磺胺嘧啶

  

药品名称磺胺嘧啶
拼音名Huang’anMiding
英文名SULFADIAZINE
来源(分子式)与标准本品为N-2-嘧啶基 -4-氨基苯磺酰胺。含C10H10N4O2S 不得少于99.0%。
性状  本品为白色或类白色的结晶或粉末;无臭,无味,遇光色渐变暗。

  本品在乙醇或丙酮中微溶,在水中几乎不溶;在氢氧化钠试液或氨试液中易溶,在 稀盐酸中溶解。

检查  酸度

  取本品2.0g,加水100ml,置水浴中振摇加热10分钟,立即放冷,滤过;分取滤液25ml,加酚酞指示液2 滴与氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)0.20ml,应显粉 红色。

  溶液的澄清度与颜色

  取本品2.0g,加氢氧化钠试液10ml溶解后,加水至25ml,溶 液应澄清无色;如显色,与黄色3 号标准比色液(附录Ⅸ A第一法)比较,不得更深。

  氯化物

  取上述酸度项下剩余的滤液25ml,依法检查(附录Ⅷ A),与标准氯化钠 溶液5.0ml 制成的对照液比较,不得更浓(0.010%) 。

  炽灼残渣

  不得过0.1 %(附录Ⅷ N)。

  重金属 取本品1.0g,依法检查(附录Ⅷ H第三法),含重金属不得过百万分之 十。

鉴别  (1) 本品显芳香第一胺类的鉴别反应(附录Ⅲ)。

  (2) 取本品约0.1g,加水与0.4 %氢氧化钠溶液各3ml ,振摇使溶解,滤过,取滤 液加硫酸铜试液1 滴,即生成黄绿色沉淀,放置后变为紫色。

  (3) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集570 图)一致。

含量测定  取本品约0.5g,精密称定,照永停滴定法(附录Ⅶ A),用亚硝酸 钠滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml 的亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)相当于25.03mg 的C10H 10N4O2S 。
类别磺胺类药。
剂量口服 一次1g 一日2g 治疗脑膜炎 一次1g 一日4g
注意对磺胺类药过敏者禁用,肝、肾功能不全者慎用。
贮藏遮光,密闭保存。
制剂(1) 磺胺嘧啶片 (2) 磺胺嘧啶软膏 (3) 磺胺嘧啶眼膏 (4) 磺胺嘧啶混悬液 (5) 复方磺胺嘧啶片