3 頭孢氨苄顆粒藥典標準
3.1 品名
3.1.1 中文名
3.1.2 漢語拼音
Toubao'anbian Keli
3.1.3 英文名
Cefalexin Granules
3.2 含量或效價規定
本品含頭孢氨苄（C16H17N3O4S）應爲標示量的90.0%～110.0%。
3.3 性狀
本品爲可溶顆粒。
3.4 鑑別
在含量測定項下記錄的色譜圖中，供試品溶液主峯的保留時間應與對照品溶液主峯的保留時間一致。
3.5 檢查
3.5.1 酸度
取本品，加水製成每1ml中含頭孢氨苄25mg的均勻混懸液，依法測定（2010年版藥典二部附錄Ⅵ H），pH值應爲4.0～6.0。
3.5.2 水分
取本品，照水分測定法（2010年版藥典二部附錄Ⅷ M第一法 A）測定，含水分不得過2.0%。
3.5.3 其他
應符合顆粒劑項下有關的各項規定（2010年版藥典二部附錄Ⅰ N）。
3.6 含量測定
取裝量差異項下的內容物，混合均勻，精密稱取適量（約相當於頭孢氨苄0.1g），置100ml量瓶中，加流動相適量，充分振搖，使頭孢氨苄溶解，再用流動相稀釋至刻度，搖勻，濾過，精密量取續濾液10ml，置50ml量瓶中，用流動相稀釋至刻度，搖勻，照頭孢氨苄項下的方法測定，即得。
3.7 類別
β-內酰胺類抗生素，頭孢菌素類。
3.8 規格
（1）50mg （2）125mg
3.9 貯藏
3.10 版本
《中華人民共和國藥典》2010年版