2 英文参考
Vincristine Sulfate[湘雅医学专业词典]
3 硫酸长春新碱药典标准
3.1 品名
3.1.1 中文名
3.1.2 汉语拼音
Liusuan Changchunxinjian
3.1.3 英文名
Vincristine Sulfate
3.2 结构式
3.3 分子式与分子量
C46H56N4O10·H2SO4 923.04
3.4 来源含量
本品按干燥品计算,含C46H56N4O10·H2SO4应为95.0%~105.0%。
3.5 性状
本品为白色或类白色的结晶性粉末;无臭;有引湿性;遇光或热易变黄。
3.6 鉴别
(1)取本品约0.1mg,加1%硫酸铈铵的磷酸溶液2~3滴,即显蓝色;放置后渐变为紫堇色。
(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(《药品红外光谱集》480图)一致。
(3)本品的水溶液显硫酸盐的鉴别反应(2010年版药典二部附录Ⅲ)。
3.7 检查
3.7.1 酸度
取本品10mg,加水10ml溶解后,依法测定(2010年版药典二部附录Ⅵ H),pH值应为3.5~4.5。
3.7.2 溶液的澄清度与颜色
取本品50mg,加水10ml溶解后,溶液应澄清无色;如显色,与黄色1号标准比色液(2010年版药典二部附录Ⅸ A第一法)比较,不得更深。
3.7.3 有关物质
取本品,精密称定,加水溶解并稀释制成每1ml中约含1mg的溶液,作为高浓度供试品溶液;精密量取1ml,置25ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,作为低浓度供试品溶液。照高效液相色谱法(2010年版药典二部附录Ⅴ D)试验,用辛烷基硅烷键合硅胶(粒度5μm)为填充剂,取二乙胺15ml,加水985ml,用磷酸调节pH值至7.5,为流动相A,甲醇为流动相B,按下表程序梯度洗脱,流速约为每分钟2ml,检测波长为297nm。取硫酸长春新碱和硫酸长春碱适量,用水溶解并稀释制成每1ml中分别含1mg的混合溶液,取20μl注入液相色谱仪,硫酸长春新碱的保留时间约为14分钟,硫酸长春新碱峰与硫酸长春碱峰的分离度应大于4.0。分别取20μl低浓度与高浓度供试品溶液注入液相色谱仪,记录色谱图,测量峰面积,按下列公式计算。
(1)最大杂质量不得大于2.0%。
(2)有关物质总量不得大于5.0%。
rt为除溶剂峰以外高浓度供试品溶液中所有有关物质的峰面积的和;
时间(分钟) | 流动相A(%) | 流动相B(%) |
0 | 38 | 62 |
12 | 38 | 62 |
27 | 8 | 92 |
29 | 38 | 62 |
34 | 38 | 62 |
3.7.4 干燥失重
取本品,在105℃减压干燥2小时,减失重量不得过10.0%(2010年版药典二部附录Ⅷ L)。
3.8 含量测定
取本品适量,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含20μg的溶液,照紫外-可见分光光度法(2010年版药典二部附录Ⅳ A),在297nm的波长处测定吸光度,按C46H56N4O10·H2SO4的吸收系数()为177计算,即得。
3.9 类别
抗肿瘤药。
3.10 贮藏
3.11 制剂
3.12 版本
《中华人民共和国药典》2010年版