解旋酶

解旋酶

解旋酶是一类解开氢键的酶，由水解ATP来供给能量它们常常依赖于单链的存在，并能识别复制叉的单链结构。在细菌中类似的解旋酶很多，都具有ATP酶的活性。大部分的移动方向是5'→3'，但也有3'→5'移到的情况，如n'蛋白在φχ174以正链为模板合成复制形的过程中，就是按3'→5'移动。

siRNA

概述SmallinterferingRNA(siRNA)：是一种小RNA分子（~21-25核苷酸），由Dicer（RNAaseⅢ家族中对双链RNA具有特异性的酶）加工而成。siRNA识别靶序列是有高度特异性的，因为降解首先在相对于siRNA来说的中央位置发生，所以这些中央的碱基位点就显得极为重要，一旦发生错配就会严重抑制RNAi的效应。4.是RISC组分。

分子马达

分子马达是由生物大分子构成，利用化学能进行机械做功的纳米系统。天然的分子马达，如：驱动蛋白、RNA聚合酶、肌球蛋白等，在生物体内参与了胞质运输、DNA复制、细胞分裂、肌肉收缩等一系列重要生命活动。美国康纳尔大学的科学家利用ATP酶作为分子马达，研制出了一种可以进入人体细胞的纳米机电设备--"纳米直升机"。

海洋RNA病毒属

中文名称：海洋RNA病毒属英文名称：Marnavirus分类类型：属分类：小RNA病毒目海洋RNA病毒科海洋RNA病毒属海洋RNA病毒属成员：属种海洋RNA病毒属（Marnavirus）赤潮异弯藻RNA病毒（HeterosigmaakashiwoRNAvirus01）海洋RNA病毒属基本特性：海洋RNA病毒属病毒粒子多角形，直径25nm，无囊膜和突起。

黄症病毒属

ORF6由亚基因组RNA翻译，编码7kDa蛋白。在韧皮部薄壁细胞的细胞质中可看到成群的病毒粒子，在转移细胞和拌胞中也可看到病毒粒子，有时在液泡中存在病毒结晶体。黄症病毒属病毒可侵染100种以上的单子叶植物，包括燕麦、大麦、小麦和一些杂草，引起植物矮化和褪绿症状，大麦的病症轻于燕麦，小麦更轻。

马铃薯卷叶病毒属

ORF1编码70kDa蛋白（解旋酶，VPg），ORF2编码聚合酶（通过移码方式与ORF1连接）。大量病毒粒子分布在韧皮部薄壁细胞和伴胞细胞的细胞质中，可形成聚集体，在液泡中存在病毒结晶体。马铃薯卷叶病毒属病毒自然寄主有限，可侵染20种植物，主要为茄科植物，还有部分苋科、十字花科和马齿苋科植物。

豌豆耳突花叶病毒属

有的株系含有717bp的卫星病毒RNA。病毒感染寄主植物后，在感病植株的细胞核中有大量病毒粒子积累，在细胞质中较少，分散分布或呈结晶状排列，感染早期病毒粒子只在细胞核中，是病毒复制的场所，以后随着核被破坏而进入细胞质。病毒易机械接种传播，在自然界由蚜虫以持久方式（循回性）传播，但易丧失蚜传能力。

长线形病毒属

长线形病毒属单个病毒的自然寄主和实验寄主均有限，病毒症状主要是黄化型（如矮化、卷叶、叶片黄化或变红、结实推迟和变小），或者是木质茎杆上呈现凹点，侵染呈系统性，但通常局限于韧皮部，引起韧皮部不同程度的坏死。我国已有报道的是甜菜黄化病毒、麝香石竹坏死斑点病毒、柑橘速衰病毒和小麦黄叶病毒。

玉米雷亚朵非纳病毒属

燕麦蓝矮病毒序列已测定，它编码一个227kDa的多聚蛋白，包含有甲基转移酶、类似木瓜蛋白酶、解旋酶和聚合酶基序单元，在多聚蛋白C端的21kDa主要外壳蛋白由亚基因组RNA翻译，而24kDa次要外壳蛋白可能由多聚蛋白切割产生。在燕麦蓝矮病毒侵染燕麦韧皮部细胞内产生大的病毒结晶体，病毒粒子在介体叶蝉的组织中也存在。

真菌传杆状病毒属

RNA2长3593bp，分别编码19kDa的外壳蛋白、84kDa的外壳蛋白超读产物（可能与真菌传播有关）及19kDa的富含半胱氨酸蛋白。真菌传杆状病毒属病毒的寄主：真菌传杆状病毒属单个病毒自然寄主范围很窄，限于禾本科和一些藜科植物，有些病毒实验寄主范围中等或较宽。

