6 病理改變
主要是骨膜病變，細胞呈多數核分裂狀態，伴有粘液性水腫，伴有粘液性水腫。骨膜外層的纖維組織消失，並與毗鄰的肌肉、筋膜、肌腱粘連。隨着病情的發展，骨膜外層又重新出現纖維組織，並引成骨膜下新骨。骨髓呈典型的纖維性改變。在恢復期，可見增生的骨膜下新骨逐漸消失，增厚的骨皮質由內向外逐漸變薄，骨髓腔亦隨之恢復正常。
7 臨牀表現
常在10周內起病，嬰兒首先表現煩躁不安及發熱。以後就出現受累部位的疼痛，伴局部腫脹，軟組織的腫脹爲瀰漫性，不紅不熱，局部淋巴結不腫大，壓之無凹陷，質硬。最易發病的部位是下頜骨，可達75%，因此，臉部的症狀最多見、最明顯。如累及長骨，則肢體可因疼痛而產生假性癱瘓。部分病嬰可伴有貧血。
X線表現 先爲輕度骨皮質增厚，以後逐漸出現明顯的骨膜下新骨形成。全身骨骼隊指及趾外，均可受累，最常見爲下頜骨，其次順序爲肋骨、鎖骨、尺骨、橈骨、肩胛骨、脛骨及腓骨，長骨病變最明顯的部位是骨幹，而骨骺及幹骺端常不受侵犯，骨彎曲，肢體增長。在個別病例，新骨形成過多時，可致誤診爲惡性腫瘤。大多數病人在數月後可自愈，不留任何痕跡，但在少數人可遺留輕微的病變痕跡及肢體過長。