冷球蛋白血症

冷球蛋白血症

继发性冷球蛋白血症常见于各种感染性疾病，自身免疫性疾病及多发性骨髓瘤、淋巴肉瘤、慢性淋巴细胞白血病等恶性肿瘤。1947年，Lerner等命名其为冷球蛋白。免疫复合物沉积是混合性冷球蛋白血症的主要致病机理，其在血管和组织中沉积并激活补体引起弥漫性血管炎，故常累及皮肤、肾及关节、淋巴结、肝脾和神经系统损害。

冷球蛋白血症性股臀部皮肤血管炎

有的病人血冷球蛋白分型为IgG-IgA-IgM和IgG-IgM，也有抗补体呈阳性反应或CH50减低，因此可以认为它们是一类免疫复合物病。本病应与下列皮肤病鉴别：(一)多形红斑具虹膜状红斑。(四)白细胞碎裂性血管炎皮疹主要为可触知性紫癜、水疱、血疱、皮肤坏死，好发于肘、膝及手部，自觉疼痛显著。

血清冷球蛋白

它能结合补体产生炎症反应。取出后于4℃离心，观察红细胞比积管中冷沉淀物比容，作出报告。操作方法：冷球蛋白和（或）冷纤维蛋白原的测定方法：采用一支温氏管可鉴定冷沉淀的存在与否。相关疾病：多发性骨髓瘤风湿热黑热病结节性多动脉炎冷球蛋白血症慢性淋巴细胞性白血病疟疾肉瘤系统性红斑狼疮

血红蛋白溶解度

概述：HbF的抗碱性及抗酸性都较正常血红蛋白（HbA）为强，因此，血片经酸洗脱后，含HbF的红细胞因抗酸而不被脱色，能被伊红染成红色。（2）2.5mol/L磷酸盐缓冲液（pH7.0）：称取K2HPO421.8g，KH2PO417.0g加蒸馏水溶解并稀释至100ml。近期大量输血，新生儿及6月以下婴儿。相关疾病：高脂血症、多发性骨髓瘤、冷球蛋白血症

类风湿因子(RF)

5%的阳性率。类风湿性关节炎活动期、系统性红斑狼疮、硬皮病、皮肌炎、多发性肌炎、Sj?gren综合征(斯约格伦氏综合征)、结节性多动脉炎、肝病(急、慢性肝炎、肝硬化)、感染症(细菌性心内膜炎、结核、梅毒)、恶性肿瘤、麻风、传染性单核细胞增多症、高丙种球蛋白血症、冷球蛋白血症、变应性亚败血症、白血病等。

M蛋白

M蛋白是一组在类型、亚型、基因型和独特型相同的均一免疫球蛋白，多出现在多发性骨髓瘤、巨球蛋白血症、恶性淋巴瘤等疾病。化验结果临床意义：阳性：见于多发性骨髓瘤、重链病、恶性淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病、巨球蛋白血症、单核细胞白血病、冷球蛋白血症、继发性单克隆丙种球蛋白血症和良性M蛋白血症。

网状青斑

最多见的疾病有自身免疫性风湿病(结节性动脉周围炎、类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、颞动脉炎)，动脉硬化症，血液黏滞性增高的疾病(真性红细胞增多症、血小板增多症、冷凝集素血症、冷球蛋白血症、巨球蛋白血症等)，静脉回流障碍性疾病(浅静脉炎、皮肤血管炎等)，以及烧伤、辐射热损伤、先天性毛细血管扩张症等。

冷球蛋白

英文名：cryoglobulin别名：血清冷球蛋白,CG正常值：Folin-Lowry法：＜14mg/L(＜1.4mg/dl)化验结果意义：大量冷球蛋白：冷球蛋白血症、多发性骨髓瘤。少量冷球蛋白：慢性淋巴细胞性白血病、黑热病、肾功能不全、系统性红斑狼疮、风湿热、细菌性心内膜炎、淋巴肉瘤、疟疾、结节性多动脉炎等。

血浆置换法

这些病理性成分来自体内、外病因（如遗传、免疫等）直接或间接引起含量或/和功能异常的血浆成分（如低密度脂蛋白、异常免疫球蛋白、同种或自身抗体、免疫复合物等）和内、外毒性物质（如代谢性毒性物质、药物、毒物等）。2.高粘滞血综合征巨球蛋白血症、多发性骨髓瘤、冷球蛋白血症、重链病、轻链病等。

冷冻美容治疗技术

适应证：冷冻美容治疗技术适用于：1.良性损容性皮损，如雀斑、色素斑、寻常疣、扁平疣、脂溢性角化病（老年疣）、瘢痕疙瘩、睑黄瘤及其他表浅皮肤疣赘等。3.凝血机制障碍疾病。8.色素脱失由于色素细胞对低温较敏感，故色素脱失是冷冻治疗常见的并发症，一般在数月内可逐渐消退，但在冷冻过深时，可致永久性色素脱失。

C3

别名：血清补体C3正常值：800～(2)降低：系统性红斑狼疮(活动期)、冷球蛋白血症、严重的类风湿性关节炎、急性肾小球肾炎早期和晚期、基底膜增生型肾小球肾炎、慢性活动性肝炎、肝硬化、流行性出血热、胰腺癌晚期、急性淋巴细胞性白血病等。

丙型肝炎皮肤表现

根据目前报道与丙型肝炎有关的皮肤病变有皮肤瘙痒症、单纯性痒疹、结节性痒疹、混合型冷球蛋白血症(Ⅱ型或Ⅲ型)、扁平苔藓、迟发性皮肤卟啉症、皮肤血管炎、荨麻疹、结节性红斑、多形性红斑、结节性多动脉炎、白塞病、唾液腺损害(类似Sjogren综合征中的淋巴细胞性唾液腺炎)、成人Still病及单侧痣样毛细管扩张症等。

冷球蛋白试验

正常值：阴性。化验结果意义：阳性：见于各种原因所致的冷球蛋白血症，如多发性骨髓瘤，网状细胞增多症，ＳＬＥ，慢性淋巴细胞性白血病，亚急性感染性心内膜炎，淋巴瘤，结节性多动脉炎及类风湿性关节炎等。

战壕足

轻症和早期得到治疗的病人，可在充血期后恢复，其余病例将进入血管痉挛期，患者对寒冷敏感性加剧，并有典型的Raynaud现象和出汗增多、下肢发凉、疼痛及感觉异常。（4）白细胞碎裂性血管炎皮疹主要为可触知性紫癜、水疱、血疱、皮肤坏死，好发于肘、膝及手部，自觉疼痛显着。治疗方案局部注意保持干燥，以防感染。

输血科常规

这些病理性成分来自体内、外病因(如遗传、免疫等)直接或间接引起含量或/和功能异常的血浆成分(如低密度脂蛋白、异常免疫球蛋白、同种或自身抗体、免疫复合物等)和内、外毒性物质(如代谢性毒性物质、药物、毒物等)。2．高粘滞血综合征：巨球蛋白血症、多发性骨髓瘤、冷球蛋白血症、重链病、轻链病等。

单克隆丙种球蛋白

M蛋白是一组在类型、亚型、基因型和独特型相同的均一免疫球蛋白，多出现在多发性骨髓瘤、巨球蛋白血症、恶性淋巴瘤等疾病。化验结果临床意义：阳性：见于多发性骨髓瘤、重链病、恶性淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病、巨球蛋白血症、单核细胞白血病、冷球蛋白血症、继发性单克隆丙种球蛋白血症和良性M蛋白血症。