特拉唑嗪

1 拼音

tè lā zuò qín

2 英文參考

terazosin[湘雅醫學專業詞典]

Heitrin,Hytrinex[湘雅醫學專業詞典]

3 國家基本藥物

與特拉唑嗪有關的國家基本藥物零售指導價格信息

注（化學藥品和生物製品部分）：

1、表中備註欄標註“*”的爲代表品。

2、表中代表劑型規格在備註欄中加註“△”的，該代表劑型規格及與其有明確差比價關係的相關規格的價格爲臨時價格。

注（中成藥部分）：

1、表中備註欄標註“*”的劑型規格爲代表品。

2、表中備註欄加註“△”的劑型規格，及同劑型的其他規格爲臨時價格。

3、備註欄中標示用法用量的劑型規格，該劑型中其他規格的價格是基於相同用法用量，按《藥品差比價規則》計算的。

4、表中劑型欄中標註的“蜜丸”，包括小蜜丸和大蜜丸。

4 特拉唑嗪介紹

4.1 藥品名稱

特拉唑嗪

4.2 英文名稱

Terazosin

4.3 別名

四喃唑嗪；高特靈；降壓寧；馬沙尼；雙水鹽酸特拉唑嗪；鹽酸四喃唑嗪；Heitrin；Hytrin；Hytrinex

4.4 分類

循環系統藥物 > 心血管擴張藥物 > 血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑

4.5 劑型

片劑或膠囊劑：1mg；2mg；5mg。

4.6 特拉唑嗪的藥理作用

特拉唑嗪爲選擇性α₁腎上腺受體阻斷劑，可減低外周血管總阻力，降低收縮壓和舒張壓，且舒張壓降低更爲顯著。通常並不伴隨反射性心動過速。口服後15min內，血壓逐漸降低，數小時後血藥濃度達峯值，血壓降低最明顯，藥效持續24h。特拉唑嗪通過阻斷前列腺及膀胱出口平滑肌的腎上腺素受體，改善良性前列腺肥大患者的尿流動力和臨牀症狀。臨牀對照研究中以特拉唑唑嗪治療，患者的血脂均有改進，特拉唑嗪可輕度降低總膽固醇、低密度及極低密度脂蛋白膽固醇，並使高密度脂蛋白膽固醇HDL/LDL的比率明顯升高，三酰甘油（甘油三酯）明顯降低。

4.7 特拉唑嗪的藥代動力學

口服吸收完全，不受進食的影響。經肝首關代謝（首過代謝）很少，幾乎全部以原形進入血循環。服藥1h後血藥濃度達到峯值，半衰期約爲12h。藥物與血漿蛋白高度結合，原形藥物自尿中排出約佔口服劑量的10%，大便排出約佔20%，其餘的以代謝產物形式排出。總的自尿排出量約爲40%，自糞便排出約爲60%。

4.8 特拉唑嗪的適應證

高血壓、良性前列腺增生。

4.9 特拉唑嗪的禁忌證

1.對特拉唑嗪成分過敏者。

2.嚴重肝、腎功能不全患者，12歲以下兒童，孕婦和哺乳期婦女禁用。

4.10 注意事項

1.（1）眩暈患者；（2）直立性低血壓患者。

2.老年人對降壓作用較敏感，且可能會發生因特拉唑嗪引起的低體溫，故在應用特拉唑嗪時須加注意。

3.血細胞比容、血紅蛋白、白細胞計數、總血漿蛋白與白蛋白在應用特拉唑嗪時可能減低。

4.由於前列腺癌與良性前列腺增生的症狀相似，因此在使用特拉唑嗪治療前列腺疾病前應首先排除前列腺癌。

5.特拉唑嗪的劑量應隨血壓反應而定。

6.爲減少首劑直立性低血壓反應，開始用1mg，以後逐漸遞增，初劑及增加後第一劑都宜在睡前服。

7.停用特拉唑嗪一段時間後重新給藥，仍應從小劑量開始服用。

8.若擬加用其他降壓藥，特拉唑唑嗪劑量宜減爲1mg或2mg，每天1次，以後再調整。

9.藥物過量處理：此時患者應立即採取平臥位，給予補充血容量和升壓藥以及對症支持治療。

10.服首劑及增加劑量後12h內，或在停藥時，應避免駕駛及操作機器。

4.11 特拉唑嗪的不良反應

乏力、頭痛、心悸、直立性低血壓、視力模糊、頭暈、嗜睡、鼻塞、噁心、肢端水腫。

4.12 特拉唑嗪的用法用量

初始劑量每天1mg（睡前給藥），每天1次，可逐漸增加劑量，最高可達每天20mg。治療必須從每天1mg的低劑量開始，並在睡前服用，增加劑量時應緩慢。

4.13 藥物相互作用

哌唑嗪

4.14 專家點評

首劑及增加劑量後12h內或停藥時，應避免駕駛及操作機器。與其他抗高血壓藥或利尿劑合用時，應減少其用量。故不推薦使用。