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蕈样肉芽肿
1876年Bazin重新作了典型描述，此即所谓典型蕈样霉菌病，国外称之为Alibert-Bazin型，其皮损有叁期表现，开始为斑片，以后发展为浸润斑块，最后可出现肿瘤，破溃。通过免疫学的观察发现各类淋巴瘤患者的淋巴细胞转化均受到抑制，但以本病最轻，早期可无异常，病情进展时反应低下，似与皮疹广泛及病期有关。2、氮芥49％～
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类银屑病
概述：副银屑病（parapsoriasis）是一组较为少见的慢性皮肤病，病因尚不完全明确，组织病理学共同特征为真皮T细胞异常增殖性疾病，因而本组疾病被认为与蕈样肉芽肿有一定的相关性。有的病例可见浸润淋巴细胞的不典型性。相关药品：补骨脂素、维生素D2、氨苯砜、氯喹、四环素、氮芥、卡莫司汀相关检查：维生素D
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副银屑病
概述：副银屑病（parapsoriasis）是一组较为少见的慢性皮肤病，病因尚不完全明确，组织病理学共同特征为真皮T细胞异常增殖性疾病，因而本组疾病被认为与蕈样肉芽肿有一定的相关性。有的病例可见浸润淋巴细胞的不典型性。相关药品：补骨脂素、维生素D2、氨苯砜、氯喹、四环素、氮芥、卡莫司汀相关检查：维生素D
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类牛皮癣
概述：副银屑病（parapsoriasis）是一组较为少见的慢性皮肤病，病因尚不完全明确，组织病理学共同特征为真皮T细胞异常增殖性疾病，因而本组疾病被认为与蕈样肉芽肿有一定的相关性。有的病例可见浸润淋巴细胞的不典型性。相关药品：补骨脂素、维生素D2、氨苯砜、氯喹、四环素、氮芥、卡莫司汀相关检查：维生素D
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Sézary综合征
当时报告4例，并认为是一种新的皮肤网状细胞增生病，其特点为红皮症伴有水肿与色素沉着，在病人周围血中经常能找到特殊单一核细胞，故称之为Sézary综合征。近年来由于免疫学的发展，证实本病是由于T淋巴细胞作淋巴瘤性增生的结果，故称之为T细胞淋巴瘤性红皮病，或T细胞红皮病。Sézary细胞可分为大小两种。
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光线性类网织细胞增生症
真皮上部弥漫性淋巴细胞、组织细胞浸润，间有少量嗜酸性粒细胞。根据本病的临床表现和组织病理变化，结合光试验，易与接触性皮炎、湿疹、神经性皮炎、外源性光感性皮炎、多形性日光疹、光化性扁平苔藓和陪拉格等作鉴别。内服药可选用对氨苯甲酸、沙度利胺、烟酰胺、硫唑嘌呤或环孢素A，对严重发作的病例也可口服泼尼松40～
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Paget病样网状细胞增生病
疾病别名亲表皮性网状细胞增生症Paget病样蕈样肉芽肿疾病分类皮肤性病科疾病概述Paget病样网状细胞增生病是一种少见的亲表皮性T细胞淋巴瘤。本病罕见。真皮上部有淋巴细胞、组织细胞与少数嗜酸性粒细胞浸润。诊断检查1、诊断及鉴别诊断临床上红斑斑块，或中央有自愈倾向，也有呈疣状，可进一步作病理、免疫组化确诊。
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红皮症性毛囊粘蛋白病
疾病分类：皮肤性病科疾病概述：红皮症性毛囊粘蛋白病系在红皮病基础上，出现毛囊性丘疹，血象中嗜酸性粒细胞增多，外周血中见异形“活化T细胞”。以转铁蛋白受体染色示浸润细胞明显阳性，提示细胞的增殖特性。外周血涂片用单克隆抗体检查，显示CD9和CDll阳性的“活化T细胞”，具有不典型的形态和不规则的胞核。
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光化学疗法
名称：光化学疗法别名：PUVA疗法概述：光化学疗法为口服或外用光敏剂后再以长波紫外线（UVA，波长320～适应证：光化学疗法适用于：1.寻常性银屑病（慢性斑块期）、红皮病性银屑病、脓疱性银屑病缓解期。2.蕈样肉芽肿、皮肤假性淋巴瘤。5.发生明显的光毒反应时应减少照射剂量或暂停治疗，再次照射时宜减小剂量。
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毛囊性粘蛋白病
疾病别名粘蛋白性秃发疾病分类皮肤性病科疾病概述粘蛋白性秃发又称为毛囊性粘蛋白病，为一炎症性疾病，症状以浸润性斑块伴有鳞屑和脱发为特征。真皮可见非特异性炎性细胞浸润，有时可形成肉芽肿。但应与湿疹、脂溢性皮炎、单纯苔藓、玫瑰糠疹、外伤性脱发、体癣相鉴别。砜类药对本病也有效。
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Leser-Trélat征
