3 鹽酸奈福泮片藥典標準
3.1 品名
3.1.1 中文名
3.1.2 漢語拼音
Yansuan Naifupan Pian
3.1.3 英文名
Nefopam Hydrochloride Tablets
3.2 含量或效價規定
本品含鹽酸奈福泮（C17H19NO·HCl）應爲標示量的90.0%～110.0%。
3.3 性狀
本品爲白色片。
3.4 鑑別
（1）取本品的細粉適量（約相當於鹽酸奈福泮10mg），加硫酸1ml，溶液顯黃色，加硝酸1滴即顯紅色。
（2）取本品的細粉適量（約相當於鹽酸奈福泮10mg），加硫酸1ml與甲醛溶液1滴，即顯棕褐色。
（3）取本品的細粉適量，加無水乙醇製成每1ml中含0.15mg的溶液，濾過，取續濾液照紫外－可見分光光度法（2010年版藥典二部附錄Ⅳ A）測定，在266nm與274nm的波長處有最大吸收。
（4）本品的水溶液顯氯化物的鑑別反應（2010年版藥典二部附錄Ⅲ）。
3.5 檢查
3.5.1 溶出度
取本品，照溶出度測定法（2010年版藥典二部附錄Ⅹ C第二法），以水1000ml爲溶出介質，轉速爲每分鐘50轉，依法操作，經30分鐘時，取溶液適量，濾過，棄去初濾液15ml，取續濾液作爲供試品溶液。另取鹽酸奈福泮對照品，精密稱定，加水溶解並定量稀釋製成每1ml中含20μg（20mg規格）或30μg（30mg規格）的溶液，作爲對照品溶液。精密量取供試品溶液與對照品溶液各20μl，照含量測定項下的色譜條件測定，計算每片的溶出量。限度爲標示量的80%，應符合規定。
3.5.2 其他
應符合片劑項下有關的各項規定（2010年版藥典二部附錄Ⅰ A）。
3.6 含量測定
照高效液相色譜法（2010年版藥典二部附錄Ⅴ D）測定。
3.6.1 色譜條件與系統適用性試驗
用十八烷基硅烷鍵合硅膠爲填充劑；以庚烷磺酸鈉溶液（取庚烷磺酸鈉2.02g，加水900ml使溶解，加三乙胺2ml，用稀磷酸調節pH值至3.0，加水至1000ml）－乙腈（70：30）爲流動相；檢測波長爲215nm。理論板數按鹽酸奈福泮峯計算應不低於2000。
3.6.2 測定法
取本品20片，精密稱定，研細，精密稱取適量（約相當於鹽酸奈福泮20mg），加水溶解並定量稀釋製成每1ml中含鹽酸奈福泮40μg的溶液，取適量離心，取上清液作爲供試品溶液。另取鹽酸奈福泮對照品，精密稱定，加水溶解並定量稀釋製成每1ml中含40μg的溶液，作爲對照品溶液。精密量取供試品溶液和對照品溶液各20μl，分別注入液相色譜儀，記錄色譜圖，按外標法以峯面積計算，即得。
3.7 類別
鎮痛藥。
3.8 規格
（1）20mg （2）30mg
3.9 貯藏
3.10 版本
《中華人民共和國藥典》2010年版