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硫必利
4.能增强中枢抑制药的作用，可与镇痛药、催眠药、安定药、抗忧郁药、抗震颤麻痹药及抗癫痫药合用，但在治疗开始时，应减少合用的中枢抑制药的剂量。重症也可肌内注射，每日200～硫必利可纠正精神运动障碍，此与硫必利抗中脑边缘系统多巴胺能活动有关，因此治疗舞蹈病及抽动-秽语综合征疗效较好，已作为后者的首选药物。
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砜水本日胺乙胺
4.能增强中枢抑制药的作用，可与镇痛药、催眠药、安定药、抗忧郁药、抗震颤麻痹药及抗癫痫药合用，但在治疗开始时，应减少合用的中枢抑制药的剂量。重症也可肌内注射，每日200～硫必利可纠正精神运动障碍，此与硫必利抗中脑边缘系统多巴胺能活动有关，因此治疗舞蹈病及抽动-秽语综合征疗效较好，已作为后者的首选药物。
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胺甲磺茴胺
4.能增强中枢抑制药的作用，可与镇痛药、催眠药、安定药、抗忧郁药、抗震颤麻痹药及抗癫痫药合用，但在治疗开始时，应减少合用的中枢抑制药的剂量。重症也可肌内注射，每日200～硫必利可纠正精神运动障碍，此与硫必利抗中脑边缘系统多巴胺能活动有关，因此治疗舞蹈病及抽动-秽语综合征疗效较好，已作为后者的首选药物。
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多动秽语综合征
中枢神经系统的器质性损伤：抽动秽语综合征患者大脑的影像学改变主要在基底核。相关药品：多巴胺、氟哌啶醇、去甲肾上腺素、肾上腺素、可乐定、苯海索、东莨菪碱、匹莫齐特、硫必利、舒必利、五氟利多、氯米帕明、氟西汀、奥氮平、肌苷、哌甲酯、三氟拉嗪、氟桂利嗪、桂利嗪、纳曲酮、地西泮、维生素E相关检查：维生素E
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多种抽动综合征
中枢神经系统的器质性损伤：抽动秽语综合征患者大脑的影像学改变主要在基底核。相关药品：多巴胺、氟哌啶醇、去甲肾上腺素、肾上腺素、可乐定、苯海索、东莨菪碱、匹莫齐特、硫必利、舒必利、五氟利多、氯米帕明、氟西汀、奥氮平、肌苷、哌甲酯、三氟拉嗪、氟桂利嗪、桂利嗪、纳曲酮、地西泮、维生素E相关检查：维生素E
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慢性多发性抽动
中枢神经系统的器质性损伤：抽动秽语综合征患者大脑的影像学改变主要在基底核。相关药品：多巴胺、氟哌啶醇、去甲肾上腺素、肾上腺素、可乐定、苯海索、东莨菪碱、匹莫齐特、硫必利、舒必利、五氟利多、氯米帕明、氟西汀、奥氮平、肌苷、哌甲酯、三氟拉嗪、氟桂利嗪、桂利嗪、纳曲酮、地西泮、维生素E相关检查：维生素E
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抽动秽语综合征
中枢神经系统的器质性损伤：抽动秽语综合征患者大脑的影像学改变主要在基底核。相关药品：多巴胺、氟哌啶醇、去甲肾上腺素、肾上腺素、可乐定、苯海索、东莨菪碱、匹莫齐特、硫必利、舒必利、五氟利多、氯米帕明、氟西汀、奥氮平、肌苷、哌甲酯、三氟拉嗪、氟桂利嗪、桂利嗪、纳曲酮、地西泮、维生素E相关检查：维生素E
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Tourette综合症
中枢神经系统的器质性损伤：抽动秽语综合征患者大脑的影像学改变主要在基底核。相关药品：多巴胺、氟哌啶醇、去甲肾上腺素、肾上腺素、可乐定、苯海索、东莨菪碱、匹莫齐特、硫必利、舒必利、五氟利多、氯米帕明、氟西汀、奥氮平、肌苷、哌甲酯、三氟拉嗪、氟桂利嗪、桂利嗪、纳曲酮、地西泮、维生素E相关检查：维生素E
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抽动-秽语综合征
中枢神经系统的器质性损伤：抽动秽语综合征患者大脑的影像学改变主要在基底核。相关药品：多巴胺、氟哌啶醇、去甲肾上腺素、肾上腺素、可乐定、苯海索、东莨菪碱、匹莫齐特、硫必利、舒必利、五氟利多、氯米帕明、氟西汀、奥氮平、肌苷、哌甲酯、三氟拉嗪、氟桂利嗪、桂利嗪、纳曲酮、地西泮、维生素E相关检查：维生素E
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Tourette综合征
中枢神经系统的器质性损伤：抽动秽语综合征患者大脑的影像学改变主要在基底核。相关药品：多巴胺、氟哌啶醇、去甲肾上腺素、肾上腺素、可乐定、苯海索、东莨菪碱、匹莫齐特、硫必利、舒必利、五氟利多、氯米帕明、氟西汀、奥氮平、肌苷、哌甲酯、三氟拉嗪、氟桂利嗪、桂利嗪、纳曲酮、地西泮、维生素E相关检查：维生素E
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抽动障碍
5-HT假说依据是Tourette综合征患者色氨酸羟化酶活性低下。常3岁后起病，4～短暂性抽动障碍病程不超过1年，症状较轻，一般对社会功能影响较小。相关药品：多巴胺、氟哌啶醇、匹莫齐特、纳曲酮、去甲肾上腺素、肾上腺素、氧、硫必利、可乐定、利培酮、肌苷、氯硝西泮、硝西泮、氯米帕明、氟西汀、舍曲林相关检查：色氨酸