疾病分类：皮肤性病科疾病概述：Leser-Trélat征：是一种合并恶性肿瘤的脂溢性角化病。诊断要点：患者在短期内（一般在半年左右）出现多发脂溢性角化样皮损。患者常并发恶性肿瘤，也有白血病或蕈样肉芽肿。本征之脂溢性角化病损害与一般脂溢性角化病者无任何区别，因此本征的重要性在于寻找内脏的恶性肿瘤。
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肉芽肿性皮肤松弛症
对上述化疗无效的患者，可选用博来霉素、放线菌素D、苯丁酸氮芥、氮甲，单独应用或与皮质类固醇合并应用有一定疗效。2mL，上臂近腋部皮下注射。5.中医中药有条件时可结合中医辨证施治，如中医辨证本病早期为血热有毒，后期为久病体虚、血热兼瘀，治疗时可考虑在早期用清热解毒，到后期则可用扶正固本、活血化瘀等治则。
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获得性鱼鳞病
疾病分类：皮肤性病科疾病概述：重要病理改变：a角层显著增厚，b颗粒层变薄。其它系统性疾病包括淋巴肉瘤、蕈样肉芽肿、多发性骨髓瘤及癌。在甲状腺机能减退患者，躯干和四肢可发生细薄鳞屑，还可发生胡萝卜素血症及弥漫性秃发。症状体征：鱼鳞病样皮疹可发生在某些系统性疾病的任何年龄患者，如霍奇金病患者。
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血管萎缩性皮肤异色病
疾病分类：皮肤性病科疾病概述：血管萎缩性皮肤异色病不是一独立疾病，而是一些不同疾病某一阶段的临床表现，其特征是混杂的色素沉着和色素减退、毛细血管扩张和皮肤进行性萎缩。但通常此病发展为淋巴瘤，特别是蕈样肉芽肿，或发展为皮肌炎或较少为其它结缔组织疾病(红斑性狼疮、硬皮病等)。
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外阴皮脂溢性角化病
合并的恶性肿瘤以胃肠道腺癌多见，也可为淋巴瘤，蕈样肉芽肿，恶性黑色素瘤等。4.病毒感染有文献报道文身部位发生脂溢性角化病，与外伤后人类乳头瘤病毒感染有关。鉴别诊断外阴脂溢性角化病需与外阴痣细胞痣、寻常疣，恶性黑色素瘤，鲍温病鉴别，组织病理检查可鉴别之。治疗方案本病不影响健康，不会癌变，故不需治疗。
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光动力治疗
操作名称光动力治疗适应症1．恶性肿瘤①皮肤及皮下部：原位癌(Bowen病)、鳞癌、基底细胞癌、恶性黑色素瘤、转移性乳癌、Kaposi肉瘤、蕈样肉芽肿等。中度光敏性皮炎除注意避光外，可服苯海拉明25mg，3/d等抗过敏药物；2．光动力疗法治疗鲜红斑痣(1)光敏剂给药方法：①常用血卟啉衍生物4-5mg/kg或血卟啉单甲醚4-6mg/kg。
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光动力学治疗术
操作名称光动力治疗适应症1．恶性肿瘤①皮肤及皮下部：原位癌(Bowen病)、鳞癌、基底细胞癌、恶性黑色素瘤、转移性乳癌、Kaposi肉瘤、蕈样肉芽肿等。中度光敏性皮炎除注意避光外，可服苯海拉明25mg，3/d等抗过敏药物；2．光动力疗法治疗鲜红斑痣(1)光敏剂给药方法：①常用血卟啉衍生物4-5mg/kg或血卟啉单甲醚4-6mg/kg。
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环状红斑
概述：环状红斑（erythemaannulare）是一组以环状或回状红斑为特征的皮肤病，不是一个独立的疾病，而是各种不同原因引起的真皮炎症反应，即血管扩张充血或细胞浸润在皮肤上的表现。本病罕见，病因不明。相关药品：青霉素、普鲁卡因、维生素C、丹参、丹参注射液、组胺、醋氨苯砜、氨苯砜、氯喹相关检查：维生素C
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回状红斑
概述：环状红斑（erythemaannulare）是一组以环状或回状红斑为特征的皮肤病，不是一个独立的疾病，而是各种不同原因引起的真皮炎症反应，即血管扩张充血或细胞浸润在皮肤上的表现。本病罕见，病因不明。相关药品：青霉素、普鲁卡因、维生素C、丹参、丹参注射液、组胺、醋氨苯砜、氨苯砜、氯喹相关检查：维生素C
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增殖性药疹
增殖性药疹为药物性皮炎的一种，发生在用药两周至数月后，表现为病人发烧，周身不适，关节疼痛，全身浅淋巴结及肝脾肿大、皮疹是弥漫性红斑、水肿性、大疱性或蕈样肉芽肿状损害。触之相当坚实，主要见于躯干疏散分布，不规则，边缘清楚约3～4cm直径大小，经治疗症状逐渐消失，全病程约3周。
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8-甲氧补骨脂素加长波紫外线照射疗法
操作名称光化学疗法8-甲氧补骨脂素加长波紫外线照射疗法适应症较顽固的泛发性银屑病、白癜风、早期蕈样肉芽肿等。方法及内容1．治疗前测定生物剂量先给患者服8-甲氧补骨脂素，一般为0．6mg/kg。3．照射后如有红斑水疱发生，应暂停治疗。5．治疗中注意检查血、尿常规及肝功能，如有异常应及时停用。