.N.Langley(1852-1925)提出的药物作用学说，现已被证实是许多特异性药物作用的关键机制此后药理学得到飞跃发展，第二次世界大战结束后出现了许多前所未有的药理新领域及新药，如抗生素、抗癌药、抗精神病药、抗高血压药、抗组胺药、抗肾上腺素药等。新药来源包括天然产物、半合成及全合成化学物质。
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罗利普令
Adeo分类：神经系统药物抗抑郁药物其他罗利普令的药理作用：罗利普令是磷酸二酯酶Ⅳ（PDEⅣ）的抑制剂，可用于抑郁症，并具有促智作用。实验发现，左旋体活性较强，如对膜结合cAMP特异性磷酸二酯酶活力的半数抑制浓度IC50是右旋体IC50的3倍。罗利普令的不良反应：动物实验未见致畸作用及对胚胎的影响。
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咯利普兰
咯利普兰说明书：药品名称：咯利普兰英文名称：Rolipram别名：环戊苯吡酮；咯利普兰的不良反应：临床试验中发现，咯利普兰剂量为2，3mg时会诱发恶心，腹部不适和发汗，并轻微地增加血液中氢化可的松的水平。咯利普兰的抗抑郁作用及耐受性均优于三环类抗抑郁药，且无抗胆碱能效应，对抑郁发作的疗效类似于对照药物。
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环戊苯吡酮
咯利普兰说明书：药品名称：咯利普兰英文名称：Rolipram别名：环戊苯吡酮；咯利普兰的不良反应：临床试验中发现，咯利普兰剂量为2，3mg时会诱发恶心，腹部不适和发汗，并轻微地增加血液中氢化可的松的水平。咯利普兰的抗抑郁作用及耐受性均优于三环类抗抑郁药，且无抗胆碱能效应，对抑郁发作的疗效类似于对照药物。
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医疗机构用药教育服务规范
基本信息：《医疗机构用药教育服务规范》由国家卫生健康委办公厅于2021年10月9日《国家卫生健康委办公厅关于印发医疗机构药学门诊服务规范等5项规范的通知》（国卫办医函〔2021〕520号）印发。9.饮食、运动等健康生活方式指导；：医疗机构应当持续加强药师专业技能培训，提高药师专业服务能力，保障用药教育服务质量。
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药物遗传学
药物遗传学（pharmacogenetics）是生化遗传学的一个分支学科，它研究遗传因素对药物代谢动力学的影响，尤其是在发生异常药物反应中的作用。药物在体内要经过吸收、分布、代谢和排泄，才能完成药物发挥药效的过程。倘若决定这些酶或受体蛋白的基因出现变异或缺陷，必将导致药物代谢发生异常反应。
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一期临床试验
一期临床试验主要是研究人体对新药的耐受性，提出初步的、安全有效的给药方案，以指导下个阶段临床试验研究。具体包括：新药在一定剂量范围内的药物代谢动力学（吸收、分布、代谢和排泄）和生物利用度数据；新药在动物试验一般不要求设对照组，但有时为了对用药后出现的某些症状作出正确的判断，可设安慰剂对照。
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临床药理学
临床药理学是近代从药理学科中迅速发展起来，使药理学与临床医学紧密相结合的一门学科。临床药理学的研究内容：临床药理学的研究内容包括：新药药效与毒性相互关系的研究，药物代谢动力学研究，临床试验，药物不良反应监督，药物监测，药物代谢、药物相互作用及作用机制研究。
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贺普丁
药品说明书：别名：贺普丁,拉米夫定外文名：Lamivudine，Heptodin药理毒理：拉米夫定是核苷类抗病毒药，对体外及实验性感染动物体内的乙型肝炎病毒(HBV)有较强的抑制作用。少数患者停止使用本品后，肝炎病情可能加重。·遗传性肝病：如肝豆状核变性、Wilson病、血色病、α抗胰蛋白酶缺乏症等。
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二期临床试验
二期临床试验是对新药临床评价中最关键的一期试验。本期试验的目的是在有对照的试验条件下，详细考察确定新药的临床疗效，包括一种或数种适应症，评价药物的安全性，观察短期应用时的不良反应；确定新药在患者身上的药物代谢动力学和生物利用度参数；适当研究剂量与效应的关系；初步研究可预期的药物相互作用。
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药代动力学
药代动力学药物代谢动力学的简称。其研究通常是概括生物样本中的药量（或者整体条件下药理量反应）与时间的函数关系，建立数学模型，导出算式，并确定有关参数，以便用数学语言定量、概括，简明地描述药物体内过程的动态规律，进而指导合理用药，或从体内过程原理，对某些药理现象作出准确解析。