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多发性抽动症
疾病别名抽动秽语综合征,日勒德拉图雷特综合征,Tourette综合征,图雷特氏综合征,图雷特综合征,Tourette@@@@ssyndrome,GillesdelaTourettesyndrome疾病代码ICD:G24.8疾病分类儿科疾病概述多发性抽动症(Tourette＇ssyndrome，multipletics)是一种慢性神经精神障碍的疾病,又称Tourette综合征。(3)18岁以前起病。
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迟发性运动障碍
1、尽可能缓慢加药，尽量避免长期或大剂量应用抗精神病药；病因：迟发性运动障碍多见于长期（1年以上）大剂量服用阻滞多巴胺能受体，或与之结合的抗精神病药，尤其吩噻嗪类如氯丙嗪、奋乃静，丁酰苯类如氟哌啶醇等，可引起TD。偶见于长期服用抗抑郁药、抗PD药、抗癫痫药和抗组胺药患者，减量或停药易发生。
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亨廷顿病
概述：亨廷顿病（Huntingtondisease，HD）是一种以不自主运动、精神异常和进行性痴呆为主要临床特点的显性遗传性神经系统变性病。2.亨廷素和甘油醛-3-磷酸脱氢酶结合导致能量代谢异常，出现尾状核线粒体呼吸链酶复合体Ⅱ/Ⅲ活性降低，后者进一步导致选择性神经细胞凋亡。亨廷顿病的临床表现：亨廷顿病为常染色体显性遗传。
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遗传性舞蹈病
概述：亨廷顿病（Huntingtondisease，HD）是一种以不自主运动、精神异常和进行性痴呆为主要临床特点的显性遗传性神经系统变性病。2.亨廷素和甘油醛-3-磷酸脱氢酶结合导致能量代谢异常，出现尾状核线粒体呼吸链酶复合体Ⅱ/Ⅲ活性降低，后者进一步导致选择性神经细胞凋亡。亨廷顿病的临床表现：亨廷顿病为常染色体显性遗传。
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IBGC
概述：基底核钙化症即特发性基底核钙化（idiopathicbasalgangliacalcification，IBGC）又称Fahr病，由Fahr（1930）首先报道。主要病理变化：双侧基底核（尾状核、豆状核）可见钙化斑，有时累及小脑齿状核及大脑皮质，斑块多位于血管外膜细胞浆内，少数位于胶质细胞突触内。用硫必利（泰必利）或氟哌啶醇治疗舞蹈症状。
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基底核钙化
概述：基底核钙化症即特发性基底核钙化（idiopathicbasalgangliacalcification，IBGC）又称Fahr病，由Fahr（1930）首先报道。主要病理变化：双侧基底核（尾状核、豆状核）可见钙化斑，有时累及小脑齿状核及大脑皮质，斑块多位于血管外膜细胞浆内，少数位于胶质细胞突触内。用硫必利（泰必利）或氟哌啶醇治疗舞蹈症状。
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基底节钙化症
概述：基底核钙化症即特发性基底核钙化（idiopathicbasalgangliacalcification，IBGC）又称Fahr病，由Fahr（1930）首先报道。主要病理变化：双侧基底核（尾状核、豆状核）可见钙化斑，有时累及小脑齿状核及大脑皮质，斑块多位于血管外膜细胞浆内，少数位于胶质细胞突触内。用硫必利（泰必利）或氟哌啶醇治疗舞蹈症状。
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基底神经节钙化
概述：基底核钙化症即特发性基底核钙化（idiopathicbasalgangliacalcification，IBGC）又称Fahr病，由Fahr（1930）首先报道。主要病理变化：双侧基底核（尾状核、豆状核）可见钙化斑，有时累及小脑齿状核及大脑皮质，斑块多位于血管外膜细胞浆内，少数位于胶质细胞突触内。用硫必利（泰必利）或氟哌啶醇治疗舞蹈症状。
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特发性基底节钙化
概述：基底核钙化症即特发性基底核钙化（idiopathicbasalgangliacalcification，IBGC）又称Fahr病，由Fahr（1930）首先报道。主要病理变化：双侧基底核（尾状核、豆状核）可见钙化斑，有时累及小脑齿状核及大脑皮质，斑块多位于血管外膜细胞浆内，少数位于胶质细胞突触内。用硫必利（泰必利）或氟哌啶醇治疗舞蹈症状。
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慢性进行性舞蹈病