花生丛簇病毒属

病毒RNA的3`端含有类似tRNA的结构。花生丛簇病毒RNA编码3个蛋白，分别为131kDa蛋白，191kDa的P1蛋白超读产物，这两个蛋白含有含有解旋酶和聚合酶基序单元，靠3`端编码15kDa的功能未知蛋白，通过亚基因组翻译；寄主范围较宽，可侵染番杏科、苋科、藜科、葫芦科、禾本科、玄参科和茄科的一些植物。

复制叉式复制

复制叉式复制大肠杆菌等原核生物的环状染色体DNA复制时，首先在DNA的复制起点上解螺旋。此时，先由DNA引物酶合成与后随链亲链的碱基互补的、长约10个核苷酸的RNA引物，在DNA聚合酶作用下沿着后随链模板合成DNA，一直延伸到前一个DNA片段5’端上RNA引物为止。最后由DNA连接酶把冈崎片段连接成一条连续的DNA单链。

黑麦草花叶病毒属

黑麦草花叶病毒的多聚蛋白为348kDa，切割产生10个产物，分别为P1（可能是蛋白酶）、HC-Pro（辅助成分蛋白酶）、P3、拄状内含体解旋酶、VPg、核内含体蛋白酶（Nia）、核内含体复制酶（Nib）和外壳蛋白。黑麦草花叶病毒在自然界只侵染黑麦、鸭茅，一些株系侵染多花黑麦草，但不侵染小麦。

甘薯病毒属

甘薯轻型斑驳病毒产生的多聚蛋白为390kDa，切割产生10个功能蛋白，包括柱状内含体解旋酶、Nia-VPg、核内含体蛋白酶NIa-Pro、NIb、复制酶P1、Ps、辅助成分蛋白酶HC-Pro和外壳蛋白等，外壳蛋白由一种多肽组成。在叶肉组织的细胞质中观察到柱状内含体，病毒粒子分布在细胞质中。

甜菜坏死黄脉病毒属

各RNA组分的3’端含有一段70多个碱基的序列，该序列能够形成完整的尔级结构，可能与复制酶的识别有关。在传播介体多黏菌的游动孢子中也发现病毒粒子。甜菜坏死黄脉病毒属病毒的寄主：甜菜坏死黄脉病毒属病毒寄主范围窄，甜菜是主要自然寄主，实验中经汁液接种可侵染藜科、番杏科和苋科的15种植物。

悬钩子病毒属

中文名称：悬钩子病毒属英文名称：Idaeovirus分类类型：属分类：悬钩子病毒属悬钩子病毒属成员：悬钩子丛矮病毒（Raspberrybushydwarfvirus）悬钩子病毒属基本特性：悬钩子病毒属病毒粒子为等轴对称结构，无包膜，直径约33nm。悬钩子病毒属病毒的寄主：悬钩子病毒属病毒发生在感病寄主植物的所有组织中，包括种子和花粉。

单链结合蛋白

单链结合蛋白是又称为双螺旋稳定蛋白（helixdestabilizingprotein）。当解旋酶将双链打开以后，单链DNA具有一种潜在的恢复原来双链的能力，重新形成氢键。SSB对于细菌复制叉的结构的作用和解旋酶是同等的。这可能因为（1）SSB之间的相互作用；（2）第一个SSB和DNA的结合改变了DNA的结构。真核生物的SSB则不表现协同效应。

双螺旋稳定蛋白

单链结合蛋白是又称为双螺旋稳定蛋白（helixdestabilizingprotein）。当解旋酶将双链打开以后，单链DNA具有一种潜在的恢复原来双链的能力，重新形成氢键。SSB对于细菌复制叉的结构的作用和解旋酶是同等的。这可能因为（1）SSB之间的相互作用；（2）第一个SSB和DNA的结合改变了DNA的结构。真核生物的SSB则不表现协同效应。

甲病毒属

甲病毒基因组（49SRNA）既可作为mRNA翻译合成非结构蛋白（nsPs），也可作为复制的模板合成负链RNA，负链RNA又是新的病毒基因组和26S亚基因组RNA合成的模板。合成的多聚蛋白经过翻译后切割，生成4种特定的多肽，分别称为nsP1、nsP2、nsP3和nsP4，其中nsP2的C端有蛋白酶活性，N端与细菌解旋酶同源；