小耳畸形_小耳畸形的臨牀表現、診斷、治療

心氣虛，則脈細；肺氣虛，則皮寒；肝氣虛，則氣少；腎氣虛，則泄利前後；脾氣虛，則飲食不入。

1 拼音

xiǎo ěr jī xíng

小耳畸形爲先天性耳廓發育畸形，畸形輕重程度可有很大不同。最重度畸形表現爲無耳，最輕者呈現近似耳廓的形態，但明顯小於正常。這兩種情況都較少見。絕大多數小耳畸形，系由皺縮而無耳廓形態的小塊軟骨團，和外形較正常但向前上方移位的耳垂所構成。無外耳道和鼓室、且聽骨發育不良，有聽力障礙。先天性小耳並非罕見。據統計其發生率約爲１:２０，０００。單雙側之比約爲８:１。因耳廓位於明顯部位，其形態失常對患兒心理發育極有影響。治療主要有手術修復，施行全耳廓再造術。療效尚好。

1.輕者近似正常耳廓外形，但明顯偏小；

2.重者耳缺損。僅留不規則之贅狀物，內含軟骨，耳垂發育差，有移位。

3.可伴外耳道閉鎖，或同側顏面發育不良。

2.耳廓發育畸形，單側或雙側，畸形輕重不一。

3.可伴有外耳道閉鎖，或同側顏面發育不良，面神經麻痹。

1.手術治療：施行全耳廓再造術。

2.手術時機：一般認爲１３歲以後施術，耳廓接近成年後耳廓。

3.是否施行改進聽力的手術，需綜合研究，統籌兼顧。

1.一般情況下，用藥以用藥框限“Ａ”、“Ｂ”爲主；

2.經濟條件允許，或術後有嚴重感染時，用藥可以包括用藥框限“Ｃ”。

1.一般情況下，檢查專案以檢查框限“Ａ”爲主；

2.合併其他部位畸形時，檢查專案可包括檢查框限“Ａ”、“Ｂ”、“Ｃ”。

1.治癒：再造耳廓大小、形態與顱側壁所成的角度和對側耳大致對稱、接近正常。傷口癒合好。