概述：亨廷顿病（Huntingtondisease，HD）是一种以不自主运动、精神异常和进行性痴呆为主要临床特点的显性遗传性神经系统变性病。2.亨廷素和甘油醛-3-磷酸脱氢酶结合导致能量代谢异常，出现尾状核线粒体呼吸链酶复合体Ⅱ/Ⅲ活性降低，后者进一步导致选择性神经细胞凋亡。亨廷顿病的临床表现：亨廷顿病为常染色体显性遗传。
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亨廷顿舞蹈病
概述：亨廷顿病（Huntingtondisease，HD）是一种以不自主运动、精神异常和进行性痴呆为主要临床特点的显性遗传性神经系统变性病。2.亨廷素和甘油醛-3-磷酸脱氢酶结合导致能量代谢异常，出现尾状核线粒体呼吸链酶复合体Ⅱ/Ⅲ活性降低，后者进一步导致选择性神经细胞凋亡。亨廷顿病的临床表现：亨廷顿病为常染色体显性遗传。
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大舞蹈病
概述：亨廷顿病（Huntingtondisease，HD）是一种以不自主运动、精神异常和进行性痴呆为主要临床特点的显性遗传性神经系统变性病。2.亨廷素和甘油醛-3-磷酸脱氢酶结合导致能量代谢异常，出现尾状核线粒体呼吸链酶复合体Ⅱ/Ⅲ活性降低，后者进一步导致选择性神经细胞凋亡。亨廷顿病的临床表现：亨廷顿病为常染色体显性遗传。
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基底核钙化症
概述：基底核钙化症即特发性基底核钙化（idiopathicbasalgangliacalcification，IBGC）又称Fahr病，由Fahr（1930）首先报道。主要病理变化：双侧基底核（尾状核、豆状核）可见钙化斑，有时累及小脑齿状核及大脑皮质，斑块多位于血管外膜细胞浆内，少数位于胶质细胞突触内。用硫必利（泰必利）或氟哌啶醇治疗舞蹈症状。
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Fahr病
概述：基底核钙化症即特发性基底核钙化（idiopathicbasalgangliacalcification，IBGC）又称Fahr病，由Fahr（1930）首先报道。主要病理变化：双侧基底核（尾状核、豆状核）可见钙化斑，有时累及小脑齿状核及大脑皮质，斑块多位于血管外膜细胞浆内，少数位于胶质细胞突触内。用硫必利（泰必利）或氟哌啶醇治疗舞蹈症状。
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迟发性多动症
1、尽可能缓慢加药，尽量避免长期或大剂量应用抗精神病药；病因：迟发性运动障碍多见于长期（1年以上）大剂量服用阻滞多巴胺能受体，或与之结合的抗精神病药，尤其吩噻嗪类如氯丙嗪、奋乃静，丁酰苯类如氟哌啶醇等，可引起TD。偶见于长期服用抗抑郁药、抗PD药、抗癫痫药和抗组胺药患者，减量或停药易发生。
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持续性运动障碍
1、尽可能缓慢加药，尽量避免长期或大剂量应用抗精神病药；病因：迟发性运动障碍多见于长期（1年以上）大剂量服用阻滞多巴胺能受体，或与之结合的抗精神病药，尤其吩噻嗪类如氯丙嗪、奋乃静，丁酰苯类如氟哌啶醇等，可引起TD。偶见于长期服用抗抑郁药、抗PD药、抗癫痫药和抗组胺药患者，减量或停药易发生。
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动作缓慢
1、尽可能缓慢加药，尽量避免长期或大剂量应用抗精神病药；病因：迟发性运动障碍多见于长期（1年以上）大剂量服用阻滞多巴胺能受体，或与之结合的抗精神病药，尤其吩噻嗪类如氯丙嗪、奋乃静，丁酰苯类如氟哌啶醇等，可引起TD。偶见于长期服用抗抑郁药、抗PD药、抗癫痫药和抗组胺药患者，减量或停药易发生。
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老年性舞蹈病
病理生理：本病的发病机制还不甚明确，多认为老年性舞蹈病由血管性疾病引起，病理改变与慢性进行性舞蹈病极为相似，尾核及壳核大、小神经细胞变性，但无大脑皮质的变性。实验室检查：脑脊液可发现γ-氨基丁酸水平下降。苯酰胺类药物如硫必利（泰必利）有抗多巴胺能的作用，3次/d，100mg/次。
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泰必乐
药品说明书：别名：泰必乐;急性酒精中毒病人应用本品后可迅速改善精神运动症状；4.急、慢性酒精中毒：急性酒精中毒开始２４小时内，肌注或静注６００～2.能增强中枢抑制药的作用，可与镇痛药、催眠药、安定药、抗忧郁药、抗震颤麻痹药及抗癫痫药合用，但在治疗开始时，应减少合用的中枢抑制药的剂量。
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泰必利
药品说明书：别名：泰必乐;急性酒精中毒病人应用本品后可迅速改善精神运动症状；4.急、慢性酒精中毒：急性酒精中毒开始２４小时内，肌注或静注６００～2.能增强中枢抑制药的作用，可与镇痛药、催眠药、安定药、抗忧郁药、抗震颤麻痹药及抗癫痫药合用，但在治疗开始时，应减少合用的中枢抑制药的剂量。