1 概述
多形性低度惡性腺癌（polymorphous low-grade denocarcinoma），是新近10年提出，好發於小涎腺的低度惡性腫瘤。預後較好，1991年WHO新分類中已列爲一類獨立的腫瘤。
1983年Freedman和Lumerman首次以口腔小涎腺葉狀腺癌（lobular carcinoma）描述一組腫瘤，因其組織病理類似於乳腺葉狀癌。同一年間隔的極短時期內，Batsakis等描述了似乎是屬同一類疾病的組織病理表現，稱之爲終末導管腺癌（terminal duct carcinoma），意指此腫瘤發生自涎腺導管的終末導管部分。翌年，在上述文章發表後約6個月，Evans和Batsakis又以多形性低度惡性腺癌（polymorphous low-grade adenocarcinoma）分析報道了14例，並明確指出是涎腺中具獨特生物學行爲的一組腫瘤。這一名稱雖然很長，但反映了這一腫瘤的某些重要方面。首先表明腫瘤光鏡下所見組織學表現的多樣性。其次通過隨訪研究，其生物學行爲屬低度惡性。迄今所報道的病例都發生在口腔小涎腺。
1991年Wenig和Gnepp複習文獻報道的135例以及作者的75例共210例分析幾乎無例外的均發生於口腔小涎腺，非口腔部位僅見鼻腔和鼻咽，所佔比例在2%以下。口腔中以齶部最常見（58.5%），依次爲頰（14%）、脣（13%）、磨牙後區（3.5%）等。可以認爲多形性低度惡性腺癌是小涎腺的惡性腫瘤。國內汪說之曾報道4例。
多形性低度惡性腺癌好發齶部、臨牀表現多爲齶部局部突起，黏膜完整腫塊，無觸痛。無自覺症狀。病者多無意中發現。病程長短不一，最短2周，最長可達30年，平均2.5年左右，治療後較長時間復發，可以轉移至區域淋巴結而無遠處轉移，死於腫瘤者極罕見。多形性低度惡性腺癌治療以手術爲主，強調首次局部徹底根治切除，有足夠安全緣，以避免腫瘤復發。
7 流行病學
1984年以來，多形性低度惡性腺癌的病例報告日漸增多，Wenig和Gnepp複習文獻報道的135例及他們自己的75例共計210例分析，病人中位年齡是60歲（21～94歲），60～80歲佔70%，可認爲系老年人疾病。67%發生於女性。部位以齶部最多。
9 發病機制
光鏡下多形性低度惡性腺癌的形態學特點是浸潤性生長、組織病理表現的多樣性和細胞學形態的一致性。腫瘤界限一般清楚，但無包膜，浸潤生長到周圍組織，包括上皮、周圍腺體及結締組織、骨骼等。組織病理在同一腫瘤中可以有不同表現，如實性細胞團、腺體或導管樣結構、篩孔狀、小梁狀或囊腔樣等（圖1）。神經或血管周圍浸潤生長也常見。瘤細胞呈立方狀或柱狀，形態一致，核卵圓形或梭形，泡狀核或呈點刻狀，核仁小而不明顯，罕見有絲分裂相。細胞質含量不同，少量或中等量嗜酸性或兩染細胞質。腫瘤間質呈黏液樣或玻璃樣變，或爲纖維血管間質所分開。有時可見小管內鈣化（沙瘤樣小體psammomalike bodies）。
呈乳頭狀生長的低度惡性乳頭狀腺癌（low-grade papillary adenocarcinoma），應該視其爲多形性低度惡性腺癌的一種組織表現，還是應單獨列爲一種類型是有爭議的。Batsakis等認爲應看作是多形性低度惡性腺癌的一種組織結構表現，較之不具乳頭狀生長者更具有侵襲性行爲。Batsakis等複習文獻報道的101例多形性低度惡性腺癌，其中乳頭狀結構生長顯著的有15例，其複發率、轉移率，均較無乳頭狀結構者爲高：含乳頭狀結構者的複發率爲46.6%，頸部淋巴結轉移率爲40%；遠處轉移率6.6%，死於腫瘤者13.3%。而在無乳頭狀結構者的上述情況分別是：17.4%、6.9%、0%和1.2%。
12 鑑別診斷
多形性低度惡性腺癌必須和腺樣囊性癌區別，由於兩者相似的組織病理表現致極其困難。腺樣囊性癌的細胞核染色深，並有粗大染色質顆粒。沒有嗜酸性細胞質，而呈淡色或透明狀。腺樣囊性癌常見的篩孔區積聚嗜鹼性氨基葡聚糖池（basophilic pools of glycosaminoglycans），在典型的多形性低度惡性腺癌看不到。免疫組化檢查有助於兩者的區別：腺樣囊性癌的腔面細胞對EMA（epithelial membrane antigen）和CEA（carcinoembryonic antigen）呈現爲一致均等的強度；而在多形性低度惡性腺癌中90%以上的腫瘤細胞可見EMA反應陽性，而對CEA則很少。Simpson等的研究可見到多形性低度惡性腺癌對S-100蛋白和Vimentin均呈陽性反應，而腺樣囊性癌則呈低弱和無反應。