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PCR
参与PCR反应体系的因素及其作用：参与PCR反应的因素主要包括模板核酸、引物、TaqDNA聚合酶、缓冲液、Mg2+、三磷酸脱氧核苷酸（dNTP）、反应温度与循环次数、PCR仪等。当用RNA作模板时，首先要进行反转录生成cDNA，然后再进行正常的PCR循环。因此不应错配。浓度太高，容易生成引物二聚体，或非特异性产物。
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Real-Time PCR
实时聚合酶链反应（Real-TimePCR）是一种最新发展的定量PCR技术。该技术借助于荧光信号来检测PCR产物，一方面提高了灵敏度，另一方面还可以做到PCR每循环一次就收集一个数据，建立实时扩增曲线，准确地确定CT值，从而根据CT值确定起始DNA拷贝数，做到了真正意义上的DNA定量，较以往常用的终点定量的方法更加准确。
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流行性感冒检测
正常值：血凝抑制试验＜1:10补体结合试验阴性;化验结果意义：双份血清血凝抑制抗体效价有４倍以上增长时有诊断意义。阳性率可达０．５～化验取材：血液化验方法：病毒性传染病免疫学检测化验类别一：传染病免疫学检查化验类别二：病毒性传染病免疫学检测参考资料：《新编临床检验与检查手册》、《新编化验员工作手册》
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单链构象多态性
单链构象多态性（signlestrandconformationpolymorphism,SSCP）是指单链DNA由于碱基序列的不同可引起构象差异，这种差异将造成相同或相近长度的单链DNA电泳迁移率不同，从而可用于DNA中单个碱基的替代、微小的缺失或手稿的检测。
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人感染H7N9禽流感病例诊断程序
人感染H7N9禽流感病例诊断程序一、诊断程序：各省首例人感染H7N9禽流感病例由发生地省级卫生行政部门组织省级临床专家组结合病例的流行病学史、临床表现、省级疾病预防控制中心检测结果及中国疾病预防控制中心实验室复核检测结果等，按照诊疗方案进行诊断，由省级卫生行政部门报告国家卫生和计划生育委员会。
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遗传图
遗传图或遗传连锁图是以基因连锁、重组交换值构建的图谱，图距为cM（厘摩），1%交换值为lcM，约相当于100Okb。标记可以是体质性状，世可以是可检出的DNA序列，例如基因、限制片段长度多态性（RFLP）和特定的单一序列等。每一个标记都要用专一序列位点（STS）作鉴定。500碱基对），它很容易用多聚酶链反应（PCR）加以验证。
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微卫星不稳定性
别名：MSI正常值：PCR法：阴性。化验结果意义：阳性：胃癌、食道癌、胰腺癌、结肠癌、直肠癌、小肠癌。化验取材：血液化验方法：肿瘤免疫检测化验类别一：血清学检查化验类别二：肿瘤免疫检测参考资料：《新编临床检验与检查手册》、《新编化验员工作手册》胃癌
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结核杆菌基因检测
结核分枝杆菌在体外培养周期长，阳性检出率不高，因此对临床的早期诊断和确定药物治疗都带来一定的困难，应用聚合酶链反应（PCR）技术检测结核分枝杆菌，能大大提供结核分枝杆菌的检出率和检出特异性，有利于临床即使治疗。标本采自患者的痰、支气管分泌物、脑脊液、心包积液、胸腔积液、胸腹水等。